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氟哌啶醇

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氟哌啶醇 基本信息

中文名称：
氟哌啶醇 
中文别名：
氟哌啶醇;
氟呱啶醇;
卤吡醇;
1-(4-氟苯基)-4-[4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮;
碘海醇 杂质J 
英文名称：
1-Butanone,4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-
英文别名：
haloperidol;
Haldol;
Haloperidol;
4-(4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl)-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone;
Sernel;
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino]-4'-fluorobutyrophenone;
Dozic;
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-butanone;
haldol Decanoate;
ALDO;
Linton;
Pernox;
Sernas;
Halol;
4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidinyl]-1-(4-fluorophenyl)-1-bu;
r1625 
CAS No.：
52-86-8
分 子 式：

C21H23ClFNO2

分 子 量：
375.87
精确分子量：
375.14000
PSA：
40.54000
MDL：
MFCD00051423
EINECS：
200-155-6
InChI：
InChI=1/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2/p+1
危险品标志：

风险术语：

R60;R61;R25;R36/37/38;R43   

安全术语：

S53;S26;S36/37/39;S45

分子结构式：
SDS：
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氟哌啶醇 制备方法及用途

制备方法

由4-对氯苯-4-羟基哌与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得。

合成制备方法

由4-对氯苯-4-羟基哌与γ-氯代对氟苯丁酮缩合而得。中间体γ-氯代氟苯丁酮是由氟苯、γ-丁内酯、氯化亚砜为原料制得。

用途简介

抗精神病药物,过去称为强安定剂,主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉,对控制兴奋躁动效果显著,但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。

用途

抗精神病药物，过去称为强安定剂，主要用于控制精神分裂证及其他具有幻觉、妄想、兴奋、冲动等症关的疾病。氟哌啶醇主要用于抗急、慢性精神分裂证的躁狂和幻觉，对控制兴奋躁动效果显著，但对精神分裂症的抑郁和淡漠无效。

氟哌啶醇 物化性质

外观与性状：
透明无色溶液带有无气味
密度：
1.3 g/cm3 (20ºC)
熔点：
152 °C
沸点：
529ºC
闪点：
273.8°C
存储条件/存储方法：

应密封避光保存。

其它信息：

1.       性状：白色或类白色结晶性粉末。无臭、无味。

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 未确定  

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：148-149.4

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 13.33kpa）：

7.       折射率： 未确定

8.       闪点（ºC）： 未确定

9.       比旋光度（º,）： 未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于氯仿、甲醇、丙酮、苯和稀酸，水中溶解度1.4mg/100ml。

氟哌啶醇 安全信息

包装等级：
III
风险类别：
6.1(b)
海关代码：
2933399090
WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R60;R61;R25;R36/37/38;R43
安全说明：
S53-S26-S36/37/39-S45
RTECS号：
EU1575000
安全标志：
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
:
危险标志：
T:Toxic;

氟哌啶醇 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
EU1575000
CHEMICAL NAME :
Butyrophenone, 4-(4-(p-chlorophenyl)-4-hydroxypiperidino)-4'-fluoro-
CAS REGISTRY NUMBER :
52-86-8
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0331267
LAST UPDATED :
199806
DATA ITEMS CITED :
72
MOLECULAR FORMULA :
C21-H23-Cl-F-N-O2
MOLECULAR WEIGHT :
375.90
WISWESSER LINE NOTATION :
T6NTJ A3VR DF& DQ DR DG

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
9 mg/kg/30W-I
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - fasciculations
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
480 ug/kg/6D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - excitement Behavioral - rigidity (including catalepsy)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
72 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle contraction or spasticity
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
100 ug/kg/10D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - agranulocytosis
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
71 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
375 ug/kg/3D
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Behavioral - muscle weakness Behavioral - muscle contraction or spasticity
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - infant
DOSE/DURATION :
280 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - excitement Behavioral - irritability Behavioral - aggression
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human
DOSE/DURATION :
9800 ug/kg/28D
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - tremor Behavioral - ataxia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
500 ug/kg/5D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Multiple routes
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
343 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - tremor Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Multiple routes
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
1 mg/kg/1D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
128 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
27 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
60 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
15 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
71 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
30 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
41 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
13 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - ataxia Behavioral - rigidity (including catalepsy)
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
18 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
90 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
>80 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
18 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
>1250 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
>2500 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
8 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
80 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
80 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
830 mg/kg/22W-I
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - pulse rate increase, without fall in BP
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
560 mg/kg/80W-C
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - somnolence (general depressed activity) Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
25 mg/kg/5D-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Liver - tumors Blood - leukemia
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
50 mg/kg/10D-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Gastrointestinal - tumors Blood - leukemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
14700 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1-7 week(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system Reproductive - Effects on Newborn - Apgar score (human only)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
71 ug/kg
SEX/DURATION :
male 13 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - other effects on male
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
24 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
15 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
17500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
70 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
5040 ug/kg
SEX/DURATION :
female 14-22 day(s) after conception lactating female 12 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
40 mg/kg
SEX/DURATION :
female 5-20 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
12500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
70 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
7500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 4-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
10750 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
6750 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1-22 day(s) after conception lactating female 5 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - postpartum
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
13 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17 day(s) after conception - 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - viability index (e.g., # alive at day 4 per # born alive) Reproductive - Effects on Newborn - delayed effects
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
33600 ug/kg
SEX/DURATION :
female 2 week(s) pre-mating - 7 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - mating performance (e.g. # sperm positive females per # females mated; # copulations per # estrus cycles) Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
12800 ug/kg
SEX/DURATION :
female 0-7 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
84 mg/kg
SEX/DURATION :
male 12 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - testes, epididymis, sperm duct Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
672 mg/kg
SEX/DURATION :
female 12 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Parenteral
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
14 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
21 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
10500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 8-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
23 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
DOSE :
3500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
420 mg/kg
SEX/DURATION :
male 12 week(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Paternal Effects - prostate, seminal vesicle, Cowper's gland, accessory glands
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
140 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
140 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - craniofacial (including nose and tongue) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - body wall
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
170 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
TYPE OF TEST :
Sex chromosome loss and nondisjunction

