花生四烯酸(506-32-1)

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CAS NO:
506-32-1
纯 度:
10粉末 40%油
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基本信息

  • 花生四烯酸
  • 506-32-1
  • 5,8,11,14-二十碳四烯酸
  • C20H32O2

  • 304.47
  • 5,8,11,14-Eicosatetraenoicacid, (5Z,8Z,11Z,14Z)-
  • 208-033-4
  • 0.922g/mLat 25°C(lit.)
  • 5,8,11,14-Eicosatetraenoicacid, (all-Z)- (8CI); (all-Z)-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid;5,8,11,14-all-cis-Eicosatetraenoic acid;5-cis,8-cis,11-cis,14-cis-Eicosatetraenoic acid; 5Z,8Z,11Z,14Z-Eicosatetraenoicacid; A 0871; Arachidonic acid; Immunocytophyte;all-cis-5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid; cis-D5,8,11,14-Eicosatetraenoic acid
  • >230°F
  • ?49°C(lit.)
  • 169-171°C0.15mm Hg(lit.)

详细信息

中文名称:花生四烯酸

中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)

英文名称:Arachidonic acid

CAS号:506-32-1

分子式:C20H32O2

分子量:304.47

EINECS号:208-033-4

熔点 49 °C(lit.)

沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)

密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.4872(lit.)

闪点 >230 °F

储存条件 20°C

形态oil

颜色colorless to light yellow

化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。

AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。

用途 合成前列腺素的原料。

调节人体细胞膜的通透性。

对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。

在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。

用途 营养强化剂。

 

中文名称:花生四烯酸

中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)

英文名称:Arachidonic acid

CAS号:506-32-1

分子式:C20H32O2

分子量:304.47

EINECS号:208-033-4

熔点 49 °C(lit.)

沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)

密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.4872(lit.)

闪点 >230 °F

储存条件 20°C

形态oil

颜色colorless to light yellow

化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。

AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。

用途 合成前列腺素的原料。

调节人体细胞膜的通透性。

对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。

在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。

用途 营养强化剂。

 

中文名称:花生四烯酸

中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)

英文名称:Arachidonic acid

CAS号:506-32-1

分子式:C20H32O2

分子量:304.47

EINECS号:208-033-4

熔点 49 °C(lit.)

沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)

密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)

折射率 n20/D 1.4872(lit.)

闪点 >230 °F

储存条件 20°C

形态oil

颜色colorless to light yellow

化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。

AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。

用途 合成前列腺素的原料。

调节人体细胞膜的通透性。

对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。

在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。

用途 营养强化剂。

公司信息

湖北臻博化工有限公司

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