松香酸

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 毒理性
  • 结构与计算化学
  • 表征图谱

松香酸 基本信息

中文名称:
松香酸 
中文别名:
松香酸;
acetoin, mixture of monomer and dimer;
Acetoin (3-Hydroxy-2-butanone);
1-acetylethanol;
Acetoin;
3-hydroxybutan-2-one;
(3R)-3-hydroxybutan-2-one;
(3S)-3-hydroxybutan-2-one;
Acetoion;
Acetyl methyl carbinol;
Barium Carbonate (free flowing);
Barium carbonate,high purity;
Barium carbonate;
NSC 407808;
Rhamnoside, strophanthidin-3, alpha-L-;
Strophanthidin alpha-L-rhamnoside;
Strophanthidin, 3-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside);
Card-20(22) 
英文名称:
1-Phenanthrenecarboxylicacid, 1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydro-1,4a-dimethyl-7-(1-methylethyl)-,(1R,4aR,4bR,10aR)-
英文别名:
Abietic acid;
abietic acid, technical;
abieta-7,13-dien-18-oic acid;
(5xi,9xi)-abieta-7,13-dien-18-oic acid;
(5beta,9beta)-abieta-7,13-dien-19-oate;
abieta-7,13-dien-19-oate;
(5beta)-abieta-7,13-dien-19-oate;
(9beta)-abieta-7,13-dien-19-oate;
Acetoion;
Acetyl methyl carbinol;
Barium Carbonate (free flowing);
Barium carbonate,high purity;
Barium carbonate;
NSC 407808;
Rhamnoside, strophanthidin-3, alpha-L-;
Strophanthidin alpha-L-rhamnoside;
Strophanthidin, 3-(6-deoxy-alpha-L-mannopyranoside);
Card-20(22)-enolide, 3-((6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy)-5,14-dihydroxy-19-oxo-, (3beta,5beta)- (9CI);
3-[(6-deoxyhexopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide;
(3beta,5beta,17xi)-3-[(6-deoxy-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide;
(3beta,5beta)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide;
(3beta,5beta,8xi,9xi)-3-[(6-deoxy-alpha-L-mannopyranosyl)oxy]-5,14-dihydroxy-19-oxocard-20(22)-enolide 
CAS No.:
514-10-3
分 子 式:

C20H30O2

分 子 量:
302.46
MDL:
MFCD03423567
EINECS:
208-178-3
BRN:
2221451
InChI:
InChI=1/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/p-1/t16-,17-,19-,20+/m1/s1
危险品标志:

IrritantXiDangerousN

风险术语:

R36/37/38;R50;R50/53;

安全术语:

S26;S36;

分子结构式:
SDS:
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松香酸 制备方法及用途

合成制备方法

(1)以松脂为原料从活松树上取松脂,将松脂加入反应器中加热熔融后通水蒸气,进行水蒸气蒸馏,蒸出松节油的残留液,于210℃左右过滤,冷却结晶即得成品。

(2)以松木碎片为原料将松木碎片粉碎、筛选,用汽油浸渍,然后将浸渍液进行过滤、脱色,回收溶剂,减压蒸馏即得成品。

(3)将从松树上取下的松脂加入反应器中,加热熔融后通水蒸气,进行水蒸气蒸馏,蒸出松节油的残留液,于210℃左右过滤,冷却结晶得成品。或者将松木碎片粉碎,筛选,用汽油浸渍,然后将浸渍液进行过滤,脱色,回收溶剂,减压蒸馏得成品。

用途

1.辅助乳酸菌和丁酸菌的生长。发酵工业。合成天然产品的起始材料。脱氢松香酸枞酸的甲酯、乙烯酯和甘油酯用于天然漆和清漆。其重金属盐可作的干燥剂。

松香酸 物化性质

熔点:
139-142 °C(lit.)
沸点:
439.5°C at 760 mmHg
闪点:
208.1°C
存储条件/存储方法:

1.密封低温保存,应储存于阴凉、通风阴凉干燥处,防火、防热。

2.用内衬纸袋的硬纸板箱或木箱包装。避热、避光,防止氧化变质。注意防火,远离氧化剂和酸碱物品。

3.贮存于阴凉、干燥的地方。按易燃化学品规定运输。

4.充氮气密封与0-4ºC保存。

稳定性相关:

1.按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

2.无剧毒,但其蒸气可引起头痛、眩晕、咳嗽、气喘等急性中毒症状。生产时应注意戴好口罩等防毒用品,工作场所要有良好的通风条件。

3.和醇起酯化反应生成酯类;与氢氧化钠、氢氧化钾及碳酸钠起作用,生成松香酸钠或松香酸钾。松香暴露空气中易氧化,颜色变深褐色。

4.具有刺激性。
 

其它信息:

1.       性状:微黄至黄红色玻璃状固体。

2.       密度(g/mL,25/4℃): 1.067

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):172~175℃

5.       沸点(ºC,常压):300

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:1.5453

8.       闪点(ºC):216

9.       比旋光度(º,C=1, 无水乙醇):-106

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:不溶于水,微溶于热水,易溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、二氯乙烷、二硫化碳、松节油、石油醚、汽油等有机溶剂,并溶于油类和碱溶液。

松香酸 毒理性

毒理学数据:

暂无

生态数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

松香酸 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率:89.48

2、   摩尔体积(cm3/mol):284.5

3、   等张比容(90.2K):719.0

4、   表面张力(dyne/cm):40.7

5、   极化率(10-24cm3):35.47

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):4.8

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积37.3

7.重原子数量:22

8.表面电荷:0

9.复杂度:542

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:4

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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