C9H15N5O
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| 米诺地尔 | |||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 272-274 °C (dec.)(lit.) | 沸点 | 348.61°C (rough estimate) | 密度 | 1.1651 (rough estimate) | 折射率 | 1.7610 (estimate) | 储存条件 | Store at RT | 溶解度 | Slightly soluble in water, soluble in methanol in propylene glycol. | 形态 | neat | 酸度系数(pKa) | 4.61(at 25℃) | 水溶解性 | Soluble in water (2.2 mg/ml), 100% ethanol (29 mg/ml), propylene glycol, acetone, DMSO (6.5 mg/ml), methanol. | Merck | 14,6203 | CAS 数据库 | 38304-91-5(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Minoxidil(38304-91-5) | |
| 英文别名 | | 一种临床用于降血压的口服药 | 米诺地尔是一种临床用于降血压的口服药，又称长压定、哌嘧啶二胺、降压定、敏乐血定,属于钾通道开放剂，能直接松弛血管平滑肌，有强大的小动脉扩张作用，使外周阻力下降、血管扩张、血压下降，而对容量血管无影响，故能促进静脉回流。同时，由于反射性调节作用和正性频率作用，可使心输出量及心率增加，但不引起体位性低血压。临床上用于顽固性高血压及肾性高血压的治疗。也可用于对其他降压药效果不佳的严重高血压，但需要与利尿药合用以避免水钠潴留，与β受体阻断药合用可使其疗效增加，不良反应减少。 | 长期使用米诺地尔，可能会有一种副作用，即身上体毛可能会随着药物的持续使用而略有增多，比如手臂汗毛。但一般在可接受范围之内。 口服的不良反应主要有：水钠潴留引起的体重增加和下肢水肿、反射性交感神经兴奋引起的心悸和心律失常、多毛症等。 外用制剂的不良反应主要有：皮肤刺激，用药部位出现红斑、搔痒等皮炎反应。虽然外用制剂中吸收量非常少，但也不能排除对心脏病病史患者的病情产生影响。患有脑血管病、非高血压所致的心力衰竭、冠心病、心绞痛、心肌梗死、心包积液、肾功能障碍等疾病时，必须慎用，对米诺地尔过敏者及嗜铬细胞瘤患者要禁用。 化学性质 | 白色结晶。熔点260℃（分解）。微溶于乙醇、氯仿，几乎不溶于水。无臭。 | 用途 | 降血压药物，用于顽固性、原发性或肾性高血压。用于预防油脂性脱发及畜牧业。 | 用途 | 降血压药物，用于顽固性、原发性或肾性高血压病的治疗 | 生产方法 | 由氰乙酸甲酯经环合、氯化得到4-氯-2，6-二氨基嘧啶（见08910），再与过苯甲酸进行氧化反应获得6-氨基-1，2-二氢-1-羟基-2-亚氨基-4-氯嘧啶（C4H5CIN4O），最后与六氢吡啶缩合制得敏乐啶。 | | ||||||||||||||
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