C13H21ClN6O4
Xi
L-缬氨酸溶于氢氧化钠溶液中，滴加氯甲酸苄酯和氢氧化钠溶液，进行反应。反应完毕后先用稀盐酸酸化，再用乙酸乙酯萃取，萃取液用碳酸钠溶液洗涤，洗涤液再酸化、萃取、干燥、浓缩后得到的油状物。将该物质用苯重结晶，得N-苄氧羰基-L-缬氨酸。阿昔洛韦溶于二甲基甲酰胺，在一定温度下，依次加入N-苄氧羰基-L-缬氨酸、4,4-二甲氨基吡啶及二环己基碳化二亚胺，反应完毕后过滤除去不溶物，滤液减压浓缩后进行柱层析。将得到的固体和5%钯-碳放在甲醇和四氢呋喃及盐酸溶液中，进行催化氢解，再经
过滤、浓缩、重结晶，得到伐昔洛韦。
伐昔洛韦是阿昔洛韦的左旋缬氨酸酯，是阿昔洛韦的前体药物。用于治疗水痘、带状疱疹及Ⅰ型、Ⅱ型单
纯疱疹的感染，包括初发和复发的生殖器疱疹。
1.性状：白色或类白色结晶性粉末，易吸潮，无臭无味。
2.熔点（ºC）：150～152
1、 摩尔折射率：77.51
2、 摩尔体积（cm3/mol）：203.1
3、 等张比容（90.2K）：574.7
4、 表面张力（dyne/cm）：64.1
5、 极化率（10-24cm3）：30.72
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:3
3.氢键受体数量:6
4.可旋转化学键数量:8
5.互变异构体数量:9
6.拓扑分子极性表面积147
7.重原子数量:23
8.表面电荷:0
9.复杂度:483
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:1
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1