头孢替唑钠(41136-22-5)

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41136-22-5
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基本信息

  • 头孢替唑钠
  • 41136-22-5
  • 曲甲唑啉头孢菌素钠
  • C13H12N8O4S3.Na
  • 462.45
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,8-oxo-7-[[2-(1H-tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-,sodium salt (1:1), (6R,7R)-
  • 安全数据
  • 2.09 g/cm3
  • 5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylicacid,8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-,monosodium salt, (6R-trans)- (9CI); Ceftezole sodium; Celoslin; Sodium7-[(1H-tetrazol-4-yl)acetyl]-3-(1,3,4-thiadiazol-5-ylthio)cephalosporanate

详细信息

头孢替唑钠 93%  
41136-22-5
中文名称: 头孢替唑钠
中文同义词: (6R,7R)-3-[(1,3,4-噻二唑-2-基)硫代甲基]-8-氧代-7-[2-(1H-四唑-1-基)乙酰氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠;头孢替唑钠;曲甲唑啉头孢菌素钠;头孢替坐钠;头孢替唑酸钠
英文名称: Ceftezole sodium
英文同义词: 8-oxo-7-[(1h-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid monosodium salt;8-oxo-7-((1h-tetrazol-1-5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicaci;ylacetyl)amino)-3-((1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl)-,monosodiumsalt,(6r-t;CDFTEZOLE SUDIUM;5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 8-oxo-7-[(1H-tetrazol-1-ylacetyl)amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-, monosodium salt, (6R-trans)-;Sodium 7-[(1H-tetrazol-4-yl)acetyl]-3-(1,3,4-thiadiazol-5-ylthio)cephalosporanate;(6R)-7α-[[(1H-Tetrazol-1-yl)acetyl]amino]-3-[(1,3,4-thiadiazol-2-ylthio)methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid sodium salt;Alomen
CAS号: 41136-22-5
分子式: C13H11N8NaO4S3
分子量: 462.46
头孢替唑钠 用途与合成方法
概述 头孢替唑钠是代广谱头孢类抗生素,通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。其化学结构类似于头孢唑啉。其对多种G-及G+菌均有广泛而强大的杀菌力,尤其对大肠杆菌、变形杆菌的抗菌作用更强。对耐药金葡菌、G-菌生成的β-内酰胺酶具有很高的稳定性,肾毒性低,对肾功能不全患者也可酌情使用。本品具有抗菌活性高、交叉耐药性小、毒副作用小等特点,临床上主要用于呼吸系统感染、泌尿系统感染、胆道感染、创伤性感染、浅表化脓性感染、深部化脓性感染、妇科感染、耳鼻喉科感染等。 头孢替唑钠早由日本藤泽公司研发,1978年转让给中外制药并以商品名“Falomesin”上市,其在我国上市比较晚。2002年哈药集团制药总厂获得国家食品药品监督管理局(SFDA)颁发的生产批文,是近两年头孢菌素类医疗市场用量增幅快的品种之一。
药理作用 头孢替唑钠为半合成的头孢菌素衍生物,其作用机理是通过抑制细菌细胞壁的合成而发挥抗菌活性。头孢替唑钠对下列细菌有抗菌活性:
1.需氧革兰氏阳性菌:金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌。
2.需氧革兰氏阴性菌:大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、变形杆菌。
药代动力学 本品在体内分布广泛,其中以肾脏高,依次为血清、肝脏、肺、心、脾。脑脊液中也有少量分布,但脑膜炎症时分布明显增加。在炎性渗出液中的分布,与头孢唑林、头孢噻啶和头孢噻吩相比,头孢替唑为高,用药后5小时,在渗出液中仍还有相当量的头孢替唑,明显比血中浓度维持时间长。本品健康成年人肌注0.5g,15~30分钟时血清浓度达峰值,血药峰浓度为24.9μg/mL,维持至4小时约2.6μg/mL,半衰期为56分钟,24小时尿中回收率为86.6%。健康成人一次静滴1g(加 500mL生理盐水),1小时滴完。在开始静滴后15分钟血药浓度达峰值(38.75μg/mL),点滴过程中维持此浓度,点滴结束后15分钟血药浓度降至25μg/mL,30分钟为6.25μg/mL,半衰期为0.33小时。
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重庆婷逸生物科技有限公司

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