氨基磺酸

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 毒理性
  • 结构与计算化学
  • 表征图谱

氨基磺酸 基本信息

中文名称:
氨基磺酸 
中文别名:
氨基磺酸;
磺酸胺;
氨磺酸;
磺酰胺酸;
Pectinose;
Arabinose, L-;
L-arabinopyranose;
Arabinose(L);
L-lyxopyranose;
L-Arabinose;
N-Ethylcyclohexylamine;
n-Butyl cyanoacetate;
N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalamide;
N-(2,3-Epoxypropyl) Phthalmide;
N-(2,3-epoxypropyl)phthalimide;
2,4’-sulfonyldiphenol;
4,2’-dihydroxydiphenylsulfone;
2,4'-Dihydroxydiphenyl Sulfone;
Dihydroxydiphenylsulfone;
3-[(2-ethylhexyl)oxy]propan-1-amine;
N-[(2-ethylhexyl)oxy]propan-1- 
英文名称:
Sulfamic acid
英文别名:
Amidosulfonic acid;
sulphamic acid;
Amidosulfuric acid;
Aminosulfonic acid;
Sulfamic acid;
Arabinose, L-;
L-arabinopyranose;
Arabinose(L);
L-lyxopyranose;
L-Arabinose;
N-Ethylcyclohexylamine;
n-Butyl cyanoacetate;
N-(2,3-Epoxypropyl)-Phthalamide;
N-(2,3-Epoxypropyl) Phthalmide;
N-(2,3-epoxypropyl)phthalimide;
2,4’-sulfonyldiphenol;
4,2’-dihydroxydiphenylsulfone;
2,4'-Dihydroxydiphenyl Sulfone;
Dihydroxydiphenylsulfone;
3-[(2-ethylhexyl)oxy]propan-1-amine;
N-[(2-ethylhexyl)oxy]propan-1-amine;
2'-Ethylhexyloxypropylamine;
3-[(2-Ethylhexyl)oxy]propylamine 
CAS No.:
5329-14-6
分 子 式:

H3NO3S

分 子 量:
97.09
MDL:
MFCD00011603
EINECS:
226-218-8
InChI:
InChI=1/H3NO3S/c1-5(2,3)4/h(H3,1,2,3,4)
危险品标志:

IrritantXi

风险术语:

R36/38;R52/53;

安全术语:

S26;S28;S28A;S61;

分子结构式:
SDS:
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氨基磺酸 制备方法及用途

合成制备方法

1.氨基磺酸的生产方法很多,有二氧化硫与羟胺或丙酮肟为原料的羟胺法,亚硫酸或硫酸盐与液氨为原料的氨化法,尿素与氯磺酸为原料的氯磺化法,以发烟硫酸和尿素为原料的发烟硫酸法,尿素、三氧化硫和硫酸为原料的硫酸法和发烟硫酸法(又称液相法)和液氨经气化与三氧化硫在气相条件下反应的气相法等。目前国内外具有工业意义的工艺为发烟硫酸法以及三氧化硫与氨直接合成的氨化法两种。由尿素与发烟硫酸在40-70℃下进行磺化生成氨基磺酸粗品,然后加水进行结晶制得氨基磺酸成品。原料消耗定额:尿素2000kg/t、发烟硫酸1500kg/t。

2.其合成方法主要有气相法和液相法两种。气相法操作条件苛刻,设备材质要求高。副产品多,且氨基酸易粘附在反应器内壁需经常清理。生产成本高。优点是产品纯度高。目前厂家采用的多为液相法。

3.将过量的发烟硫酸加入反应釜中,搅拌降温至20~40 ℃,开始加入按比例混合好的硫酸和尿素。加料结束后,在20 ℃左右搅拌8 h。再逐渐升温至70~90 ℃,蒸出三氧化硫,冷却析晶。固液分享后得粗氨基磺酸,用水重结晶,脱水干燥得高纯度精品氨基磺酸。反应式如下:

4.氨基磺酸是强Lewis酸SO3与强Lewis碱NH3的加合物,制取少量纯度要求高的氨基磺酸时,可在完全无水的条件下,直接用高纯度的SO3与氨反应。若用量较大时可用尿素与发烟硫酸反应来制取。将带有机械搅拌装置的圆底烧瓶置于流水浴中,向其中加入560g 100%的硫酸,在强烈搅拌下将100g尿素分多次(约45min加完)慢慢加入到硫酸中,注意不要使温度超过40℃。然后向其中加入309g发烟硫酸(含65%游离SO3),并在42~45℃的温度下放置16h。用玻璃砂芯漏斗过滤反应混合物,先用纯硫酸洗涤,再用50%的硫酸洗涤,最后用冷的甲醇洗涤。

5.将20%的发烟硫酸加热至30℃,慢慢加入尿素,温度控制在60~65℃,加完后保温3H,然后升温至80~85℃,保温2h,进行磺化反应:

