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  • 中文名称:溴螨酯
  • 英文名称:Benzeneacetic acid,4-bromo-a-(4-bromophenyl)-a-hydroxy-, 1-methylethyl ester
  • 中文别名:alpha,alpha-双(对溴苯基)乙醇酸异丙酯;4,4′-二溴苯乙醇酸异丙酯;阿卡罗;溴螨脂;溴螨特;4,4'-二溴二苯乙醇酸异丙酯;螨代治
  • 英文别名:Benzilicacid, 4,4'-dibromo-, isopropyl ester (8CI); Acarol; Akpin; Akpinol; Bromopropylate;Folbex VA; GS 19851; Geigy 19851; Isopropyl 4,4'-dibromobenzilate; Isopropylbis(4-bromophenyl)glycolate; Isopropyl dibromobenzilate; Nanocron; Neoron;Neoron (pesticide); Phenisobromolate
  • CAS   No.:18181-80-1
  • EINECS号:242-070-7
  • 分 子 式:C17H16Br2O3
  • 分 子 量:428.12
  • 风险术语:38;
  • 分子结构式:
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  • 关键词:溴螨酯

溴螨酯(18181-80-1)

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  • 溴螨酯(18181-80-1)

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  • 溴螨酯(18181-80-1)

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  • 溴螨酯(18181-80-1)

    溴螨酯 中文名称 溴螨酯 英文名称 Bromopropylate 中文别名 alpha,alpha-双(对溴苯基)乙醇酸异丙酯;4,4′-二溴苯乙醇酸异丙酯;阿卡罗;溴螨脂;溴螨特;4,4''-二溴二苯乙醇酸异丙酯;螨...

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溴螨酯详细信息

    物化性质

  • 溴螨酯(18181-80-1)的性质如下:
        1、原药为无色结晶,熔点77℃,密度1.59(20℃)。
        2、200时蒸气压为0.011mPa,在水中溶解度<0.5mg/L,丙酮中850g/kg,苯中750g/kg,二氯甲烷中970g/kg,二蟋烷中870g/kg,甲醇中280g/kg,异丙醇中90g/kg,二甲苯中530g/kg。
        3、在中性或弱酸性介质中不水解。溶于有机溶剂,在中性及微酸性介质中稳定,不易燃,贮存稳定性约3年。

    溴螨酯(18181-80-1)的毒性:
        1、溴螨酯为低毒杀螨剂。急性毒性,原药大鼠急性口服LD50>5g/kg,大鼠急性经皮LD50>4g/kg。对兔急性经皮LD50>4g/kg。对兔眼睛无刺激作用。对兔皮肤有轻微刺激作用。大鼠慢性经口无作用剂量为500mg/kg,小鼠为1g/kg,狗为250mg/kg,在试验条件下未见致癌、致畸、致突变作用。

        2、对鱼类毒性,对蓝鳃鱼和虹鳟鱼高毒,对鲤鱼有毒。虹鳟鱼LC50为0.35mg/kg,蓝鳃0.5mg/L,鲤鱼2.4mg/L。日本鹌鹑急性经口LD50>2g/kg。LC50(8天):北京鸭600mg/kg饲料,日本鹌鹑1g/kg饲料。对蜜蜂无毒;LC50(24小时)为183μg/蜜蜂。水蚤LC50(48小时)为0.17mg/L。


  • 用途

  • 溴螨酯(18181-80-1)的用途如下:
        广谱性杀螨剂,有较强触杀作用,无内吸作用。对若螨、成螨和卵均有较高活性,温度变化对药效影响不大。可用于棉花、果树、蔬菜、茶树防治叶螨、瘿螨、线螨等害螨。

    溴螨酯(18181-80-1)的使用方法:
        1、防治柑橘叶螨,用50%乳油1250~2500倍液喷雾,锈螨用2500倍液喷雾。
        2、山楂红蜘蛛、苹果红蜘蛛用1000~1250倍液喷雾。
        3、茶叶瘿螨、橙瘿螨用2000~4000倍液喷雾。
        4、防治棉红蜘蛛用50%乳油20~30mL,对水50~75kg喷雾。
        5、各种蔬菜叶螨用50%乳油25~40mL,对水50~75kg喷雾。本药剂残效期长,对作物、天敌、蜜蜂安全,与三氯杀螨醇有交互抗性。


