3-氯-2-甲基联苯的制备是在反应器内加入金属镁和四氢呋喃,然后在此溶液中滴加2,6-二氯甲苯的四氢呋喃溶液,混合液回流3h后冷却,得到相应的格氏试剂。在反应器中加入氯化镁(MgCl2)为催化剂和四氢呋喃与溴苯,在这混合液中滴加上述的格氏试剂,在氮气保护下维持温度在50~55℃,滴加完后将混合物加热到55℃,维持2h,冷却到室温,加入盐酸酸化、分层,油层干燥,脱溶,再进行减压蒸馏,收集106~108℃/267Pa馏分,为3-氯-2-甲基联苯。
按规定使用和贮存的不会分解,避氧化物
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:14
8.表面电荷:0
9.复杂度:172
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1