C20H32O2
中文名称:花生四烯酸
中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)
英文名称:Arachidonic acid
CAS号:506-32-1
分子式:C20H32O2
分子量:304.47
EINECS号:208-033-4
熔点 49 °C(lit.)
沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)
密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.4872(lit.)
闪点 >230 °F
储存条件 20°C
形态oil
颜色colorless to light yellow
化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。
AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。
用途 合成前列腺素的原料。
调节人体细胞膜的通透性。
对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。
在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。
用途 营养强化剂。
中文名称:花生四烯酸
中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)
英文名称:Arachidonic acid
CAS号:506-32-1
分子式:C20H32O2
分子量:304.47
EINECS号:208-033-4
熔点 49 °C(lit.)
沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)
密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.4872(lit.)
闪点 >230 °F
储存条件 20°C
形态oil
颜色colorless to light yellow
化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。
AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。
用途 合成前列腺素的原料。
调节人体细胞膜的通透性。
对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。
在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。
用途 营养强化剂。
中文名称:花生四烯酸
中文同义词:花生四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸;5,8,11,14-二十碳四烯酸AA;ARA;5, 8, 11, 14-二十碳四烯-1-酸;花生四烯酸(ARA);(Z)-5,8,11,14-二十碳四烯酸;二十碳四烯酸(-20℃)
英文名称:Arachidonic acid
CAS号:506-32-1
分子式:C20H32O2
分子量:304.47
EINECS号:208-033-4
熔点 49 °C(lit.)
沸点 169-171 °C0.15 mm Hg(lit.)
密度 0.922 g/mL at 25 °C(lit.)
折射率 n20/D 1.4872(lit.)
闪点 >230 °F
储存条件 20°C
形态oil
颜色colorless to light yellow
化学性质 AA存在于某些苔藓、海藻和其他植物中,也存在于猪、牛的肾上腺、肝以及鲱中。在生物体内不同酶系统的催化下,生成前列腺素、血栓素和白三烯等重要活性物质。分子中有四个双键,其中*个双键起始于从甲基端起第6个碳原子上,属于ω-6型不饱和脂肪酸。
AA为淡黄色油状液体。溶于乙醇、苯等有机溶剂。mp约49℃;bp 169-171℃/19.998Pa;闪点大于110℃;折射率1.4824;密度0.922g/ml;碘值333.4。分子中有四个活泼的次甲基,很易与氧作用生成自由基。在21%KOH乙二醇中,180℃异构化15min的紫外吸收光谱,在233nm、268nm、315nm、 346nm有特征吸收峰。
用途 合成前列腺素的原料。
调节人体细胞膜的通透性。
对婴幼儿的大脑、神经发育,视神经系统的发育十分重要。
在治疗冠心病、糖尿病及预防脑血管等疾病方面也起着重要作用。
用途 营养强化剂。