基本信息
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伊立替康
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97682-44-5
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联哌喜树碱;伊诺德坎;依列替康
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C33H38N4O6
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586.69
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Irinotecan
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691-567-9
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1.4 g/cm3
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[1,4'-Bipiperidine]-1'-carboxylic acid,(4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro- 4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3',4':6,7]- indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester;(+)-Irinotecan;Camptosar;(1,4-Bipiperidine)-1-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12-14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano(3,4:6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-yl ester, (S)-;Irinotecan base;Irinotecanum [INN-Latin];Irinotecan Hydrochloride;Irrotecan hydrochloride;1,4'-bipiperidine-1'-carboxylic acid (s)-4,11-diethyl-3,4,12,14- tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1h-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinolin -9-yl ester;irinotecan;1,4'-bipiperidine-1'-carboxylic acid (s)-4,11-diethyl-3,4,12,14- tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1h-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-yl ester;Irinotecan HCL;Irinotecan(TECANS);irinotecan hydrochloride trihydrate;
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482 °C
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222-223°
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873.4 °C at 760 mmHg
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详细信息
伊立替康
英文名称:Irinotecan
药物别名:依立替康; 伊立替康碱
化学名:(S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3'',4'':6,7]氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基 1,4''-联哌啶-1''-羧酸酯
分子式:C33H38N4O6
分子量:586.69
Cas: 97682-44-5
外观:淡黄色至黄色的疏松块状物或粉末
药用类别:抗肿瘤药。为DNA合成抑制剂。是喜树碱的半合成衍生物;用于制备盐酸伊立替康和盐酸伊立替康三水合物;抗癌药。
适应症:用于成人转移性大肠癌、胃癌、食管癌、广泛期小细胞肺癌治疗
药理作用:伊立替康是喜树碱的半合成衍生物。喜树碱可特异性地与拓扑异构酶I结合,后者诱导可逆性单链断裂,从而使DNA双链结构解旋;伊立替康及其活性代谢物SN-38可与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,从而阻止断裂单链的再连接。现有研究提示,伊立替康的细胞毒作用归因于DNA合成过程中,复制酶与拓扑异构酶I-DNA一伊立替康(或SN-38)三联复合物相互作用,从而引起DNA双链断裂。哺乳动物细胞不能有效地修复这种DNA双链断裂。