MUTATION DATA

TEST SYSTEM :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
285 ug/kg
REFERENCE :
EMMUEG Environmental and Molecular Mutagenesis. (Alan R. Liss, Inc., 41 E. 11th St., New York, NY 10003) V.10- 1987- Volume(issue)/page/year: 10,433,1987 *** REVIEWS *** TOXICOLOGY REVIEW IDPYAK Industrial Pharmacology. (Mount Kisco, NY) V.1-3, 1974-79. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 1,203,1974 TOXICOLOGY REVIEW MDCHAG Medicinal Chemistry: A Series of Monographs. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1963- Volume(issue)/page/year: 4(2),199,1967 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X5240 No. of Facilities: 331 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 4 No. of Employees: 15179 (estimated) No. of Female Employees: 13312 (estimated)
毒理学数据：

中等毒性，半数致死量（大鼠，经口）165mg/kg。

氟哌啶醇 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : Haloperidol
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 3)
    若适用，该化学品满足《危险化学品安全管理条例》 的要求。
模块 16. 其他信息
    进一步信息
    版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
    参见发票或包装条的反面。
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    皮肤过敏 (类别 1)
    生殖毒性 (类别 2)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险    
    危险申明
    H301        吞咽会中毒    
    H315        造成皮肤刺激。    
    H317        可能导致皮肤过敏反应。    
    H319        造成严重眼刺激。    
    H335        可能引起呼吸道刺激。    
    H361        怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。    
    警告申明
    预防措施
    P201        在使用前获取特别指示。    
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。    
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。    
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。    
    P272        禁止将污染的工作服带出作业场所。    
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。    
    事故响应
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。    
    P302 + P352        如果皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。    
    P304 + P340        如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。    
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。    
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。    
    P330        漱口。    
    P333 + P313        如出现皮肤刺激或皮疹：求医/就诊。    
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。    
    P362        脱掉沾污的衣服，清洗后方可再用。    
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。 保持容器密闭。    
    P405        存放处须加锁。    
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : C21H23ClFNO2
    分子式
    : 375.86 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    Haloperidol
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS        52-86-8    
    No.)        200-155-6    
    EC-编号
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体, 氟化氢
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
    避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    完全接触
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    物料: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: 480 min
    测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
    ）或P3型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 150 - 152 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 哺乳动物的 - 80 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 小鼠 - 71 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 犬 - 90 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 小鼠 - 41 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 大鼠 - 27 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 30 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 兔子 - 8 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 大鼠 - 15 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 小鼠 - 13 mg/kg
    备注: 行为的：运动失调症 行为的：肌肉僵硬（包括肌肉僵直）
    半数致死剂量 (LD50) 静脉内的 - 犬 - 18 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 大鼠 - 60 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 猫 - > 2.5 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 犬 - > 80 mg/kg
    半数致死剂量 (LD50) 皮下的 - 猴子 - > 1.25 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    接触皮肤可引起过敏。
    导致光敏。光照会引起过敏反应导致皮肤损伤，表现为晒斑、水肿、水泡或疹子等不同形式。
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    无数据资料
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    可疑人类的生殖毒物
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。    
    摄入        误吞会中毒。    
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。    
    眼睛        造成严重眼刺激。    
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: 无数据资料
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 2811        国际海运危规: 2811        国际空运危规: 2811    
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Haloperidol)
    国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Haloperidol)
    国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Haloperidol)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1        国际海运危规: 6.1        国际空运危规: 6.1    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否    
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

氟哌啶醇 海关数据

中国海关编码：2933399090

概述：
2933399090. 其他结构含非稠合吡啶环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：
2933399090. other compounds containing an unfused pyridine ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

氟哌啶醇 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：101.01

2、   摩尔体积（m3/mol）：303.2

3、   等张比容(90.2K)：797.8

4、   表面张力(dyne/cm)：47.9

5、   极化率(10-24cm3)：40.04

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:4

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积40.5

7.重原子数量:26

8.表面电荷:0

9.复杂度:451

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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湖北云镁科技有限公司
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湖北帝柏化工有限公司
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产品名称：氟哌啶醇 Cas号：52-86-8 纯度：99% 包装信息：1kg,10kg,25kg,50kg,100kg 价格：14.0元 - 18.0元
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产品名称：氟哌啶醇 Cas号：52-86-8 纯度：98% 包装信息：1g 价格：洽谈
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联系人：张经理 电话：027-59102966 手机：18717199209

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产品名称：氟哌啶醇 Cas号：52-86-8 纯度：98 包装信息：1kg 价格：洽谈
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联系人：杨经理 电话：0917-3909592 手机：13892490616

湖北万得化工有限公司
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产品名称：氟哌啶醇 Cas号：52-86-8 纯度：99% 包装信息：10kg 价格：洽谈
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联系人：王念 电话：027-59210159 手机：15172311821

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