基本信息
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福多斯坦
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13189-98-5
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福多斯坦;(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸;福多司坦;弗多司坦;(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸;福多司坦 (-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙基硫代)丙酸
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C6H13NO3S
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179.23
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Fudosteine
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1592732-453-0
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1.301 g/cm3
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(r)-2-amino-3-(3-hydroxypropylthio)propionic acid;S-(3-HYDROXYPROPYL)CYSTEINE;FUDOSTEINE;3-((3-hydroxypropyl)thio)-alanin;s-(3-hydroxypropyl)-l-cystein;s-(3-hydroxypropyl)-l-cysteine;Fudosteine99%;FUDOSTEINE(SUBJECTTOPATENTFREE)
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168.2oC
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210.9-212.5oC
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354.5oC at 760 mmHg
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详细信息
福多司坦
英文名 : Fudosteine
分子式：C6H13NO3S
分子量：179.23
CAS： 13189-98-5
比旋度 ：- 17.0 -- -23.0°
干燥失重 ≤0.5%
炽灼残渣 ≤0.5%
PH值4.0---6.5
总杂质≤1.0%
氯化物≤0.05%
硫酸盐≤0.05%
右旋福多司坦 ≤0.05%
含量测定 ≥98.5%（按干燥品计，含C6H13NO3S）
质量标准： CP2005/usp28
性状：本品为白色或淡黄色结晶性粉末，无臭。
作用：呼吸系统类医药原料
用途：化痰止咳
包装规格：10kg/桶；25kg/桶
理化性质
临床前药效学试验证明，本品对异丙肾上腺素及脂多糖引起的大鼠气管杯状细胞增生有明显的预防和治疗作用，可以剂量依赖性地降低痰液中岩藻糖/唾液酸比值，增加气道液体分泌量，同时对抗原及脂蛋白引起的大鼠支气管炎症有明显的抑制作用。
药代动力学：健康成年男性饭后口服本品400mg，1.17h后可达血药峰值(5.69μg/ml)，半衰期约为2.7h;禁食时口服本品可于0.42h后达血药峰值(10.19μg/ml)，半衰期为2.6h。老年男性饭后口服本品400mg，1.94h后可达血药峰值(6.70μg/ml)，半衰期为2.2h，与成年男性相比无明显差异。健康成年男性饭后口服本品400mg，36h后药物原型及其代谢物M1、M2在尿中的排泄率分别为1%、53%和5%;禁食状态时其尿中排泄率分别为1%、43%和6%。而健康成年男性尿中的排泄率分别为1%、39%和5%。
