C3H2N2
T:Toxic
N:Dangerous for the environment
1.实验室由氰乙酰胺与三氯氧磷进行消除反应制得。将1260g(15mol)氰乙酰胺、1kg食盐和5L二氯乙烷搅拌混合15min后,加入800ml(8.75mol)三氯氧磷。随后,加热回流8h。再冷至室温,过滤。用50ml二氯乙烷洗涤滤饼。合并滤、洗液,蒸出溶剂得粗品丙二腈。将粗品减压蒸馏,收率113-118℃(3.3kPa)馏分得产品570-654g,收率57-66%。
2.丙二烯氧化氨解法。
3.乙腈与氯氰反应法。目前中国企业采用以下生产方法:氰乙酸乙酯(甲酯)→氨化→消除→蒸馏→精制→丙二腈。
4.由氰乙酸乙酯与氨作用,在20℃以下反应,在冰浴中冷却2 h,将沉淀滤出,滤饼用冰水洗涤,然后用乙醇重结晶得氰乙酰胺,由氰乙酰胺与五氧化二磷作用,减压蒸馏,收集110~120℃以下馏分为粗品,然后再减压蒸馏得成品。
1.用于有机合成,金的浸提剂。医药方面,用于合成维生素B1、氨蝶呤、氨苯蝶啶等一系列重要药物。染料方面、农药方面及其他方面都有重要的用途。也可用作金的萃取剂。中国现主要用于生产氨苯蝶啶、苄嘧黄隆、1,4,5,8-萘四甲酸、嘧啶系列产品。
2.用于有机合成,用作金的浸提剂。[23]
1.稳定性[19] 稳定
2.禁配物[20] 强氧化剂、强还原剂、强酸、强碱
3.聚合危害[21] 聚合
1.性状:无色至黄色结晶[1]
2.熔点(℃):32[2]
3.沸点(℃):220[3]
4.相对密度(水=1):1.191[4]
5.饱和蒸气压(kPa):2.67(109℃)[5]
6.燃烧热(kJ/mol):-1650.3[6]
7.临界压力(MPa):3.6[7]
8.辛醇/水分配系数:-0.6[8]
9.闪点(℃):112[9]
10.引燃温度(℃):590[10]
11.爆炸上限(%):19[11]
12.爆炸下限(%):2.9[12]
13.溶解性:溶于水、乙醇、苯,微溶于氯仿、乙酸。[13]
14.折射率:1.4146(34.2℃)
1.急性毒性[14]
LD50:14mg/kg(大鼠经口);19mg/kg(小鼠经口);350mg/kg(大鼠经皮)
2.刺激性[15] 家兔经眼:5mg(24h),重度刺激。
3.亚急性与慢性毒性[16] 大鼠腹腔,2mg/(kg·d),以后4,28mg/(kg·d),共19周(总量228mg/kg),未发现中毒症状和蓄积作用。
1.生态毒性[17]
LC50:1.6mg/L(96h)(虹鳟鱼)
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[18] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为476d(理论)。
当pH值为5,6,7,8,9时,其水解半衰期分别为21.4d,21.3d,20.2d,13.4d,3d(理论)。
国标编号: | 61630 |
CAS: | 109-77-3 |
中文名称: | 丙二腈 |
英文名称: | propanedinitrile;dicyanomethane |
别 名: | 二氰甲烷 |
分子式: | C3H2N2;NCCH2CN |
分子量: | 66.06 |
熔 点: | 30.5℃ 沸点:220℃ |
密 度: | 相对密度(水=1)1.05 |
蒸汽压: | 112℃ |
溶解性: | 溶于水、醇、苯,微溶于氯仿、乙酸 |
稳定性: | 稳定 |
外观与性状: | 无色结晶 |
危险标记: | 14(剧毒品) |
用 途: | 用于有机合成,金的浸提剂 |
1、摩尔折射率:15.77
2、摩尔体积(cm3/mol):64.8
3、等张比容(90.2K):168.0
4、表面张力(dyne/cm):45.2
5、极化率(10-24cm3):6.25
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:2
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积47.6
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:82.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1