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| 阿尼芬净 | |
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| 参数 | 数值 |
| 药代动力学 | 在棘白菌素类药物中．阿尼芬净很独特．其通过一系列生物转化．在血浆中缓慢降解，而非代谢。超过90％的阿尼芬净在血液中缓慢化学降解，被非特异性肽酶作用形成开环产物。阿尼芬净t1/2约为24 h，而其降解产物t1/2约为4 d。阿尼芬净降解不经细胞色素P450酶系统代谢，在尿中极少出现药物或降解产物。阿尼芬净降解产物则经胆汁由粪便排泄。对于任何程度肝损伤的患者及肾功能不全的患者，使用阿尼芬净都不需要调整剂量。 |
| 药理作用 | 阿尼芬净是棘白菌素类抗真菌药，作用机制同“卡泊芬净”。对念珠菌、曲霉菌有抗菌活性，对隐球菌、镰孢霉菌、毛孢子菌无效。 |
| 用法用量 | 静脉给药。 1.念珠菌性败血症、腹腔内播散型念珠菌病及腹膜炎：第1日200mg，以后每日一次100mg。疗程持续至最后一次阳性培养后至少14日。 2.食管念珠菌病：第1日100mg，以后每次50mg，每日1次。疗程至少14日，症状消除后至少持续7日。 3.口咽念珠菌感染(HIV感染者)：对氟康唑抵抗者，第1日100mg，以后每次50mg，每日一次。 |
| 别名 | 阿尼芬净;阿尼分净;CS-2272;ANIDULAFUNGIN阿尼芬净;安多拉芬净 |
| 英文别名 | Anidulafungin;Echinocandin B, 1-(4R,5R)-4,5-dihydroxy-N2-4-(pentyloxy)1,1:4,1-terphenyl-4-ylcarbonyl-L-ornithine-;Anidulafungin(LY303366);Ecalta;Eraxis;LY 303366;nidulafungin;Anidulafungin-d11 |
| 阿尼芬净 | |
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| 参数 | 数值 |
| 阿尼芬净 | |
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| 参数 | 数值 |
3-氟三氟甲苯(401-80-9 ) | 1-(三氟甲基)-哌嗪(78409-50-4 ) | S-苄基琥珀酸 | 二苯并噻吩-2-硼酸(108847-24-1 ) | 2-氯甲基-4-氯-3,5-二甲基吡啶盐酸盐(143016-68-6 ) | 1-氨基-5-氯蒽醌(117-11-3 ) | 单叔丁基琥珀酸酯(15026-17-2 ) | 5,5-二甲基海因(77-71-4 ) | 2,2-二甲基丁二酸(597-43-3 ) | 4-氯-6-甲氧基嘧啶(26452-81-3 ) |
