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乙基麦芽酚(4940-11-8)

中文名称:乙基麦芽酚

英文名称:ethylmaltol

中文别名:2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮

英文别名:ethylmaltol

CAS   No.:4940-11-8

EINECS号:225-582-5

分 子 式:C8H10O3

分 子 量:140.14

危险品标志:HarmfulXn

风险术语:R22

安全术语:S36

分子结构式:

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乙基麦芽酚 (4940-11-8)
Appearance:White crystalline powder MF:C7H8O3 MW:140.1366 MP:85~90℃

乙基麦芽酚 (4940-11-8)
用于食品、烟草、化妆品等行业,有增香、固香、增甜效果

郑州亿邦实业有限公司

地 址:郑州二七区兴隆街8号
电 话:0371-66777261
网 址:http://chenhuairang.company.lookchem.cn/
乙基麦芽酚 (4940-11-8)
乙基麦芽酚 CAS编号: 4940-11-8 用于食品、烟草、化妆品等行业,有增香、固香、增甜效果

湖北合天化工集团有限公司

地 址:湖北省丹江口市丹赵路47号
电 话:0719-5250325
网 址:http://525.company.lookchem.cn/
乙基麦芽酚 (4940-11-8)
含量99(%),本品为白色晶状粉末, 联系人:黄玉晏 电 话:027-88011326 传 真:027-88025910 手 机:15327297122 地 址:武汉东湖开发区鲁巷工业园

武汉驰飞化工有限公司

地 址:武汉东湖开发区鲁巷工业园
电 话:027-88011326
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物化性质

乙基麦芽酚(4940-11-8)的相关性状如下:
    1、熔点89~93℃。
    2、白色或微黄色针状结晶或结晶性粉末,具有甜蜜的焦糖的香气。
    3、溶于热水、乙醇等有机溶剂,微溶于水。在水中溶解度(g/100mL)为:15℃时1.53、25℃时1.81、100℃时16.66,水溶液呈微酸性,乙醇中为10.0,丙二醇中为5.88。
    4、在室温下有较大的挥发度,宜密闭贮存。
    5、大白鼠经口LD50150mg/kg。
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用途

 乙基麦芽酚(4940-11-8)的用途:
    GB 2760-96规定为允许使用的食用香料。主要用以配制草莓、葡萄、菠萝、香草等香精。是一种香味增效剂,广泛诮用于食品、香烟药物、饮料、牙膏和化妆品,是一种安全无毒,具有增香、增甜、保香和掩盖异味等作用的食品添加剂。和麦芽酚同属于吡喃酮衍生物,乙基麦芽酚增香效果是麦芽酚的6倍左右。具有显著的增香作用。主要用于配制糖果、糕点、巧克力和烟酒的香精。用量按正常生产需要,一般在糖果和口香糖中5~50mg/kg;冰淇淋、调味料、果冻中5~15mg/kg;软饮料中为1.5~6mg/kg。
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描述

乙基麦芽酚(4940-11-8)的制备方法:
    本品是以淀粉为原料,经犁头霉发酵、醚化、氧化、脱苄、脱羧成为焦袂康酸,最后经缩合、还原成麦芽酚。也可将糠醇氯化、水解得焦袂康酸,再经缩合、还原而得产品。或由糠醛与乙基溴化镁反应,经氧化、水解而得。
    1、发酵法:由淀粉发酵得到麯酸,再经醚化、氧化、脱苄、脱羧、羟基化、还原而得乙基麦牙酚。

    2、糠醇法:糠醇在甲醇水溶液中经通入氯气氯化生成4-氯代-6-羟基-2[H]-吡喃-3[6H]-酮,然后加热水解得焦袂康酸;在碱性条件下焦袂康酸与乙醛缩合得羟乙基焦袂康酸,在盐酸中用锌粉将其还原为乙基麦芽酚。

    3、糠醛法:糠醛与乙基溴化镁作用得到乙基糠醇,然后在甲醇水溶液中、0℃下通氯气氧化,接着加热至100℃水解得乙基麦芽酚。此法原料来源广、路线短、工艺条件温和、设备简单、三废少,有较好的发展前景。

质量指标:
    (GB 12487-90):外观为白色粉末或针状结晶;香气为具有水果样焦香气;含量≥99.0%;灼烧残渣≤0.2%;水分≤0.5%;砷(以As计)≤0.0003%;重金属(以Pb计)≤0.001%;铅≤0.001%。

限量:
    1.FEMA(mg/kg):软饮料12.4;冷饮144;软糖139;焙烤食品152;布丁、果酱、胶冻制品119;胶姆糖83;肉类制品、汤料19.6;硬糖27.9;酒类18.6。美国多用于巧克力、甜食和葡萄酒。
    2.适度为限(FDA§172.515,2000)。
    3.100mg/L(BATE-27CFR§240.1051)。

含量分析:
    1.标准溶液的制备:准确称取标准乙基麦芽酚50mg,溶于0.1mol/L的盐酸并定容至250.0ml,混合。取此溶液5.0ml移入一100ml容量瓶,用0.1mol/L盐酸稀释至刻度,混匀。含量10μg/ml。
    2.试样液的制备:准确称取试样约50mg,用0.1mol/L盐酸溶解并定容至250.0ml,混合。取此液5.0ml移入一100ml容量瓶,再用0.1mol/L盐酸定容至100ml,混合。
    3.操作:用一适当的分光光度计,将每种溶液分别装入1cm比色池中,在最大吸收波长约276nm处测定吸光度。另用0.1mol/L盐酸作空白测定。试样中乙基麦芽酚(C7H8O3)的含量(mg)按下式求得:
              5c(Au/As)
式中 c—乙基麦芽酚标准溶液中的浓度,μg/ml;
     Au—试样液的吸光度;
     As—标准液的吸光度。
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