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| 硅酸铝钠 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 鉴别试验 | 取试样500mg，加无水碳酸钾2.5g，混合，放入铂或镍坩埚中，加热至全部熔融。冷却，加水5ml，静置3min。缓慢加热坩埚底部，将熔化物在50ml水帮助下移入一烧杯中，逐渐加盐酸，至不再产生气泡，再加盐酸10ml以上，于蒸汽浴上蒸发至干。冷却，加水20ml，煮沸，经无灰滤纸过滤(滤液保存供鉴别试验2用)。不溶性滤渣主要是硅。将凝胶状滤渣放入铂金皿中，小心地加氢氟酸5ml。沉淀应溶解(如不溶解，则再用氢氟酸处理)。加热，用沾有1滴水的玻璃棒放于该蒸汽中，水滴应逐渐变浑。 取上述1中的滤液，进行铝盐(IT-2)和钠盐(IT-28)试验，均应呈阳性。 |
| 含量分析 | 二氧化硅的分析 准确称取预经105℃干燥2h后的试样约500mg，放入一250ml烧杯中，用数毫升水冲洗烧杯内壁，加硫酸30ml和盐酸15ml。在通风柜中于加热板上加热至蒸发出白色浓烟，冷却，加盐酸15ml，再加热至产生白色浓烟。冷却，加水70ml，经滤纸过滤。用热水冲洗滤纸和沉淀，一直到不再有硫酸洗出。将滤液收集于一250ml锥形烧瓶中，保留滤液，供测定氧化铝用。 将滤纸和沉淀移人一已称重的铂坩埚中，炭化，在900℃下灼烧至恒重。用水数滴湿润残渣，加氢氟酸15ml和硫酸8滴，在加热板上加热至蒸发出三氧化硫的白烟。冷却，加水5ml、氢氟酸10ml和硫酸3滴，于加热板上蒸发至干。用明火小心加热至三氧化硫烟雾消失，在900X：下灼烧至恒重。加入氢氟酸后的重量损失即为所取试样中SiO2的重量。 三氧化二铝的分析准确称取预经105℃干燥2h后的试样约500mg，放入一已恒重的铂皿中，加水8～10滴湿润。加70%高氯酸25ml和氢氟酸10ml，在通风柜中的加热板上加热浓缩至出现高氯酸白色烟雾。冷却，加氢氟酸10ml，再加热至出现白色烟雾。冷却。用水溶解后全部移入一250ml容量瓶中，用水定容。保留此液供氧化钠分析用。 用移液管吸取此液10.0ml，移人一100ml容量瓶，用水定容后混匀，即为10%试样稀释液。 用一适当的原子吸收分光光度计，设定波长为309.3nm，用水调节零位，分别读取含铝5、10、20和50μg/ml(以氯化物形式)的4种标准液的吸光度，然后以吸光度和铝含量为坐标绘制标准曲线。吸取10%试样稀释液，测定其吸光度，然后与标准曲线比较，以求得试样液中铝的浓度(C；μg/m1)。然后按下式计算试样中Al2O3的含量： 250CX 10×1.8895/1000 氧化钠的分析 取上述氧化铝分析中的试样液，在分光光度计中测得相应读数，与标准曲线比较，以求得试样液中钠的浓度(C；μg/m1)。 用一适当的火焰分光光度计，将其波长调整到589nm。根据水来调整仪器的透光度处于零位，再用每ml含200#g钠(以氯化物形成)的标准溶液将仪器透光度调整至100%。读取3种每ml含50、100和150μg钠的标准溶液的透光度百分率，并根据钠的浓度与透光度百分率的关系绘制标准曲线图。 取上述试样液用同一分光光度计测出透光度百分率，按标准曲线求出试样液中钠的浓度(C，μg/m1)。然后按下式计算所取试样中Na2O的含量(mg)： Na2O(mg)=(250C×1.348/1000)-F式中 F为试样中相当于硫酸钠的氧化钠量，按下法测定。 硫酸钠含量的校正值准确称取预经105℃干燥2h的试样约1g，放入一已恒重的铂皿中，用8～10滴水湿润。加70%高氯酸25ml和氢氟酸10ml，在通风柜中的加热板上加热浓缩至出现高氯酸的白色烟雾。加氢氟酸100ml，重新加热浓缩至白色烟雾。用水冷却后移入一400ml烧杯，加水200ml，加热至沸。慢慢地在恒定搅拌下加入热的氯化钡试液(TS-37)约10ml，再在蒸汽浴上加热lh。用滤纸收集沉淀，洗至无氯，干燥、灼烧、称重。所得硫酸钡的质量(g)乘以0.6086，即为Na2S0。的浓度(C’)。再按下式求出校正因子(F)： F-0.437(C’×ω/W) 式中ω-测定氧化钠所取试样量，mg； W-测定硫酸钠所取试样量，mg,， |
