基本信息
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替诺福韦酯; (R)-9-(2-磷酸甲氧基丙基)腺嘌呤二(异丙氧羰基氧甲基)酯
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201341-05-1
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9-((R)-2-((Bis(((isopropoxycarbonyl)oxy)methoxy)phosphinyl)methoxy)propyl)adenine
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C19H30N5O10P
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519.44
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2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-,1,9-bis(1-methylethyl) ester, 5-oxide
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606-442-6
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1.45g/cm3
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2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[(1R)-2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-,bis(1-methylethyl) ester, 5-oxide (9CI); 2,4,6,8-Tetraoxa-5-phosphanonanedioicacid, 5-[[2-(6-amino-9H-purin-9-yl)-1-methylethoxy]methyl]-, bis(1-methylethyl)ester, 5-oxide, (R)-; Bis-POC-PMPA; GS 4331; Tenofovir disoproxil
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342.5oC
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642.7oC at 760mmHg
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详细信息
本品是一种新型核苷酸类逆转录酶抑制剂。以与核苷类逆转录酶抑制剂类似的方法抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1活性。替诺福韦的活性成分替诺福韦双磷酸盐可通过直接竞争性地与天然脱氧核糖底物相结合而抑制病毒聚合酶，及通过插人DNA中终止链。
中文通用名: 替诺福韦酯
别 名: 替诺福韦，替诺福韦酯富马酸盐
英文名: Tenofov ir Disoprox
药品性质: 处方药
药品分类: 国外新药品 -> 抗微生物新药
编辑本段适应症
用于治疗HIV、HBV感染。本品和其他逆转录酶抑制剂合用于HIV-1感染、乙肝的治疗。
替诺福韦几乎不经胃肠道吸收，因此进行酯化、成盐，成为替诺福韦酯富马酸盐。替诺福韦酯具有水溶性，可被迅速吸收并降解成活性物质替诺福韦，然后替诺福韦再转变为活性代谢产物替诺福韦双磷酸盐。给药后1～2h内替诺福韦达血药峰值。替诺福韦与食物服时生物利用度可增大约40%。替诺福韦双磷酸盐的胞内半衰期约为10h，可1天给药1次。由于该药不经CYP450酶系代谢，因此，由该酶引起的与其他药物间相互作用的可能性很小。该药主要经肾小球过滤和主动小管转运系统排泄，约70%～80%以原形经尿液排出体外。
用法用量
口服每日1次，每次300mg,与食物同服。
编辑本段不良反应
1.全身无力
2.胃肠道反应 轻至中度的胃肠道不适，常见的有腹泻、腹痛、食欲减退、恶心、呕吐和胃肠胀气、胰腺炎。
3.代谢系统 低磷酸盐血症（1%发生率）；脂肪蓄积和重新分布，包括向心性肥胖、水牛背、末梢消瘦、乳房增大、库兴综合征。
4. 可能引起乳酸中毒、与脂肪变性相关的肝肿大等。
5. 神经系统 头晕 、头痛。
6. 呼吸系统 呼吸困难。
7. 皮肤 药疹。
