呋喃唑酮(67-45-8)

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67-45-8
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基本信息

  • 呋喃唑酮
  • 67-45-8
  • 痢特灵;3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-恶唑烷酮;呋喃唑酮
  • C8H7N3O5

  • 225.16
  • Furazolidone
  • 200-653-3
  • 1.66 g/cm3
  • 2-Furanmethanimine, 5-nitro-N-(2-oxo-3-oxazolidinyl)-;
  • 161 °C
  • 254-256oC (dec.)
  • 353.4oC at 760 mmHg

详细信息

中文名:呋喃唑酮
英文名:furazolidone
中文别名:3-(5-硝基呋喃甲叉氨基)-2-噁唑烷酮 | 痢特灵 | 痢特灵,3-(5-硝基糠叉氨基)-2-唑烷酮 | 3-[(5-硝基呋喃亚甲基)氨基]-2-恶唑烷酮 | 3-(5-硝基糠醛缩氨基)-2-恶唑烷酮
CAS号:67-45-8
EINECS号:200-653-3
密度:1.7±0.1 g/cm3
沸点:353.4±52.0 °C
熔点:254-256ºC 
分子式:C8H7N3O5
分子量:225.158
闪点:167.5±30.7 °C
外观:黄色粉末或结晶粉末

 

一种呋喃唑酮代谢物AOZ衍生化半抗原、完全抗原和血清抗体的制备方法及其应用,包括以下步骤:将化合物Ⅰ和化合物Ⅱ进行亲核取代反应合成得到中间体Ⅲ;将中间体Ⅲ与化合物Ⅳ进行亲和取代反应并将所得产物进一步水解得到一类具有醛基和羧基及苯偶联芳香基结构的AOZ衍生化半抗原连接手臂Ⅴ;将AOZ与连接手臂Ⅴ通过胺醛缩合反应进行偶联,合成得到一大类具有苯偶联芳香基结构的AOZ衍生化半抗原;将制备得到的人工抗原进行动物免疫。本发明设计的双芳香基结构的新型半抗原连接手臂增加了AOZ衍生物分子量,制备得到的完全抗原更容易被免疫细胞识别,在AOZ半抗原结构上的创新能够使动物机体产生更好的免疫应答效果。

 

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