C5H7NO2
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Xn
由氯乙酸和乙醇酯化生成氯乙酸乙酯，然后与氰化钠进行反应而制得。也可由氰乙酸与乙醇直接酯化而得。
工艺流程：1.氯乙酸酯化氰化法将氯乙酸和乙醇进行酯化反应，生成氯乙酸乙酯，经精制后的氯乙酸乙酯与氰化钠进行氰化反应，制得氰乙酸乙酯粗品，然后进行过滤，经常压蒸馏、减压精馏即得精品氰乙酸乙酯。
2.氯乙酸氰化酯化法将氯乙酸用纯碱中和生成氯乙酸钠，再与氰化钠作用制得氰乙酸钠，然后用盐酸酸化得到氰乙酸，最后与乙醇酯化得到氰乙酸乙酯，经过滤、常压蒸馏、减压精馏得成品。
精制方法：用碳酸钾或无水硫酸钠干燥后分馏。
1.主要用作有机合成的原料。在医药上用作合成咖啡因和维生素B6的中间体。也用作彩色胶片油溶性成色剂，合成黏合剂和原料和分析试剂。
2.用于有机合成、制药工业和染料工业。[20]
1.化学性质：氰基乙酸乙酯含有活性亚甲基，与溴作用生成溴代氰基乙酸乙酯。与氨作用生成氰基乙酰胺。与乙醇硫酸作用生成丙二酸二乙酯。酸性比苯酚弱。在酸、碱存在下能发生水解。此外，氰基乙酸乙酯能与甲醛、乙醛或其他醛、酮类发生缩聚反应。
2.稳定性[14] 稳定
3.禁配物[15] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
4.避免接触的条件[16] 潮湿空气
5.聚合危害[17] 不聚合
6.分解产物[18] 氰化物
1.性状：无色液体，略有气味。[1]
2.熔点（ºC）：-22.5[2]
3.沸点（ºC）：206~208[3]
4.相对密度（水=1）：1.06[4]
5.相对蒸汽密度（空气=1）：3.9[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：2.00（99ºC）[6]
7.临界压力（MPa）：3.34[7]
8.辛醇/水分配系数：0.02[8]
9.闪点（ºC）：110[9]
10.引燃温度（ºC）：555[10]
11.溶解性：微溶于水，溶于碱液、氨水，可混溶于乙醇、乙醚。[11]
12.蒸发热（KJ/mol,100~200ºC）：64.9
13.燃烧热（KJ/mol,25ºC）：2659.0
14.电导率（S/m,25ºC）：6.9×10-7
1、急性毒性：大鼠经口LDLo：400mg/kg；小鼠经腹膜腔LD50：500mg/kg；兔子经皮下LDLo：1410mg/kg；豚鼠经皮下LD50：1115mg/kg；两栖动物-蛙经皮下LDLo：4200mg/kg；
2、属中等毒类。经皮肤吸收并引起皮肤炎症。使用时应防止接触皮肤和吸入其蒸气。小鼠吸入LC50为550mg/m3。实验动物在低浓度时表现呼吸急促、流泪、嗜睡、精神萎靡、反应迟钝。浓度较大时则呼吸极度困难，痉挛、挣扎跳跃之后死亡。
3.急性毒性[12]
LD50：400~3200mg/kg（大鼠经口）
LC50：550mg/m3（大鼠吸入，2h）
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性 暂无资料
4.其他有害作用[13] 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：26.90
2、摩尔体积（cm3/mol）：107.9
3、等张比容（90.2K）：264.1
4、表面张力（dyne/cm）：35.8
5、极化率：10.66
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:3
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积50.1
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:122
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
