2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(2564-83-2)

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2564-83-2
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基本信息

  • 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基
  • 2564-83-2
  • 四甲基哌啶氧化物;2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物;四甲基哌啶氧自由基
  • C9H18NO
  • 156.25
  • 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy
  • 219-888-8
  • 1 g/cm3
  • Piperidinooxy,2,2,6,6-tetramethyl- (7CI,8CI);1,1,5,5-Tetramethylpentamethylene nitroxide;1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine;2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperadoxyl;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinoxyl;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinyloxy;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxylradical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-N-oxyl;2,2,6,6-TetramethylpiperidineN-oxide;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxide radical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine N-oxyl radical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinenitroxide;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine nitroxide radical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine oxide;2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidino-1-oxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy radical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinoxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinoxyl radical;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl 1-oxide;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl-1-oxyl;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyl-N-oxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidinyloxy;2,2,6,6-Tetramethylpiperidoxyl;HO 6;TMPO;Tanan;Tanane;Tempo;
  • 154°F
  • 36-38°C(lit.)
  • 193°C
  • 1 。 试验方法:吸入 摄入剂量: 4500 mg/m3/2H 测试对象:啮齿动物-鼠 毒性类型:急性 毒性作用:详细的毒副作用没有报告以外的其他致死剂量值 2 。 试验方法:行政上的皮肤 摄入剂量: 2毫克/千克 测试对象:啮齿动物-兔 毒性类型:急性 毒性作用:嗜睡(普通抑郁活动) 3 。 试验方法:行政上的皮肤 摄

详细信息

四甲基哌啶氧化物,缩写为TEMPO,是一种哌啶类的氮氧自由基。为橘红色易升华结晶或液体,易溶于水、乙醇和苯等溶剂,有毒,具腐蚀性,可经皮肤吸收,有强烈刺激性。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能,且是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等优点。

中文名:四甲基哌啶氧化物

外文名:2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy (缩写为TEMPO)

Cas号:2564-83-2

中文名:2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物

别名:2,2,6,6-四甲基-1-哌啶酮、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基、2,2,6,6-四甲基哌啶氧(TEMPO)、2,2,6,6-四甲基-1-哌啶基氧、四甲基哌啶氧自由基、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物(TEMPO)、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基、1,1,5,5-Tetramethylpentamethylene nitroxide、1-Oxyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine、1-Piperidinyloxy radical, 2,2,6,6-tetramethyl-、2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine、2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperadoxyl、2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinoxyl、2,2,6,6-tetramethyl-1-piperidinylox;2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidyloxy

TEMPO于1960年首先由Lebedev 和Kazarnowskii制得,在化学、生物学、食品工业、农业等领域都有较为广泛的应用。TEMPO是一种非常有效的氧化催化剂,能将伯醇和仲醇氧化成所需的羰基化合物。具有产率高、选择性好、稳定性良好、可循环使用等特点。

储存条件:2-8°C

稳定性:稳定。远离强酸与强氧化剂。需冷藏。

它具有捕获自由基、猝灭单线态氧和选择性氧化等功能。在高分子化学中用作自由基捕获剂、阻聚剂、抗老化剂、热降解抑制剂和光、热稳定剂,也能与活性链自由基结合为共价休眠种。共价休眠种可再均裂为链自由基,再增长。在有机合成中用作各种醇和多元醇类氧化反应的催化剂,用于将伯醇氧化为醛,具高选择性,不再氧化至羧酸;将仲醇氧化为酮。

TEMPO及其衍生物在造纸中用于高得率浆光诱导返黄抑制和纤维素C6位伯羟基选择性氧化。

TEMPO 具有顺磁性,在生物化学中用作电子自旋标记物,广泛应用于生物大分子结构和生物反应机理的研究。

TEMPO为接触反应氧化剂,用于碘苯二乙酰氧化橙花醇生成橙花醛。总之,铜/TEMPO用于1位醇生成醛的接触反应。

分子式: C9H18NO

分子量: 156.25

熔点:36-40℃(lit.)

沸点:193℃(分解) 真空中升华

闪点:67℃

密度:0.912g/cm3

性状:橘红色易升华结晶或液体,易溶于水(20℃时为9.7g/L),以及乙醇、苯等有机溶剂。

有毒,具腐蚀性,可经皮肤吸收,有强烈刺激性。

由于四个甲基的位阻效应,虽然TEMPO是个自由基,但是对光热均较为稳定。(稳态自由基)

公司信息

西安久中生物科技有限公司

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