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| 尼卡巴嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 化学性质 | 淡黄色结晶粉末，无臭。熔点265-275℃（分解）。不吸湿，不溶于水、乙醇、氯仿和乙醚，微溶于二甲基甲酰胺。与水研磨时会慢慢分解，在稀酸中分解较快。 |
| 用途 | 本品对鸡盲肠球虫和堆形艾美尔球虫、巨型艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、波氏艾美尔球虫均有良好的预防效果。具有高效、低毒、性能稳定、抗药性小等优点。本品可与球虫酯联合用药效果更佳。注意事项：①产蛋鸡禁用；②宰前4天停药；③温度高于45℃时禁用。 |
| 用途 | 用 途 为抗球虫药，用于治疗鸡球虫病 |
| 生产方法 | 1由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与乙酰丙酮和尿素环合、复合。 (1)DNC的合成。可由对硝基苯胺基甲酸甲酯与对硝基苯胺在二甲基甲酰胺（DMF）中回流缩合而得，收率85%—90%；也可由对硝基苯胺和光气在甲苯中反应而得，收率96.5%；或用对硝基苯胺盐酸盐，在邻苯二甲酸二丁酯中与尿素加热缩合制成。 将对硝基苯胺50g加入180mL浓盐酸中，升温搅拌使其溶解，并在微回流下反应1.5h。冷却后析出叶片状亮黄色对硝基苯胺盐酸盐结晶，熔点173-174℃,收率95%。 将盐酸盐10.2g（0.0584mol）和1.5g(0.025mol)尿素加入60mL邻苯二甲酸二丁酯中,于180℃下搅拌反应6h。冷却至20℃过滤，先后用乙醇、水、少量甲苯洗涤，干燥得黄绿色粉末DNC，熔点310-314℃（分解）收率65%。 （2）尼卡巴嗪的合成。将8.1g(0.027mol)DNC、2.5g（0.042mol）尿素、4mL乙酰丙酮和少量浓盐酸加入35mL无水乙醇中，搅拌回流反应10-15h，冷却至室温结晶，经离心分离、无水乙醇洗涤，干燥得黄色复合物粉末，收率80% 2由4，4’-对硝基均二苯脲（DNC）与2-羟基-4，6-二甲基嘧啶（HDP）按摩尔比1：1复合。HDP由乙酰丙酮与尿素缩合反应来制备。 |
| 别名 | 尼卡尼嗪;4,4'-二硝基羰酰替苯胺(DNC)和Α-羟基-4,6-二甲基嘧啶(HDP)的复合物;尼卡芭嗪;双硝基脲二甲嘧啶醇;硝脲嘧啶;尼卡巴嗪(球虫净);4,4-二硝基均二苯脲与2-羟基-4,6-二甲基嘧啶的化合物;双硝苯脲二嘧啶醇 |
| 英文别名 | urea,n,n’-bis(4-nitrophenyl)-,compd.with4,6-dimethyl-2(1h)-pyrimidinone(;Urea,N,N-bis(4-nitrophenyl)-,compd.with4,6-dimethyl-2(1H)-pyrimidinone(1:1);Nicarzin;n,n’-bis(4-nitro;Nicarbazin,N,N′-bis(4-Nitrophenyl)ureacompoundwith4,6-dimethyl-2-pyrimidinone;NicarbazinePure;1,3-bis(4-nitrophenyl)urea-4,6-dimethylpyrimidin-2-ol(1:1);NICARBAZIN |
| 尼卡巴嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 沸点 | 541.86°C (rough estimate) |
| 密度 | 1.4663 (rough estimate) |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 储存条件 | 0-6°C |
| 溶解度 | DMSO: soluble0.5mg/mL |
| 形态 | neat |
| EPA化学物质信息 | Urea, N,N'-bis(4-nitrophenyl)-, compd. with 4,6-dimethyl-2(1H)-pyrimidinone (1:1)(330-95-0) |
| 尼卡巴嗪 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | FE0900000 |
| 毒害物质数据 | 330-95-0(Hazardous Substances Data) |
9-芴酮-4-甲酸(6223-83-2 ) | 2,5-双(辛基二硫代)噻二唑(13539-13-4 ) | 水芹烯(99-83-2 ) | 联苯双酯(73536-69-3 ) | 2-氨基蒽醌(117-79-3 ) | BOC-D-色氨酸(NIN-甲酰)(64905-10-8 ) | 二正辛胺(1120-48-5 ) | 间羟基苯甲酸(99-06-9 ) | 2-丙基咪唑(50995-95-4 ) | 间氨基苯乙炔(54060-30-9 ) |