  • 产品描述

  • 溴螨酯(18181-80-1)的制备方法如下:
        1、安息香(I)的制备:在一装有高效冷凝器的3000ml圆底烧瓶中,放入425g新近蒸馏所得的苯甲醛、44g氰化钠及1300ml(1:1)乙醇-水溶液,小心缓缓加热至沸。半小时后反应突然加剧,并随即出现固体。再继续回流半小时,冷却至室温,过滤。用水洗涤结晶,干燥,得浅黄色的安息香(I)387g,产率91%,熔点,128~129℃(文献值129℃)。产品不经纯化即可供下步反应之用。

        2、α,α-二(对溴苯基)乙二酮(Ⅲ)的制备:在装有冷凝器、搅拌器、温度计及水分分离器的1000ml四口瓶中,加入尿素41g(0.68mol)、安息香120g(0.57mol)、邻二氨苯260ml,在搅拌下加热到回流,此时即开始析出细小固体粒子。继续回流1小时后,停止加热,让其自行冷至90℃。在搅拌下滴加液溴226g(1.4mol),反应温度计控制在90~100℃加完后继续保温并搅拌6~8小时,然后冷至室温。另取一装有搅拌器、冷凝器、温度计的1000ml四口瓶,瓶中预先放入140ml65%硝酸及溶剂邻二氯苯,用水浴冷至15~20℃,然后从加料口缓慢加入上一步反应所得的溴化物,反应温度应低于20℃,这时应注意用碱液吸收所产生的大量二氧化氮气体。加毕,在室温下继续搅拌6~8小时,再升温至90℃,搅拌l小时。将反应装置改为水蒸汽蒸馏装置,蒸出未反应的溴及溶剂。待反应瓶中的反应物转变为鲜黄色的固体,冷却,过滤,固体用沸水洗涤、干燥,得171g,产率82%,熔点228~230℃(文献值227~228℃),产品不经纯化即可用于下步反应。

        3、α-羟基-α,α双(对溴苯基)乙酸(Ⅳ)的制备:在装有搅拌器、冷凝器和温度计的250ml三口瓶中,加入α,α-双(对溴苯基)乙二酮(Ⅲ)40g(0.1mol),乙醇90ml和10%氢氧化钠溶液50ml。加热搅拌至固体完全消失、再继续搅拌1小时。冷却,用稀盐酸将反应液中和,倒入250ml分液漏斗中,静置分层,分出油状物。水层用苯萃取3次,合并有机相,干燥,浓缩。残留物经四氯化碳重结晶,得32.5g,产率77%,熔点104~106℃(文献值108℃)。

         4、α,α-双(对溴苯基)乙醇酸异丙酯(Ⅴ)的制备:方法一:将上述重排所得的酸(Ⅳ)43g(0.11mol)、2-溴代丙烷26g(0.21mol)、氢氧化钾6.5g(0.11mol)及二甲基甲酰胺350ml,放入250ml三口瓶中。在50~60℃下搅拌反应6小时后,将反应混合物倒入盛有冷水的250ml分液漏斗中,分出产物,经石油醚重结晶,得26g,产率54%,熔点78~80℃。方法二:取重排所得的酸(Ⅳ)36.5g(0.09mol)、异丙醇12g(0.2mol)、浓硫酸1g和苯150ml混合在一装有水分分离器的500ml圆底烧瓶中,加热回流20小时。分出约2ml水后,将反应物倒入250ml分液漏斗中,加水,摇动,水层用碱中和,苯层用水洗3次,分出苯层,水层再用苯萃取3次。合并有机相,干燥,减压浓缩,得粗产物34.5g。经石油醚重结晶后得30g,产率74%,熔点78~80℃。

    溴螨酯(18181-80-1)的注意事项:
        1、果树收获前21天停止使用。
        2、在蔬菜和茶叶采摘期禁止用药。
        3、因该药无内吸作用,使用时药液必须均匀全面覆盖植株。
        4、害螨对该药和三氯杀螨醇有交互抗性,使用时要注意。
        5、要贮于通风阴凉干燥处,温度不超过35℃,贮藏期可达3年。
        6、使用时应注意操作安全,避免药液溅到身上,使用后用清水清洗全身。如药液溅到眼里,应用大量的清水反复冲洗。
        7、本品无专用解毒剂,应对症治疗。