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马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺

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马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 基本信息

中文名称：
马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 
中文别名：
马普替林;
N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺;
吗丙啶 
英文名称：
9,10-Ethanoanthracene-9(10H)-propanamine,N-methyl-
英文别名：
maprotiline;
[14C]-Maprotiline;
Maprotilinum [INN-Latin];
Maprotilinum;
Deprilept;
Maprotilin;
Maprotilina;
3-(9,10-Dihydro-9,10-ethanoanthracen-9-yl)-N-methylpropan-1-amine;
9-[3-(methylamino)propyl]-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene;
Dibencycladine;
Maprotilina [INN-Spanish];
Maprotylina [Polish];
N-methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10H)-propanamine;
Maprotylina 
CAS No.：
10262-69-8
分 子 式：
C20H23N
分 子 量：
277.41
精确分子量：
277.18300
PSA：
12.03000
EINECS：
233-599-4
InChI：
The Key: QSLMDECMDJKHMQ-UHFFFAOYSA-N
分子结构式：
SDS：
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马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 制备方法及用途

制备方法

由β-(9-蒽基)丙酸经还原得9-(3-羟基丙基)蒽,经氯代后与甲胺缩合得β[(9-蒽基)丙基]甲胺,然后与乙烯缩合制得麦普替林。

合成制备方法

 由β-（9-蒽基）丙酸经还原得9-（3-羟基丙基）蒽，经氯代后与甲胺缩合得β[（9-蒽基）丙基]甲胺，然后与乙烯缩合制得麦普替林。

用途简介

该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类型的忧郁症,对疾病或精神因素引起的焦虑、忧郁状态患者有效,还可用于伴有忧郁、激动行为障碍的儿童及夜尿者。本品疗效好,副作用小,还具有安定作用。

用途

该品为新型的抗忧郁药。用于治疗千种类型的忧郁症，对疾病或精神因素引起的焦虑、忧郁状态患者有效，还可用于伴有忧郁、激动行为障碍的儿童及夜尿者。本品疗效好，副作用小，还具有安定作用。

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 物化性质

密度：
1.08 g/cm3
沸点：
399.6ºC at 760 mmHg
闪点：
187.7ºC
折射率：
1.599
蒸汽压：
1.35E-06mmHg at 25°C
存储条件/存储方法：

密封于阴凉干燥处。

 

稳定性相关：

遵照规格使用和储存则不会分解。

 

其它信息：

1.       性状：白色结晶性粉末

2.       密度（g/mL,25/4℃）： 无可用

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用    4.       熔点（ºC）：92-94

 

5.       沸点（ºC,常压）：230-232

6.       沸点（ºC,5.2kPa）： 无可用

7.       折射率： 无可用

8.       闪点（ºC）： 无可用

9.       比旋光度（º）： 无可用

10.    自燃点或引燃温度（ºC）： 无可用

11.    蒸气压（kPa,25ºC）： 无可用

12.    饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 无可用

13.    燃烧热（KJ/mol）：无可用

14.    临界温度（ºC）： 无可用

15.    临界压力（KPa）： 无可用

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 无可用

17.    爆炸上限（%,V/V）：无可用

18.    爆炸下限（%,V/V）： 无可用

19.    溶解性：易溶于氯仿，稍溶于甲醇、乙醇、冰醋酸，难溶于水、仲丁醇，几乎不溶于乙酸乙酯、石油醚。

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 安全信息

包装等级：
III
风险类别：
6.1(b)
海关代码：
2921499090

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
KJ4552000
CHEMICAL NAME :
9,10-Ethanoanthracene-9(10H)-propylamine, N-methyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
10262-69-8
LAST UPDATED :
199612
DATA ITEMS CITED :
9
MOLECULAR FORMULA :
C20-H23-N
MOLECULAR WEIGHT :
277.44
WISWESSER LINE NOTATION :
L6 H666/GP 2AF P&&TTJ O3M1

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - child
DOSE/DURATION :
26 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - coma Vascular - BP elevation not characterized in autonomic section
REFERENCE :
BMJOAE British Medical Journal. (British Medical Assoc., BMA House, Tavistock Sq., London WC1H 9JR, UK) V.1- 1857- Volume(issue)/page/year: 2,260,1977
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
760 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity
REFERENCE :
HEPHD2 Handbook of Experimental Pharmacology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.50- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,527,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
105 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - muscle weakness Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
APPHAX Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR. (Ars Polona, POB 1001, 00-680 Warsaw 1, Poland) V.1- 1937- Volume(issue)/page/year: 40,235,1983
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
38 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity
REFERENCE :
HEPHD2 Handbook of Experimental Pharmacology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.50- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,527,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
660 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity
REFERENCE :
HEPHD2 Handbook of Experimental Pharmacology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.50- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,527,1980
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
140 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
REFERENCE :
APPHAX Acta Poloniae Pharmaceutica. For English translation, see APPFAR. (Ars Polona, POB 1001, 00-680 Warsaw 1, Poland) V.1- 1937- Volume(issue)/page/year: 40,235,1983
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
31 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - muscle weakness Behavioral - ataxia Behavioral - muscle contraction or spasticity
REFERENCE :
HEPHD2 Handbook of Experimental Pharmacology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.50- 1978- Volume(issue)/page/year: 55,527,1980 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
5760 mg/kg/22W-I
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects Related to Chronic Data - death
REFERENCE :
ARZNAD Arzneimittel-Forschung. Drug Research. (Editio Cantor Verlag, Postfach 1255, W-7960 Aulendorf, Fed. Rep. Ger.) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 30,1709,1980
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
650 mg/kg/7W-I
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - EKG changes not diagnostic of specified effects
REFERENCE :
ARTODN Archives of Toxicology. (Springer-Verlag, Heidelberger Pl. 3, D-1000 Berlin 33, Fed. Rep. Ger.) V.32- 1974- Volume(issue)/page/year: 51,43,1982
毒理学数据：

    毒性：小鼠口服LD50为480mg/kg，大鼠为1250mg/kg。

生态数据：

该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 海关数据

中国海关编码：2921499090

概述：
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：87.77

2、   摩尔体积（cm3/mol）：256.7

3、   等张比容（90.2K）：670.3

4、   表面张力（dyne/cm）：46.4

5、   极化率（10-24cm3）：34.79

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4.6

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:4

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积12

7.重原子数量:21

8.表面电荷:0

9.复杂度:339

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

马普替林; 马洛噻平; N-甲基-9,10-桥亚乙基蒽-9(10H)-丙胺 上游产品

蒽酮 3-[Dibenzo[b,e]bicyclo[2.2.2]octadienyl-(1)]-propionsaeure 3-(9-蒽基)丙酸

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上海启太生物科技有限公司
产品介绍：
产品名称：马普替林杂质 Cas号：10262-69-8 纯度：95% 包装信息：25mg支 价格：洽谈
联系方式：
联系人：肖经理 电话：176-21686100 手机：17621686100

湖北恩星生物科技有限公司
产品介绍：
产品名称：马普替林 Cas号：10262-69-8 纯度： 包装信息：500kg,400kg,300kg,200kg,100kg 价格：64.0元 - 100.0元
联系方式：
联系人：邵经理 电话：16621771607 手机：16621771607

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