C6H15N
F:Highly flammable
C:Corrosive
1.可用乙醇和氨作用制得。将乙醇和液氨在氢气存在下，经气化后进入预热器（150±5℃）进行预热，然后进入装有铜-镍-白土催化剂的第一反应器（190±2℃）和第二反应器（165±2℃）进行合成，生成一乙胺；二乙胺；三乙胺的混合物，经冷凝后，再经乙醇喷淋吸收得三乙醇胺粗品，最后经分离；脱水和分馏，收集88-90℃馏分得三乙胺。原料消耗定额：乙醇（95%）2300kg、t；液氨（99%）500kg、t；氢气（99%）150标立方米、t。
精制方法：常含有乙胺、二乙胺和乙醛等杂质，一般用分馏的方法精制。为了除去微量的伯胺和仲胺，可加入乙酸酐、苯甲酸酐或邻苯二甲酸酐回流后分馏，馏出物用活性氧化铝或固体氢氧化钾干燥后再蒸馏。其他精制方法有：将三乙胺转变成盐酸盐，再用乙醇重结晶，至熔点达到254℃时，与氢氧化钠水溶液作用，以游离出三乙胺，经固体氢氧化钾干燥后，在钠存在下于氮气流中蒸馏得纯品。
2.在氧气存在下，乙醇与氨在铜、镍、白土催化剂存在下加热进行合成反应，生成一、二、三乙胺混合物。混合物经冷凝、萃取、吸收制得粗品。粗品再经分离、静置分层、脱水、蒸馏即得产品。
3.将乙醇（kg）、液氨（kg）、氢气（标m3）按23∶50∶15的比例混合后预热至145～155℃，通入装有铜镍白土催化剂的第一反应器（190℃左右）和第二反应器（165℃左右）反应，生成一乙胺、二乙胺和三乙胺的混合物，经冷凝后进行精馏，收集88～90℃馏分即三乙胺。反应式如下：
4.合成：由氯乙烷与氨在压力下加热而得。
1.在有机合成工业中可用作溶剂；催化剂及原料。可用来制取光气法聚碳酸酯的催化剂；四氟乙烯的阻聚剂；橡胶硫化促进剂，脱漆剂中的特殊溶剂；搪瓷抗硬化剂；表面活性剂；防腐剂；杀菌剂；离子交换树脂；染料；香料；药物；高能燃料和液体火箭推进剂等。用作酸特别是氯化氢的捕集剂。
2.可用作溶剂。与有机锡类化合物配合用作制造聚氨酯泡沫塑料的催化剂。可用作光气法制取聚碳酸酯的催化剂、四氟乙烯的阻聚剂、橡胶硫化促进剂、脱漆剂的特殊溶剂、表面活性剂、离子交换树脂、防腐剂、杀菌剂、染料、香料、搪瓷抗硬化剂、医药品、高能原料、液体火箭推进剂等。
3.用于季胺类化合物的制备。用作合成催化剂原料、溶剂、渗透剂、防水剂、橡胶硫化促进剂。
4.用作环氧树脂的固化剂，参考用量10～15质量份，固化条件100℃/1h。也用作光气法合成聚碳酸酯的催化剂、阴离子电泳涂料的脱漆剂、橡胶硫化促进剂、四氯乙烯阻聚剂、搪瓷抗硬化剂、高能燃料添加剂、农药乳化剂、聚氨酯聚合促进剂、涂料防凝剂等。也是制造农药、医药、表面活性剂、离子交换树脂、染料及香料等的原料。
5.用作溶剂、阻聚剂、防腐剂，及合成染料等。[29]
1.化学性质：具有叔胺的化学性质。水溶液呈碱性，与卤代烷反应可生成季铵盐。对氧化剂不稳定。与高锰酸钾作用易发生氧化而分解，生成乙酸、氨和硝酸。用过氧化氢氧化则生成三乙基胺化氧。在低压下于400℃热解时，首先生成四乙基联氨、丁烷，进而生成甲烷、氮气等。在钴、镍、铜或氯化铜存在下，与醇发生烷基交换反应，生成烷基二乙基胺、二烷基乙基胺等。
2.稳定性[24] 稳定
3.禁配物[25] 强氧化剂、酸类
4.聚合危害[26] 不聚合
5.分解产物[27] 氨
1.性状：无色油状液体，有强烈氨臭。[1]
2.pH值：11.9（1%溶液，计算值）[2]
3.熔点（℃）：-114.8[3]
4.沸点（℃）：89.5[4]
5.相对密度（水=1）：0.73[5]
6.相对蒸气密度（空气=1）：3.5[6]
7.饱和蒸气压（kPa）：7.2（20℃）[7]
8.燃烧热（kJ/mol）：-4334.6[8]
9.临界温度（℃）：262.45[9]
10.临界压力（MPa）：3.032[10]
11.辛醇/水分配系数：1.45[11]
12.闪点（℃）：-7（OC）[12]
13.引燃温度（℃）：232~249[13]
14.爆炸上限（%）：8.0[14]
15.爆炸下限（%）：1.2[15]
16.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。[16]
17.黏度（mPa·s,15ºC）：0.394
18.黏度（mPa·s,30ºC）：0.323
19.蒸发热（KJ/mol,20ºC）：35.89
20.蒸发热（KJ/mol,b.p.）：32.13
21.生成热（KJ/mol,25ºC,液体）：-134.27
22.燃烧热（KJ/mol,20ºC,液体）：4340.9
23.比热容（KJ/(kg·K) ,25ºC,定压）：2.21
24.沸点上升常数：3.45
25.体膨胀系数（K-1）：0.00126
26.pKa（25ºC,水）：11.01
1.急性毒性[17]
LD50：460mg/kg（大鼠经口）；570μl（416.1mg）/kg（兔经皮）
LC50：6g/m3（小鼠吸入）
2.刺激性[18] 家兔经眼250μg（24h），重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[19] 兔吸入420mg/m3，每次7h，每周5次，6周，见肺充血、出血，支气管周围炎，心肌变性，肝肾充血、变性、坏死。
4.其他[20] 家兔经口最低中毒剂量（TDLo）：6900μg/kg（孕1~3d），对发育有影响。
1.生态毒性[21] LC50：50.7mg/L（48h）（青鳉）
2.生物降解性[22] MITI-Ⅱ测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，25%~34%。
3.非生物降解性[23] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为4h（理论）。
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第一部分：化学品名称 |
1、摩尔折射率：33.56
2、摩尔体积（cm3/mol）：134.8
3、等张比容（90.2K）：296.5
4、表面张力（dyne/cm）：23.4
5、极化率：13.30
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积3.2
7.重原子数量:7
8.表面电荷:0
9.复杂度:25.7
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