反应结束后,冷却至5℃,过滤,所得结晶离心甩干后,用5%乙醇洗涤,滤干后用蒸馏水重结晶精制,得氨基磺酸纯品。

用途

1.作漂白助剂。可减少或消除漂液中重金属离子的催化作用,从而使漂液质量得到保证,并能减少金属离子对纤维的氧化降解作用。亦能阻止纤维的剥皮反应,提高纸浆强度、白度。应用时注意不能将其直接放入漂液中,而就先用水溶解后再中入漂液中。

氨基磺酸是一种固态的一元无机酸,也可看成是硫酸的一酰胺、磺酰胺酸、胺磺酸。它是一种硫酸单酰胺化合物,由于具有氨基和磺酸基双官能团,能进行各种化学反应,是一种十分重要的精细化学品。

2.用于合成脲醛树脂的催化剂。也用作除草剂、防火剂、纸张和纺织品的软化剂、金属和陶瓷的清洁剂。在偶氮染料的生产中用作除腈剂。在游泳池中用作氯化和漂白液的稳定剂,在分析化学中用作酸碱滴定的基准试剂。

3.在分析化学中可作为酸碱滴定的基准试剂。也用作除草剂、防火剂,纸张和纺织品的软化剂,纤维的防缩、漂白、柔软剂,金属和陶瓷的清洁剂,合成尿醛树脂的催化剂。还用于染料的重氮化和电镀金属的酸洗。

4.用作浊度法间接测定亚硝酸盐的试剂。用作测定氮和硫的标准及配合掩蔽剂。还用于电镀业。

5.酸洗剂的主要原料,金属和陶瓷的清洁剂,纤维漂白的助剂等。

6.氨基磺酸用于配制氨基磺酸镍,并用于低应力氨基磺酸镍的电镀,使电镀质量提高,周期缩短。氨基磺酸还可用于铝的氧化染色。氨基磺酸在氨基磺酸型镀铂工艺中用作络合剂。

7.作为酸碱滴定的基准试剂,也用作除草剂、防火剂、纸张和纺织品的软化剂及有机合成。[17]

氨基磺酸 物化性质

密度:
2.126
熔点:
215-225 °C (dec.)(lit.)
水溶解性:
146.8 g/L (20℃)
存储条件/存储方法:

储存注意事项[16] 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

稳定性相关:

1.在常温干燥的环境中,氨基磺酸比较稳定,只要保持不与水接触,固体的不吸湿。在高温时分解,放出氮、硫的氧化物等毒性气体。氨基磺酸及其盐类与多种金属化合物都能生成可溶性盐类。260℃时分解。溶于水、液氨,微溶于甲醇,不溶于乙醇、乙醚有机溶剂及二硫化碳、液体亚硫酸。水溶液是高电离物。强酸。对有机物的反应性弱,其盐类易溶于水(除碱性汞盐外)。其水溶液煮沸时水解为硫酸铵。有毒!不挥发也不吸湿,在常温下很稳定。能溶于水,水溶液呈酸性。在沸水中水解生成NH+4和HSO-4。

2.氨基磺酸在空气中不吸湿,在室温和干燥环境下能长期保存。化学性质稳定,其水溶液有较强酸性,对金属有腐蚀作用。

3.溶解性:溶于水、液氨,微溶于乙醇和甲醇,微溶于丙酮不溶于醚。不溶于有机溶剂。易溶于含氮碱液和液氮;也可溶于含氮的有机试剂如吡啶等;难溶于乙醇和甲醇。在水中能中等程度溶解,与常见非极性溶剂如THF或甲苯等很难混合。

4.稳定性[11]  稳定

5.禁配物[12]  强氧化剂、强碱

6.避免接触的条件[13]  受热

7.聚合危害[14]  不聚合

8.分解产物[15]  硫氧化物、氮氧化物

其它信息:

1.性状:白色结晶体,无臭无味。[1]

2.熔点(℃):200~205[2]

3.沸点(℃):209[3]

4.相对密度(水=1):2.15[4]

5.相对蒸气密度(空气=1):3.3[5]

6.辛醇/水分配系数:0.101[6]

7.溶解性:溶于水、液氨,不溶于乙醇、乙醚,微溶于甲醇。[7]

8.折射率(25℃±3℃):α -型1.553;β -型:1.563;γ-型:1.568

氨基磺酸 毒理性

毒理学数据:

1.急性毒性[8]

LD50:3160mg/kg(大鼠经口);1312mg/kg(小鼠经口)

2.刺激性[9]

家兔经皮:500mg(24h),重度刺激。

家兔经眼:250μg(24h),重度刺激。

生态数据:

1.生态毒性[10]  LC50:70mg/L(96h)(黑头呆鱼)

2.生物降解性    暂无资料

3.非生物降解性   暂无资料

氨基磺酸 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、摩尔折射率:16.01

2、摩尔体积(cm3/mol):50.7

3、等张比容(90.2K):161.1

4、表面张力(dyne/cm):101.5

5、极化率(10-24cm3):6.34

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-1.6

2.氢键供体数量:2

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积88.8

7.重原子数量:5

8.表面电荷:0

9.复杂度:92.6

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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