C4H6O
F:Highly flammable
R11;
1.制法：
5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）：于装有搅拌器的反应瓶中，通入氮气，加入干燥的四氢呋喃1.25L，1,3-二噻烷（2）50g（0.417mol），搅拌下用干冰-甲醇冷却至-20℃之间。2h后，降温至-75℃，于10min内加入1-溴-3-氯丙烷65.5g（0.417mol），2h内升温至-30℃，再慢慢升温至室温。再将反应液降温至-75℃，慢慢加入正丁基锂的正己烷溶液0.44mol，再次升至室温并反应过夜。于50℃减压蒸出溶剂，剩余物中加入300mL水和500mL乙醚。分出乙醚层，水层用500mL乙醚提取，合并乙醚层，水洗，无水碳酸钾干燥，蒸出乙醚，得粗品。减压分馏，收集65～75℃/133Pa的馏分，得5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）44～57g，收率65%～84%。环丁酮（1）：于装有搅拌器、通气导管（伸入瓶底）、蒸馏装置（接受瓶用冰浴液冷却）的反应瓶中，加入5,9-二硫代螺[3,5]壬烷（3）45g（0.28mol），900mL三甘醇和150mL水，搅拌下加入氯化汞163g（0.6mol）和碳酸镉51.5g（0.3mol）。通入氮气，油浴慢慢加热至90℃后，于2～3h内逐渐升温至110℃，在此过程中，环丁酮和水慢慢被蒸出。馏出液用氯化钠饱和，以二氯甲烷提取四次。合并二氯甲烷溶液，无水硫酸钠干燥，于旋转蒸发器中蒸出溶剂，再进行分馏，收集95～100℃的馏分，得环丁酮②（1）12～15.8g，收率60%～81%。注：①采用此方法可以合成多种环酮，用高度稀释的方法可以合成大环的酮。也适于合成醛和开链的酮。[1]
密封、在 0-6 ºC下保存
如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免氧化物、碱、还原剂
1. 性状：无色液体，气味舒适
2. 密度（g/mL,25℃）：0.938
3. 相对密度（20℃，4℃）：0.926225
4. 熔点（ºC）：-51.8
5. 沸点（ºC,常压）：98
6. 相对密度（25℃，4℃）：0.922330
7. 折射率（n20/D）：1.4215
8. 闪点（ºF）：50
9. 常温折射率（n25）：1.4189
10. 液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2292.08
11. 液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-139.45
12. 气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2330.32
13. 气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-101.25
14. 气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：291.21
15. 气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-33.7
16. 气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：74.31
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：易与乙醇、乙醚、苯和氯仿混溶，不溶于水。
对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率：18.57
2、 摩尔体积（cm3/mol）：67.4
3、 等张比容（90.2K）：165.7
4、 表面张力（dyne/cm）: 36.3
5、 介电常数：无可用
6、 偶极距（10-24cm3）：无可用
7、 极化率：7.36
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:50.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
