C7H6N2
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| 苯并咪唑 性质 |
| 熔点 |
169-171 °C(lit.) |
| 沸点 | 360 °C |
| 密度 | 1.1151 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.5500 (estimate) |
| 闪点 | 360°C |
| 储存条件 | Store below +30°C. |
| 溶解度 | xylene: soluble1g in 2g (boiling)(lit.) |
| 形态 | Crystalline Powder Crystals |
| 酸度系数(pKa) | 5.532(at 25℃) |
| 颜色 | Beige to brown |
| 水溶解性 | sparingly soluble |
| 最大波长(λmax) | 271nm(MeOH)(lit.) |
| Merck | 14,1081 |
| BRN | 109682 |
| 稳定性 | Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidising agents. |
| InChIKey | HYZJCKYKOHLVJF-UHFFFAOYSA-N |
| CAS 数据库 | 51-17-2(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 1H-Benzimidazole(51-17-2) |
| EPA化学物质信息 | 1H-Benzimidazole(51-17-2) |
| 苯并咪唑 用途与合成方法 |
| 化学性质 | 苯并咪唑是片状结晶，m.p.170℃，溶于水和乙醇。 |
| 用途 | 苯并咪唑可用于制备杀菌剂抑霉唑、咪鲜胺等的中间体咪唑。 |
| 用途 | 有机合成中间体。测定钴的试剂。 |
| 用途 | 用于合成维生素B12等药物和制备高分子化合物等 |
| 用途 | 农药中间体: 杀菌剂中间体: 三唑类杀菌剂 |
| 生产方法 | 由邻苯二胺与甲酸经环合而得。将邻苯二胺与甲酸的混合物在水浴上加热2h，冷却，用10%氢氧化钠溶液调节pH至10，将析出的固体滤出，用冷水洗涤得粗品。粗品加水微沸，加活性炭脱色，趁热过滤，滤液冷至室温，过滤，冷水洗涤，在100℃干燥得成品。粗品收率90%。 |
| 生产方法 | 其制备方法是将粉碎好的邻苯二胺加入反应釜内，然后抽入甲酸，保持反应温度95～98℃搅拌2h，冷却析出结晶，再用10％NaOH中和至微碱性，冷却过滤，用水洗涤、干燥即得苯并咪唑。 |
| 类别 | 农药 |
| 毒性分级 | 中毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: 500 毫克/公斤; 口服-小鼠 LD50: 2910 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物烟雾 |
| 储运特性 | 通风低温干燥 |
| 灭火剂 | 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水 |
| 安全信息 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 37/39-26-24/25 |
| WGK Germany |
3 |
| RTECS号 |
DD5425000 |
| Hazard Note | Irritant |
| TSCA | Yes |
| 海关编码 | 29339990 |
| 毒害物质数据 | 51-17-2(Hazardous Substances Data) |
