米索前列醇(59122-46-2)

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59122-46-2
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基本信息

  • 米索前列醇
  • 59122-46-2
  • (11a,13E)-11,16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯;米索前列醇;11Α,13E)-11,16-二羟基-16-甲基-9-氧代前列-13-烯-1-酸甲酯;密索普托
  • C21H36O5

  • 368.51
  • Misoprostol
  • 664-288-5
  • 1.078 g/cm3
  • (11alpha,13E)-(+)-11alpha,16-Dihydroxy-16-methyl-9-oxoprost-13E-en-1-oicacidmethylester
  • 160.3oC
  • 261-263°C
  • 497.3oC at 760 mmHg

详细信息

中文同义词: 米索普鲁斯托尔;米索普特,密索普托; (11a,13E)-11,16-二羟基-16-甲基前列烷-9-酮-13-烯-1-酸甲酯; 11Α,13E)-11,16-二羟基-16-甲基-9-氧代前列-13-烯-1-酸甲酯; 喜克馈;米索;米索普鲁斯托尔;米索普特;喜克溃
英文名称: Misoprostol
CAS号:       59122-46-2
分子式: C22H38O5
分子量: 382.53400
相关类别: 原料药;终止早孕药;医药原料
标准:      USP标准
级别:      医药级
含量:      99%
包装:      25KG/纸板桶 可拆分
成份:      米索前列醇 99%
理化性质
溶解性:  本品在二氧甲烷中极易溶解,在甲醇、乙醇和乙酸乙酯中易溶,在水中几乎不溶
外观:      白色粉末
药理:      本品除抑制胃酸分泌外,尚具有强大的细胞保护作用。此外,本品还具有E类前列腺素的药理活性,可软化宫颈、增强子宫张力和宫内压。与米非司酮序贯使用,可显著增高和诱发早孕子宫自发收缩的频率和幅度,用于中止早孕。其不良反应较硫前列酮和卡前列甲酯小,且使用方便。口服吸收良好,人口服单剂量后,tmax为0.5小时,消除半衰期为20?40分钟。血浆蛋白结合率为80~90%。药物在肝、肾、肠、胃等组织中的浓度高于血液。以放射性元素标记的本品于口服后从尿中排出约75%,自粪便排出约15%,8小时内尿中排出量为56%

用途: 适用于胃及十二指肠溃疡。对十二指肠溃疡,口服本品200μg,每日4次,4周后愈合率为54%,对照组口服西咪替丁 300mg,每日4次,4周后愈合率为61%,疗效似略低于西咪替丁,但本品在保护胃黏膜不受损伤方面比西咪替丁更为有效。本品尚用于抗早孕。

公司信息

武汉链讯共创科技有限公司

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