| 毒性 | ADI不作特殊规定(FAO/WHO，2001)。 GRAS(FDA，§182.2727，2000)。 |
| 使用限量 | FAO/WHO(g/kg)：可可粉、含糖可可粉、奶粉、10；奶油粉1；均限用于自动售货机。 FDA，§182.2727(2000)：最高限量2%。 EEC(1990)可用于面条、食盐、非乳稀奶油、胶姆糖、糖粉、可可粉、奶粉(无人售货机用)。 GB 2760-96：植脂性粉末5.0g/kg。 |
| 食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准 | ▼▲添加剂中文名称允许使用该种添加剂的食品中文名称添加剂功能最大允许使用量（g/kg）最大允许残留量（g/kg）硅铝酸钠其他油脂或油脂制品（仅限植脂末）抗结剂5.0 |
| 化学性质 | 白色无定形细粉或小珠，无臭无味。相对密度约2.6，熔点1000～1100℃，折射率约1.54。不溶于水、乙醇和其他有机溶剂，在80～100℃时，部分溶于强酸和氢氧化碱溶液。用无二氧化碳的水制备成20%浆液的pH值为6.5～10.5。 |
| 用途 | 用作普通试剂 |
| 用途 | 用于塑料、涂料、橡胶、造纸、建材等行业 |
| 用途 | 作抗结剂，我国规定可用于植脂性粉末，最大使用量5.Og/kg |
| 生产方法 | 由火山熔岩与氢氧化钠等制成。 |
| 类别 | 有毒物品 |
| 毒性分级 | 低毒 |
| 急性毒性 | 口服-大鼠 LD50: >27000 毫克/公斤 |
| 可燃性危险特性 | 不可燃烧; 火场产生有毒含铝, 氧化钠烟雾 |
| 储运特性 | 库房通风低温干燥 |
| 灭火剂 | 大量水 ;干粉、二氧化碳 |
| 别名 | 硅酸铝钠;硅铝酸钠;分子筛,514;硅铝酸钠,结晶;食品级硅酸铝钠 |
| 英文别名 | MOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 4-8 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 13X, 8-12 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 13X, POWDER, NOT ACTIVATED;MOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 4-8 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADSMOLECULAR SIEVE, 4A, 8-12 MESH BEADS;MOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATEDMOLECULAR SIEVE, 4A, POWDER, ACTIVATED;CRYSTALLINE SODIUM POTASSIUM ALUMINOSILICATE;HYDRANAL(R)-MOLECULAR SIEVE |
| 硅酸铝钠 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 折射率 | 1.46 |
| 形态 | powder |
| 硅酸铝钠 | |
|---|---|
| 参数 | 数值 |
| 危险品标志 | Xn,Xi |
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS号 | ZG6800000 |
9-苯基-10-(4-溴苯基)蒽(625854-02-6 ) | 丁吡胶乳 | 二溴新戊二醇(3296-90-0 ) | 樟磺咪芬(68-91-7 ) | 二溴亚砜(507-16-4 ) | L-(+)-邻氯苯甘氨酸甲脂L-酒石酸盐(141109-15-1 ) | 2-溴-3,4-二氨基-5-氟吡啶(189230-41-9 ) | L-盐酸组氨酸一水物(5934-29-2 ) | 喹啉黄(8004-92-0 ) | L-天冬氨酸-4-苄酯-N-羧基环内酸酐(13590-42-6 ) |
