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| 茚虫威 | |||||||||
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| 别名 | | 熔点 | 139-141℃ | 密度 | 1.53 | 形态 | neat | EPA化学物质信息 | Indeno[1,2-e][1, 3,4]oxadiazine-4a(3H)-carboxylic acid, 7-chloro-2,5-dihydro-2-[[( methoxycarbonyl)[4-(trifluoromethoxy) phenyl]amino]carbonyl]-, methyl ester(144171-61-9) | |
| 英文别名 | | 概述 | 茚虫威 [indoxacarb，商品名称：Ammate (全垒打，30％水分散粒剂)、A vatar~ (安打，l5 ％悬浮剂)、Avaunt@ (在果树和蔬菜上销售)、Stew ard~ (在棉花上销售) ] 是噁二嗪类杀虫剂的一个典型代表，也是第一个商业化 (最初上市的为消旋体，新上市的为一富集体) 的钠通道阻断型杀虫剂，其化学名称为 S-7 -氯-2，5-二 氢-2 -[[(甲氧羰基) [4 - (三氟甲氧基) - 苯基 ] 氨基 ] 羰基 ] 茚并[1，2 -e ] [1，3，4 ] 噁二嗪-4 (3H ) -羧酸甲酯。尽管研究表明，茚虫威作用机制独特，不同于现有任何其他各类杀虫剂，但从生物学角度出发，昆虫对杀虫剂产生抗性是一种胁迫进化现象，它是伴随着杀虫剂对昆虫的选择作用而出现的，包括茚虫威在内的任何一种新型杀虫剂都存在产生抗性的可能性。 | 应用 | 茚虫威是第一个商品化的噁二嗪类杀虫剂。室内生物测定和田间药效试验表明，茚虫威对棉铃虫、烟芽夜蛾、小菜蛾、菜青虫、甜菜夜蛾、粉纹夜蛾、蓝夜蛾、苹果蠹蛾等几乎所有重要农业鳞翅 目害虫都有卓越的杀虫活性，对小绿叶蝉、马铃薯叶蝉、桃蚜、马铃薯甲虫等部分同翅目和鞘翅目害虫也有一定的效果。利用高效液相色谱和质谱分析技术对H c 标记的茚虫威在鳞翅 目昆虫的体 内代谢研究发现，茚虫威能够被鳞翅目昆虫迅速转化为 N -去甲氧羰基代谢物(DCJW )，这种转化主要发生在中肠和脂肪体部位，并且能被酯酶抑制剂对氧磷 和脱叶磷 (DEF ) 所抑制，推测相关催化酶可能是一种酯酶。进一步的研究发现，茚虫威的这种代十转化在不同昆虫之间存在差异，与非鳞翅目昆虫相比，大部分鳞翅目幼虫在给药后不到 4 h 就能够迅速将 90 的茚虫威转化为D CJW，并且 与茚虫威相比，DCJW 更能有效阻断烟草天蛾幼虫腹部运动神经元的合动作电位，推测茚虫威在不同昆虫中的活化代谢速率与其杀虫活性和选择性相关，这 也 是茚虫威对哺乳动物和其他非靶标生物低毒的原因。 | | ||||
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