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| 磺胺胍 | |||||||||||||||||||||||||||||||
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| 参数 | 数值 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 别名 | | 熔点 | 190-193°C | 密度 | 1.3916 (rough estimate) | 折射率 | 1.6440 (estimate) | 储存条件 | -20°C | 溶解度 | 1 M HCl: soluble50mg/mL | 形态 | Powder | 酸度系数(pKa) | pKa 2.37(H2Ot = 37) (Uncertain) | 颜色 | white to off-white | 水溶解性 | 1g/1000mL at 25 ºC | Merck | 14,8908 | BRN | 2695326 | 稳定性 | Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. | CAS 数据库 | 57-67-0(CAS DataBase Reference) | NIST化学物质信息 | Sulfaguanidine(57-67-0) | EPA化学物质信息 | Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(aminoiminomethyl)- (57-67-0) | |
| 英文别名 | | 磺胺药 | 磺胺和磺胺脒曾是磺胺药常用品种，由于毒性较大，一般不用作首选药，现在它们和对乙酰氨基苯磺酰氯都只作为磺胺药生产的中间体。 | 磺胺脒又称磺胺胍、止痢片，最早用于肠道感染的磺胺药，磺胺脒的分子结构中有强碱性胍基，解离度大，脂溶性小，内服后虽有一定量从肠道吸收，但不足以达到有效血浓度，故不用于全身性感染。但能在肠内维持较高浓度，多用于消化道的细菌感染。如胃肠炎、痢疾等。与抗菌增效剂甲氧苄啶(TMP)或二甲氧苄啶(DVD)合用，其抗菌作用明显增强。 制备方法： 1，可由磺胺和硝酸胍在纯碱中熔融，减压缩合制得磺胺脒成品。 2，由乙酰磺胺酰氯与硝酸胍在氢氧化钠存在下，在丙酮与水的混合溶液中反应，可制得。 3，以对硝基苯磺酰氯为原料，经催化加氢，生成对氨基苯磺酰氯，再进行氨化，生成磺胺，再与硝酸胍反应，可制得磺胺脒。 药物相互作用： 1，同时应用尿碱化药，可增强本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。 2，磺胺脒不能与对氨基苯甲酸合用，对氨基苯甲酸可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。也不宜与含对氨苯甲酰基的局麻药如普鲁卡因、丁卡因等合用。 3，对于服用雌激素类的避孕药者，同时长时间应用磺胺脒可导致避孕的可靠性减少，并增加经期外出血的机会。 4，与光敏药物合用时可能发生光敏的相加作用。 5，接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。 以上信息由Chemicalbook的Andy编辑整理。 化学性质 | 白色针???结晶性粉末。熔点190-193℃，1g溶于约1000ml25℃的水，溶于约10ml100℃水。微溶于乙醇或丙酮，易溶于稀盐酸。无臭，无味，遇光色渐变深。 | 用途 | 磺胺类药物，用于细菌性痢疾、肠炎等。 | 用途 | 治疗麻风病的首选药物，适用于治疗各型麻风病，可改善临床症状。对一般黏膜病变好转较快，皮肤病变好转较缓慢，神经病变则更慢，故疗程长，易产生耐药性，不易根治，此外，还可用地治疗疱疹样皮炎、红斑狼疮、银屑病、足菌病及疟疾等。制剂为片剂。 | 用途 | 本品系磺胺类药物,用于肠道抗菌感染,如细菌性痢疾肠炎,还可用于肠道手术前预防感染.在医药工业上,一般用作SM2,SD等磺胺嘧啶类药物的重要原料。 | 生产方法 | 磺胺与硝酸胍缩合而得。 | 类别 | 有毒物品 | 毒性分级 | 中毒 | 急性毒性 | 腹腔-小鼠LDL0: 500 毫克/公斤 | 可燃性危险特性 | 可燃;燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物烟雾 | 储运特性 | 库房通风低温干燥 | 灭火剂 | 干粉、泡沫、砂土、二氧化碳, 雾状水 | | ||||||
| 磺胺胍 | |
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