1.由O，O-二甲基硫化磷酰氯在溶剂中与对硝基苯酚缩合而得。将二甲苯和对硝基酚钠在96℃（73.3-76.0kPa）以下共沸脱水2-3h，加入碳酸钠和铜粉，升温至90℃左右，滴加O，O-二甲基硫代磷酰氯。加毕，搅拌保温2-3h。冷却至50℃，过滤，用少量二甲苯冲洗滤渣，滤液用5%碳酸钠溶液洗至无色，再用饱和食盐水洗至中性，分出油层，减压蒸出二甲苯，即得甲基对硫磷原油。原药为浅黄色至浅棕色液体或固体。原料消耗定额：黄磷210kg/t；氯气690kg/t；硫黄200kg/t；甲醇600kg/t；对硝基酚钠730kg/t。
1.该品为有机磷杀虫剂，具触杀和胃毒作用，能抑制害虫神经系统中胆碱酯酶的活力而使其致死，杀虫谱广，常加工成乳油或粉剂使用，防治对象与对硫磷（一六○五）相似，能防治水稻；棉花；果树；茶叶；蔬菜等作物的多种害虫。但防治效果稍低于对硫磷，因此用量要增加。由于甲基对硫磷比对硫磷安全，常用于防治棉花；果树的害虫。
2.高毒、高效、广谱有机磷杀虫剂。具触杀和胃毒作用，能抑制害虫神经系统中胆碱酯酶的活力而使其致死，杀虫谱广，常加工成乳油或粉剂使用，防治对象与对硫磷相似，用于防治三化螟、大螟、稻习虱、稻蓟马、稻螟蛉、棉红蜘蛛、棉铃虫、棉盲蝽、棉蚜、棉蓟马等多种咀嚼口器和刺吸口器害虫，但防治效果稍低于对硫磷，因此用量要增加。瓜类（尤其是幼苗）易产生药害，禁止在蔬菜、茶叶、果树、中草药中使用。
3.用作杀虫剂。[23]
1.稳定性[17] 稳定
2.禁配物[18] 强氧化剂
3.避免接触的条件[19] 受热
4.聚合危害[20] 不聚合
5.分解产物[21] 氮氧化物、氧化硫、氧化磷
1.性状：无色结晶粉末，工业品为棕色或黄色液体或固体。[1]
2.熔点（℃）：35[2]
3.沸点（℃）：154（0.136kPa）[3]
4.相对密度（水=1）：1.36[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：9.1[5]
6.辛醇/水分配系数：2.86[6]
7.引燃温度（℃）：120[7]
8.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、氯仿，易溶于芳烃。[8]
1.急性毒性[9]
LD50：14~42mg/kg（大鼠经口）；63mg/kg（大鼠经皮）
LC50：34mg/m3（大鼠吸入，4h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[10] 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌667μg/皿；大肠杆菌：10mmol/L。微核试验：大鼠腹腔注射2.5mg/kg（5d）。
4.致畸性[11] 大鼠孕后6~15d经口给予最低中毒剂量（TDLo）15mg/kg，致血液和淋巴系统发育畸形（包括脾和骨髓）。小鼠孕后11d腹腔内给予最低中毒剂量（TDLo）60mg/kg，致颅面部（包括鼻、舌）、肌肉骨骼系统发育畸形。
5.致癌性[12] IARC致癌性评论：G3，对人及动物致癌性证据不足。
6.其他[13] 小鼠腹腔注射最低中毒剂量（TDLo）：60mg/kg（孕11d用药），引起死胎，颅面部、骨骼肌肉发育异常。大鼠腹腔注射最低中毒剂量（TDLo）：15mg/kg（孕13d用药），引起胚胎发育迟缓。
1.生态毒性[14]
LC50：3.7mg/L（96h）（虹鳟鱼，静态）；9mg/L（96h）（金鱼）；7.13mg/L（96h）（鲤鱼，静态）；8.9mg/L（96h）（黑头呆鱼，静态）；4.38mg/L（96h）（蓝鳃太阳鱼，静态）
EC50：0.14μg/L（48h）（水蚤）
2.生物降解性[15]
好氧生物降解（h）：360~1680
厌氧生物降解（h）：24~168
3.非生物降解性[16]
水相光解半衰期（h）：192~912
水解最大光吸收波长范围（nm）：305~400
空气中光氧化半衰期（h）：1~10.5
一级水解半衰期（h）：1728
1、摩尔折射率：61.73
2、摩尔体积（cm3/mol）：186.5
3、等张比容（90.2K）：512.1
4、表面张力（dyne/cm）：56.8
5、极化率（10-24cm3）：24.47
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:4
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积106
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:279
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
