拉米夫定(134678-17-4)

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134678-17-4
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基本信息

  • 拉米夫定
  • 134678-17-4
  • (2R-顺式)-4-氨基-1-(2-羟甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-基)-1H-嘧啶-2-酮;(2R-顺式)-4-氨基-1-[2-(羟基甲基)-1,3-嘿噻烷-5-基]-2(1H)-嘧啶酮;(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟基甲基)-1,3-氧杂蒂奥纶聚乙烯醇纤维-5-基]胞嘧啶
  • C8H11N3O3S

  • 229.25
  • Lamivudine
  • 603-844-3
  • 1.73g/cm3
  • (-)-beta-l-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine;(-)-b-l-2',3'-dideoxy-3'-thiacytidine;(2r-cis)-4-amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1h)-pyrimidinone;2'-deoxy-3'-thiacytidine;4-amino-1-((2r,5s)-2-hydroxymethyl-[1,3]oxathiolan-5-yl)-1h-pyrimidin-2-one;3tc;3'-thia-2',3'-dideoxycytidine
  • 241.3oC
  • 177 °C
  • 475.4oC at 760 mmHg

详细信息

英文名:Lamivudine 分子量:229.25 CAS 登录号:134678-17-4 分子式:C8H11N3O3S 性状:白色结晶或结晶性粉末 包装:25KG纸板桶 用途:拉米夫定作为抗病毒药,用于乙型肝炎病毒感染所致肝胆疾病的治疗。 拉米夫定英文名称为Lamivudine,化学名为2’3’-双脱氧-3’-硫代胞嘧啶(2’-3’deoxy-3’-thiocytidine),又称3-TC。在中国上市后的商品名为贺普丁。国内外随机对照临床试验表明,每日口服100 mg 可明显抑制HBV DNA 水平, HBeAg 血清学转换率随治疗时间延长而提高,对HbeAg阳性患者治疗1、2、3、4 和5 年后HBeAg血清转换率分别为22% 、29% 、40%、47%和50%[1-3] ;治疗前ALT 水平较高者,一般HBeAg 血清学转换率也较高[56-60]。长期治疗可以减轻炎症,降低肝纤维化和肝硬化的发生率[1,2]。随机对照临床试验表明,本药可降低肝功能失代偿和HCC(肝细胞癌)发生率[21]。在失代偿期肝硬化患者也能改善肝功能,延长生存期[61- 63]。国外研究结果显示,拉米夫定治疗儿童慢性乙型肝炎的疗效与成人相似,安全性良好[64,65]。 对乙型肝炎肝移植患者,移植前用拉米夫定;移植后,拉米夫定与HBIG 联用,可明显降低肝移植后HBV 再感染,并可减少HBIG 剂量。 Product Name: Lamivudine Synonyms: (2R-cis)-4-Amino-1-[2-(hydroxymethyl)-1,3-oxathiolan-5-yl]-2(1H)-pyrimidinone; Epivir CAS: 134678-17-4 Assay: 98-102% Standard: USP34 Packing: 25kg/cardboard drum. MF: C8H11N3O3S MW: 229.26 Character: White Crystalline Powder. mp 175-177. Usage: A reverse transcriptase inhibitor. Antiviral.
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武汉霍普达化工科技有限公司

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