C16H8Cl2F6N2O3
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| 氟铃脲 | |||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 197-199° | 密度 | 1.4069 (estimate) | 储存条件 | 0-6°C | 形态 | neat | BRN | 8168725 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. | CAS 数据库 | 86479-06-3(CAS DataBase Reference) | EPA化学物质信息 | Benzamide, N-[[[3,5-dichloro-4-(1,1,2, 2-tetrafluoroethoxy)phenyl] amino]carbonyl]-2,6-difluoro- (86479-06-3) | | ||
| 英文别名 | | 概述 | 除虫脲又称伏虫脲、氟脲杀、敌灭灵(Dimilin)，化学名称为1-(4-氯苯基)-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲,是最早开发的苯甲酰脲类几丁质合成抑制剂。纯品为白色结晶，原粉为白色至黄色结晶粉末，工业品为米黄色到黄色结晶，密度1.56, 熔点210～230℃，蒸气压小于13.2μPa(50℃),25℃时在水中溶解度为0.1mg/L，丙酮中6.5g/L，易溶于极性溶剂如乙腈、二甲基砜, 也可溶于一般极性溶剂如乙酸乙酯、二氯甲烷、乙醇。在非极性溶剂中如乙醚、苯、石油醚等很少溶解。遇碱易分解、在酸性和中性介质中稳定，对人、畜、鱼、蜜蜂等毒性较低，属于无毒极农药。对光比较稳定, 对热也比较稳定, 常温贮存稳定期至少两年。 | 除虫脲为苯甲酸基苯基脲类除虫剂，主要是胃毒和触杀作用。害虫接触药剂后，不能在蜕皮时形成新表皮，虫体畸形而死亡。杀死害虫的速度比较慢。适用作物：小麦、水稻、棉花、花生、甘蓝、柑橘、森林、苹果、梨、茶、桃等。有效地防治大田、蔬菜、果树和林区的粘虫、棉铃虫、棉红铃虫、菜青虫、苹果小卷蛾、墨西哥棉铃象、松异舟蛾、舞毒蛾、梨豆液蛾、木虱、桔芸锈蟥，残效12-15天。水面施药可防治蚊幼虫。也可用于防治家蝇、厩螫蝇。主要剂型：20%悬浮剂；5%、25%可湿性粉剂；5%乳油。 除虫脲防治对象及使用方法 | 1,防治菜青虫、小菜蛾，在幼虫发生初期，每亩用20%悬浮剂15-20克，兑水喷雾。也可与拟除虫菊酯类农药混用，以扩大防治效果。 | 2,防治斜纹夜蛾，在产卵高峰期或孵化期，用20%悬浮剂400－500ppm的药液喷雾，可杀死幼虫，并有杀卵作用。 3,防治甜菜夜蛾，在幼虫初期用20%悬浮剂：100ppm喷雾。喷洒要力争均匀、周到，否则防效差。 注意事项 1,施药宜早，掌握在幼虫低龄期为好；在幼虫高龄期施药效果差，应增加用药量。 2,贮存时应放在阴凉、干燥处。胶悬剂如有沉淀，用前摇均匀再配药。 3,家蚕养殖区施用本品应慎重。 毒性 | 大鼠急性经口 LD50>5000mg/kg，小鼠 LD50>2000mg/kg；大鼠急性经皮 LD50>2000mg/kg（>5000mg/kg)；大鼠急性吸入 LC50>2.5mg/L (4h)。大鼠2年喂养无作用剂量为每天75mg/kg，狗1年喂养无作用剂量为每天0.5mg/kg。皮肤致敏试验阴性。动物试验未见致畸、致突变作用。虹鳟鱼LC50>32×10-9 （96h)。蜜蜂经口LD50为0.1mg/只；对家蚕、鱼类毒性大。 | 化学性质 | 纯品为白色结晶。m.p.202～205℃(197～199℃)，相对密度1.68，蒸气压0.059×10-3Pa(25℃)。溶解度为：甲醇11.3g/L、二甲苯5.2g/L，也能溶于丙酮、二氯甲烷，不溶于水。分配系数为48000。化学性质稳定。 | 用途 | 苯甲酰脲类昆虫生长调节剂，其作用机制是抑制壳多糖形成，阻碍害虫正常蜕皮和变态，还能抑制害虫进食速度。具有杀虫活性高、杀虫谱较广、击倒力强、速效等特点。可防治棉花、果树上的鞘翅目、双翅目、鳞翅目、同翅目害虫，兼有杀卵活性。尤其对棉铃虫等害虫效果很好，对螨无效。用于防治棉铃虫、红铃虫在卵孵盛期，幼虫蛀入蕾、铃之前，用5%乳油1500～2000倍液喷雾。 | 用途 | 可有效防治棉花、蔬菜、果树、林木等作物上的多种害虫 | 用途 | 属苯甲酰脲类杀虫剂，通过抑制昆虫几丁质合成而杀死害虫 | 用途 | 氟铃脲是一种杀虫活性高、杀虫谱广的特异性杀虫剂，可以用于蔬菜、棉花、果树、林木等多种作物防治多种鳞翅目害虫，并对有机磷、氨基甲酸酯类、拟除虫菊酯产生抗性的害虫具有良好效果，但对家蚕、鱼类等毒性大。 | 生产方法 | 制备方法一 | 3,5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯胺与光气（或草酰氯）作用，使氨基转化为异氰酸基，制得3，5-二氯-4-（1，1，2，2-四氟乙氧基）苯基异氰酸酯，然后再与2，6-二氟苯甲酰胺（制备方法见氟啶脲）作用，合成氟铃脲。详见参考文献[3]。 制备方法二 2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯（制备方法见氟啶脲和氟虫脲）与3，5-二氯-4-（1，1，1，2-甲氟乙氧基）苯胺于甲苯溶剂中回流反应1h，制得氟铃脲。 |
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