基本信息
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普伐他汀
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81093-37-0
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帕伐他丁;怕瓦停普拉司丁;萘维太定;美百乐镇
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C23H36O7
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424.53
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1-Naphthaleneheptanoicacid, 1,2,6,7,8,8a-hexahydro-b,d,6-trihydroxy-2-methyl-8-[(2S)-2-methyl-1-oxobutoxy]-,(bR,dR,1S,2S,6S,8S,8aR)-
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1.21g/cm3
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1-Naphthaleneheptanoicacid, 1,2,6,7,8,8a-hexahydro-b,d,6-trihydroxy-2-methyl-8-(2-methyl-1-oxobutoxy)-,[1S-[1a(bS*,dS*),2a,6a,8b(R*),8aa]]-;3b-Hydroxycompactin; Eptastatin;Mevalothin; Pravastatin; Pravastatin acid
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213.2ºC
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171.2-173ºC
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634.5ºC at 760 mmHg
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详细信息
普伐他丁/普伐他汀
MF： C23H36O7
MW： 424.53
CAS： 81093-37-0
别名：美百乐镇、普拉固
英文名：Pravastatin
性质：白色或黄白色粉末或晶粉，无臭，无味，易溶于水。
药理与应用：本品是HMG-CoA还原酶抑制剂，能使VLDL(极低密度脂蛋白)和LDLC(低密度脂蛋白)降低，尤其是总胆固醇降低明显，对磷脂作用较弱，对甘油三酯的作用不明显。本品口服后主要在十二指肠和小肠吸收，在肝脏、小肠分布浓度高，而在脑、肾上腺、生殖器等组织中分布浓度极低。本品口服吸收迅速，在肝脏代谢，在血浆中可监测到本品的异构化代射物。主要经胆汁随粪便排泄，尿中排泄量仅2％-3％。用于高脂血症、家族性高胆固醇血症。
体内过程： 口服迅速吸收，肝脏首过效应，有广泛的肝肠循环，达峰时间为1.5小时左右，24小时后少量以原形或代谢物从尿排出。半衰期约为1.5小时。
贮藏：密封、阴凉干燥处
有效期：2年
