| 中文名称： | 尼扎替丁 |
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| 英文名称： | Nizatidine |
| CAS No.： | 76963-41-2 |
| EINECS号： | 627-310-4 |
| 分 子 式： | C12H21N5O2S2 |
| 分 子 量： | 331.45 |
| 密 度： | 1.249g/cm3 |
| 闪 点： | 242.984 °C |
| 熔 点： | 130-132oC |
| 沸 点： | 478.162 °C at 760 mmHg |
| 危险品标志： |
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| 风险术语： | R22; |
| 分子结构： |
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尼扎替丁(76963-41-2)的化学性质：
从乙醇-乙酸乙酯结晶，熔点130～132℃。
UV最大吸收(甲醇)：240,325nm(ε8400，19600)；(水)：260，314nm(ε11820，15790)。
pKal 2.1：pKa2 6.8。
分配系数(辛醇/水)：0.3(pH=7.4)。易溶于氯仿，溶于甲醇，略溶于水或缓冲溶液，微溶于乙酸乙酯或异丙醇，实际上不溶于苯、二乙醚或辛醇。
溶解度(mg/ml)：氯仿＞100.0，甲醇50.0～100.0，水10.0～33.3，异丙醇3.33～5.0，乙酸乙酯1.0～2.0，苯、乙醚和辛醇＜0.5。
急性毒性LD50小鼠，大鼠(mg/kg)：265，＞300静脉注射；1685，1680口服。
尼扎替丁(76963-41-2)的用途：
1.H2受体阻断剂。
2.用于活动性十二指肠溃疡、良性胃溃疡、活动性十二指肠溃疡愈合后进行预防。
3.用于治疗活动性十二指肠溃疡和良性溃疡药。
尼扎替丁(76963-41-2)的功能特点：
本品是组胺结合于胃酸分泌细胞的H2受体的选择性拮抗药，作用机制为阻滞胃粘膜壁细胞组胺H2受体，从而具有强力、持续的胃酸分泌抑制作用，本品也可抑制胃蛋白酶的分泌。本品口服吸收良好，给药后约3h达到血浓度峰值，血浆半衷期为4h。本品主要从尿中排出，其中约80%为脱乙酰基物。本品能透过母乳。
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