1.制法：
2-三氯乙酰基吡咯（3）：于装有搅拌器、回流冷凝器、滴液漏斗的反应瓶中，加入三氯乙酰氯225g（1.25mol）、无水乙醚200mL，搅拌下滴加新蒸馏的吡咯（2）77g（1.15mol）与640mL无水乙醚的溶液，约3h加完。滴加时反应热而回流。回流停止后应加热保持回流。加完后继续回流反应1h。冷却，滴加100g碳酸钾溶于300mL水配成的溶液，注意不要滴加过快，以免反应剧烈产生大量的泡沫。分出有机层，无水硫酸钠干燥，活性炭脱色。回收溶剂后，加入225mL己烷溶解，得黑色溶液。冰浴冷却，析晶。抽滤，冷的己烷洗涤，干燥，得2-三氯乙酰基吡咯（3）189～196g，mp73～75℃，收率77%～80%。2-吡咯甲酸乙酯（1）：于装有搅拌器的反应瓶中，加入无水乙醇300mL，1g金属钠。反应完后，搅拌下分批加入上述化合物（3）75g（0.35mol），约10min加完。加完后继续搅拌反应30min。减压浓缩至干。加入200mL乙醚，再慢慢加入25mL3mol/L的盐酸。分出乙醚层，水层用乙醚提取。合并乙醚层，饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸镁干燥，回收乙醚，减压分馏，收集125～128℃/3.3kPa的馏分，冷后固化，得2-吡咯甲酸乙酯（1）44～44.5，收率91%～92%。[1]
储存的地方必须远离氧化剂，保持容器密封，放入紧密的出藏器内，储存在阴凉，干燥的地方
避免氧化物，危险分解产品为一氧化碳和二氧化碳，氧化氮
1. 性状：浅棕色固体
2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定
3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定
4. 熔点（ºC）：37-39
5. 沸点（ºC,常压）：未确定
6. 沸点（ºC,0.8mmHg）：70
7. 折射率（nD20）：未确定
8. 闪点（ºF）：未确定
9. 比旋光度（）： 未确定
10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定
11. 蒸气压（kPa,100ºC）：未确定
12. 饱和蒸气压（kPa,20ºC）：未确定
13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定
14. 临界温度（ºC）：未确定
15. 临界压力（KPa）：未确定
16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定
19. 溶解性：不能溶解的
通常对水是不危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。
1、 摩尔折射率：37.09
2、 摩尔体积（cm3/mol）：122.1
3、 等张比容（90.2K）：311.5
4、 表面张力（dyne/cm）：42.2
5、 极化率（10-24cm3）：14.70
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:3
5.互变异构体数量:4
6.拓扑分子极性表面积42.1
7.重原子数量:10
8.表面电荷:0
9.复杂度:125
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1