制法1 3BaUO4+U3O8→ 3BaU2O7【空气,900℃】
将符合化学计量比的BaUO4和U3O8固态混合物在空气中900℃下加热，得到相当纯的BaU2O7，但根据X射线衍射数据估计还含有5%的其他物质，它们或者是BaUO4或者是U3O8，这可能是因为固相反应很难反应完全，另外这些相的组成还不是很确定的。
制法2 灼烧Ba(UO2)2(OCOCH3)6·2H2O制备BaU2O7。
首先，醋酸双氧铀和醋酸钡在6mol/L的醋酸介质中结晶可得到Ba(UO2)2(OCOCH3)6·2H2O。对Ba(UO2)2(OCOCH3)6·2H2O在900℃下缓慢加热时可生成很好的BaU2O7样品，它几乎不含Ba2U3O11和U3O8，在Ba(UO2)2(OCOCH3)6·2H2O中钡离子和铀离子是以原子级别分散开的，所以早期存在的固固反应的扩散问题大大减少了。
在制备过程中要特别注意控制好升温速度和加热温度。如在500～700℃之间灼烧此化合物可得到橙色总组成为BaU2O7的产品。灼烧时质量损失为32.02%，与分解为BaU2O7时理论损失量32.05%基本一致，X射线衍射数据却表明产品是Ba2U3O11和第二个未知相的混合物，在800℃时灼烧后BaU2O7开始和这两个相一起出现。当Ba(UO2)2(OCOCH3)6·2H2O在900～1000℃快速加热时，就会生成一种黑色物质，此黑色混合物是由Ba2U3O11和U3O8以及少量的BaU2O7组成的。因此800℃灼烧时产品中存在的未知的橙色相很可能是UO3，但是此化合物的X射线衍射花样却表明它不像是α-UO3、γ-UO3或δ-UO3，红外光谱也与任何形式的UO3光谱不一致，而它的稳定性与800℃以下所有分解的已知的UO3刚好相反。
BaU2O7是一种芥黄色微晶粉末，体心四方形晶胞，a=7.128±0.005A(1A=0.1nm，下同)，c=11.95±0.01A，用比重瓶测量密度法测得其密度为7.2±0.2g/cm3，与计算值7.93g/cm3(z=4)不太一致，而这种小差异也出现在其他铀酸盐中。BaU2O7在加热时有明显的失氧现象，随着温度的升高，颜色由黄到橙再到棕色，1100～1200℃时会迅速分解为Ba2U3O11和U3O8两相。
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:7
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积7
7.重原子数量:10
8.表面电荷:-12
9.复杂度:0
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:10