C7H7Br
Xn
由邻甲苯胺经重氮化、置换而得。将邻甲苯胺和40%氢溴酸配成的溶液冷却至0-5℃,滴加亚硝酸钠溶液,控制滴加速度,避免大量棕色气体溢出。加完后,搅拌15min,用碘化钾淀粉液测试终点(应立即呈蓝色)。重氮化完成后,加入铜粉,小心加热,升温至25-30℃停止加热,控制自然升温不超过50℃,反应逸出氮气。在50℃保温1h,然后反应液水蒸汽蒸馏,得油状物,用30%液碱、浓硫酸、水依次洗涤,用无水氯化钙干燥,即得精制邻溴甲苯。
用于有机合成及用作溶剂。[17]
1.受高热或燃烧发生分解放出有毒气体。可燃,有毒。经氧化可生成邻溴苯甲酸。
2.稳定性[12] 稳定
3.禁配物[13] 强氧化剂
4.聚合危害[14] 不聚合
5.分解产物[15] 溴化氢
1.性状:无色液体[1]
2.熔点(℃):-27.8[2]
3.沸点(℃):181.7[3]
4.相对密度(水=1):1.422[4]
5.相对蒸气密度(空气=1):5.9[5]
6.饱和蒸气压(kPa):1.33(59.1℃)[6]
7.辛醇/水分配系数:3.43[7]
8.闪点(℃):78.89(CC)[8]
9.溶解性:不溶于水,溶于乙醇、乙醚、苯,可混溶于四氯化碳。[9]
1.急性毒性[10]
LD50:1540mg/kg(大鼠经口)
LC50:6800mg/m3(大鼠吸入)
2.刺激性 暂无资料
1.生态毒性 暂无资料
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[11] 空气中,当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时,降解半衰期为9.8d(理论)。
第一部分:化学品名称 |
1、摩尔折射率:38.76
2、摩尔体积(cm3/mol):121.8
3、等张比容(90.2K):295.4
4、表面张力(dyne/cm):34.4
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:15.36
1.疏水参数计算参考值(XlogP):无
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:0
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积0
7.重原子数量:8
8.表面电荷:0
9.复杂度:70.8
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1