艾普拉唑(172152-36-2)

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CAS NO:
172152-36-2
纯 度:
99
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基本信息

  • 艾普拉唑
  • 172152-36-2
  • 奥普拉唑
  • C19H18N4O2S
  • 0
  • 1H-Benzimidazole,2-[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-6-(1H-pyrrol-1-yl)-
  • 1308068-626-2
  • 1.39g/cm3
  • 1H-Benzimidazole,2-[[(4-methoxy-3-methyl-2-pyridinyl)methyl]sulfinyl]-5-(1H-pyrrol-1-yl)- (9CI);IY 81149; Ilaprazole
  • 347.5oC
  • 651oC at 760 mmHg

详细信息

中文名称:艾普拉唑 
中文别名:奥普拉唑 
化学名称: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑
英文名称:2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole 
英文别名:2-{[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-6-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole; Ilaprazole; Ilaprazole [INN]; 2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrol-1-yl)-1H-benzimidazole; Aldenon; 
CAS号:172152-36-2 
分子式:C19H18N4O2S 
分子量:366.43700 
精确质量:366.11500 PSA:92.01000 LogP:4.23910
密度:1.39g/cm3 
沸点:651oC at 760 mmHg 
闪点:347.5oC 
折射率:1.71 
蒸汽压:7.87E-17mmHg at 25°C
状态:类白色粉末
适应症:本品适用于治疗十二指肠溃疡
药理作用:艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。
禁忌:1、对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。
2、由于目前尚无肝、肾功能不全者的临床试验资料,肝、肾功能不全者禁用。


中文名称:艾普拉唑 
中文别名:奥普拉唑 
化学名称: 5-(1H-吡咯-1-基)-2-[[(4-甲氧基-3-甲基)-2-吡啶基]-甲基]-亚磺酰基-1H-苯并咪唑
英文名称:2-[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-6-pyrrol-1-yl-1H-benzimidazole 
英文别名:2-{[(4-methoxy-3-methylpyridin-2-yl)methyl]sulfinyl}-6-(1h-pyrrol-1-yl)-1h-benzimidazole; Ilaprazole; Ilaprazole [INN]; 2-[[(4-methoxy-3-methyl)-2-pyridinyl]methylsulfinyl]-5-(1H-pyrol-1-yl)-1H-benzimidazole; Aldenon; 
CAS号:172152-36-2 
分子式:C19H18N4O2S 
分子量:366.43700 
精确质量:366.11500 PSA:92.01000 LogP:4.23910
密度:1.39g/cm3 
沸点:651oC at 760 mmHg 
闪点:347.5oC 
折射率:1.71 
蒸汽压:7.87E-17mmHg at 25°C
状态:类白色粉末
适应症:本品适用于治疗十二指肠溃疡
药理作用:艾普拉唑属不可逆型质子泵抑制剂,其结构属于苯并咪唑类。艾普拉唑经口服后选择性地进入胃壁细胞,转化为次磺酰胺活性代谢物,与H+、K+-ATP酶上的巯基作用,形成二硫键的共价结合,不可逆抑制H+、K+-ATP酶,产生抑制胃酸分泌的作用。
禁忌:1、对艾普拉唑及其它苯并咪唑类化合物过敏者禁用。
2、由于目前尚无肝、肾功能不全者的临床试验资料,肝、肾功能不全者禁用。


公司信息

湖北帝伯化工有限公司

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