L-缬氨酸(13734-41-3)

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13734-41-3
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基本信息

  • 叔丁氧羰基L-缬氨酸
  • 13734-41-3
  • (S)-2-(叔丁氧基羰基-氨基)-3-甲基丁酸;BOC-L-缬氨酸;N-叔丁氧羰基-L-缬氨酸;BOC-L缬氨酸;N-叔丁氧基羰基-L缬氨酸;BOC-缬氨酸;N-BOC-L-缬氨酸;N-Boc-L-缬氨酸
  • C10H19NO4
  • 217.26
  • L-Valine,N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-
  • 237-307-6
  • 1.079 g/cm3
  • Valine,N-carboxy-, N-tert-butyl ester, L- (6CI,8CI); (2S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoicacid; (S)-2-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methylbutanoic acid;(S)-N-tert-Butoxycarbonylvaline; BOC-valine; N-BOC-L-valine; N-BOC-valine;N-tert-Butoxycarbonyl-L-valine; N-tert-Butyloxycarbonyl-L-valine; N-a-tert-Butoxycarbonyl-L-valine; NSC 197197;t-Butoxycarbonyl-L-valine; tert-Butoxycarbonyl-L-valine
  • 160.5oC
  • 77-80°C(lit.)
  • 341.8oC at 760 mmHg
  • 1、急性毒性: 主要的刺激性影响:在皮肤上面:可能引起发炎;在眼睛上面:可能引起发炎;没有已知的敏化影响。

详细信息

缬氨酸原料药简介 1. 产品概述 缬氨酸是1856年GorupBesanty从胰脏的提取液中首先发现,目前主要由发酵法生产。缬氨酸生产菌种是1956年由日本学者从L-谷氨酸发酵法生产菌株中经过诱变分离纯化而得到的。我国于七十年代中期开始对鞋氨酸发酵进行研究,中国科学院微生物研究所于1975年在国内首次报到了缬氨酸产生菌(北京棒杆突变株AS/·586)产酸2.6g/100ml。目前,工业发酵产酸水平已达到5.0g/100ml。 缬氨酸属氨基酸类药,是人体必需的氨基酸之一,具有补充蛋白质的营养效果。在医药上可用于配置各种氨基酸注射液和口服制剂,也可作食品添加剂和各种药物中间体。 2. 名称、化学结构及理化性质; 2.1缬氨酸,英文名为Valine,简写为Val,化学名称为L-2-氨基-3-甲基丁酸。 2.2分子式:: 2.3 分子量:117.15 2.4化学结构式: 2.5理化性质: 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭,味微甜而后苦。在水中溶解,在25℃的溶解度为8.85g/100g,在乙醇中几乎不溶。本品熔点为315℃,(温度20℃);等电点PI=5.96,能与酸或碱结合成盐,能与亚硝酸、甲醛、水合茚三酮、金属离子等发生反应,能发生酯化反应和酰基化反应,受热分解能在两分子间发生脱水反应。室温下性质比较稳定。
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常州洋森生物科技有限公司

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