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拉呋替丁

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拉呋替丁 基本信息

中文名称：
拉呋替丁 
中文别名：
拉呋替丁;
(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亚硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧-(E)-2-丁烯基]乙酰胺;
(±)-2-[(2-呋喃基甲基)亚硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基);
(+/-)-2-[(2-呋喃基甲基)亚硫酰]-N-[4-[4-(1-哌啶基甲基)-2-吡啶基]氧-(Z)-2-丁烯基]乙酰胺;
拉夫替丁 
英文名称：
Lafutidine
英文别名：
Lafutidine;
rac-2-(furfurylsulfinyl)-N-[(Z)-4-{[4-(piperidinomethyl)-2-pyridyl]oxy}but-2-enyl]acetamide;
LAFUTIDINE(SUBJECTTOPATENTFREE);
Protecadin;
(+/-)-2-(furfurylsulfinyl)-N-[4-[4-(piperidinomethyl)-2-pyridyl]oxy-(Z)-2-butenyl]acetamide;
Laflutidine;
enyl)acetamide;
(z)-inyl)oxy)-2-butenyl);
Stogar 
CAS No.：
118288-08-7
分 子 式：

C22H29N3O4S

分 子 量：
431.55
精确分子量：
431.18800
PSA：
103.88000
InChI：
InChI=1/C22H29N3O4S/c26-21(18-30(27)17-20-7-6-14-28-20)23-9-2-5-13-29-22-15-19(8-10-24-22)16-25-11-3-1-4-12-25/h2,5-8,10,14-15H,1,3-4,9,11-13,16-18H2,(H,23,26)/b5-2-
危险品标志：

 

风险术语：

 

安全术语：

 

分子结构式：
SDS：
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拉呋替丁 制备方法及用途

制备方法

将氢化钠悬浮于四氢呋喃中，在室温滴加(Z)-4-四氢吡喃氧基-2-丁烯醇的四氢呋喃溶液，搅拌，依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺，反应完毕，经处理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氢吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。该化合物溶于甲醇，在冰浴冷却下，加入对甲苯磺酸单水合物，搅拌反应，经处理得到(Z)-4-[4-(哌啶基甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯醇。该化合物和三乙胺溶于甲苯，在冰浴冷却下滴加甲磺酰氯的甲苯溶液，搅拌，经处理得到溶液。在2-呋喃甲基亚磺酰基乙酰胺的甲苯溶液中加入叔丁氧钾，滴加上面得到的溶液反应，经处理得到拉呋替丁。

合成制备方法

将氢化钠悬浮于四氢呋喃中，在室温滴加(Z)-4-四氢吡喃氧基-2-丁烯醇的四氢呋喃溶液，搅拌，依次加入2-氯-4-哌啶基甲基吡啶和二甲基甲酰胺，反应完毕，经处理得到(Z)-4-哌啶基甲基-2-(4-四氢吡啶氧基-2-丁烯-氧基)吡啶。该化合物溶于甲醇，在冰浴冷却下，加入对甲苯磺酸单水合物，搅拌反应，经处理得到(Z)-4-[4-(哌啶基甲基)吡啶-2-氧基]-2-丁烯醇。该化合物和三乙胺溶于甲苯，在冰浴冷却下滴加甲磺酰氯的甲苯溶
液，搅拌，经处理得到溶液。在2-呋喃甲基亚磺酰基乙酰胺的甲苯溶液中加入叔丁氧钾，滴加上面得到的溶液反应，经处理得到拉呋替丁。

用途简介

拉呋替丁API。

用途

为强效、长效的第二代组胺H2受体拮抗剂，具有独特的胃保护作用。可减少胃酸的基础分泌量，抑制组胺、胃泌素、乌拉坦刺激的胃酸分泌。与西咪替丁、法莫替丁等同类药相比，对H2受体的阻断作用更有效、持久，所以具有抗胃酸分泌作用更加持续的优点。主要用于治疗胃溃疡、十二指肠溃疡和急或慢性胃炎。

拉呋替丁 物化性质

密度：
1.252 g/cm3
沸点：
704.2ºC at 760 mmHg
闪点：
379.7ºC
折射率：
1.598
蒸汽压：
1.12E-19mmHg at 25°C
其它信息：

1.性状：类白色或淡黄色结晶性粉末，有异臭，味微苦且涩

2.熔点（ºC）：92.7~94.9。

3.溶解性：易溶于DMF、冰乙酸，溶于甲醇，几乎不溶于水。

拉呋替丁 安全信息

海关代码：
2929909090
危险类别码：
R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin .
安全说明：
S26-S36/37/39
危险标志：
Xi

拉呋替丁 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
AC2957000
CHEMICAL NAME :
Acetamide, 2-((2-furanylmethyl)sulfinyl)-N-(4-((4-(1-piperidinyl methyl)-2-pyridinyl)o xy)- 2-butenyl)-, (Z)-
CAS REGISTRY NUMBER :
118288-08-7
LAST UPDATED :
199607
DATA ITEMS CITED :
10
MOLECULAR FORMULA :
C22-H29-N3-O4-S
MOLECULAR WEIGHT :
431.60

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1248 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - changes in structure or function of salivary glands
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,143,1995
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
84 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,143,1995
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
1034 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,143,1995
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
47900 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory depression
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,143,1995
TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - nausea or vomiting
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,417,1995 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
36400 mg/kg/52W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - other transferases
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,167,1995
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
9100 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - proteinuria Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,149,1995
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
14 gm/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,149,1995
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
9100 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Blood - other changes Related to Chronic Data - death
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,421,1995
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
10920 mg/kg/52W-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol) Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 50,439,1995

拉呋替丁 海关数据

中国海关编码：2929909090

概述：
2929909090 其他含氮基化合物. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
2929909090 other compounds with other nitrogen function VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

拉呋替丁 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率：117.69

2、  摩尔体积（cm3/mol）：344.6

3、  等张比容（90.2K）：958.6

4、  表面张力（dyne/cm）：59.8

5、  极化率（10-24cm3）：46.65

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联系人：赵经理 电话：0317-5106598 手机：13323075105

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