L-丝氨酸(56-45-1)

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CAS NO:
56-45-1
纯 度:
99%
规 格:
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价 格:
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基本信息

  • L-丝氨酸
  • 56-45-1
  • L-2-氨基-3-羟基丙酸;L-蚕丝氨基酸;L-β-羟基丙氨酸;beta-羟基丙氨酸
  • C3H7NO3

  • 105.09
  • L-Serine
  • 200-274-3
  • 1.6
  • Ser;L-2-aminohydroxypropionic acid;L-β-hydroxyalanine
  • 192.6ºC
  • 222ºC
  • 394.8ºC at 760mmHg

详细信息


服务体系

1. L-丝氨酸为本公司优势产品,可申请免费样品

2. 极速发货,高效助力生产

3. 品质保证,稳定供应

4. 支持验收后付款

用途
L-丝氨酸
参数数值
鉴别试验取0.1%试样液5ml,加lml水合茚三酮试液(TS-250),应出现红紫色或紫色。
取试样约500rag,溶于10ml水中,加200mg高碘酸并加热,应产生甲醛气味。
含量分析与“DL-丝氨酸(01126)”相同。
毒性可安全用于食品(FDA,§172.320,2000)。
使用限量占总蛋白质量的8.4%(FDA,§172.320,2000)。
化学性质 六面形片状结晶或棱柱形晶体。 溶于水(20℃,25g/100ml水)。
用途 用作生化试剂和食品添加剂
用途 用于生化研究,组织培养基的制备,医药上用作氨基酸类营养药。
用途 生化研究。配制组织培养基。
用途 营养增补剂。
生产方法 由L-丝氨酸含量多的蛋白质水解后,由离子交换树脂回收而得。
由甲酸乙酯与马尿酸乙酯作用而得。
以糖类为原料经发酵法制得。
生产方法 在碱性条件下以DL-丝氨酸和氯乙酰氯为原料反应,减压蒸干后用乙酸乙酯萃取,经活性炭处理、酰化酶I拆分后得产品。
生产方法 方法一、水解法
以蚕茧茧衣为原料进行酸水解, 然后用离子交换水进行分离纯化。
工艺过程:茧衣[酸水解]→[HCl, 110℃, 24h]水解液[脱酸、脱色]→[732树脂,氨水,pH3.5-8]洗脱液[分级分离]→[717树脂]收集液[浓缩、结晶、精制]→[薄膜蒸发]→L-丝氨酸
酸水解 在水解缸内放入茧衣30kg, 在加入150L浓度为6mol/L的HCl, 搅拌加热保持110℃ 24h后, 冷却至60℃以下, 再过滤, 滤渣以五倍滤液量的纯水洗涤,洗液合并到滤液中,约得800L的水溶液。
脱酸脱液 将水解液100L, 以100-120ml/min的流速自上而下通过处理成H+型的732阳离子交换树脂柱子 (150mm×2000mm 聚氯乙烯, 两根各内装树脂25L), 再用纯水洗去色素至无Cl-的清澈液。 接着将浓度为0.3mol/L的氨水, 以80-100ml/min的流速, 自上而下通过柱子进行洗脱, 直至流出氨基酸,并收集pH3.5-8范围内的洗脱液。 最后再用1mol/L的氨水, 洗酪氨酸,并去氨浓缩结晶得酪氨酸粗品。
分级分离 取上述洗脱液, 上常规处理为OH-型717阴离子交换树脂柱4根:
第1根 150mm×2000mm, 内装24L树脂(聚氯乙烯)
第2根 150mm×1800mm, 内装22L树脂(聚氯乙烯)
第3根 150mm×1600mm, 内装20L树脂(聚氯乙烯)
第4根 150mm×1400mm, 内装10L树脂(聚氯乙烯)
首先将1mol/L NaOH溶液把洗脱液调至 pH7-8, 以120-150ml/min流速上第1根柱子,至树脂饱和后用纯水洗至中性,再将第1和第2根柱子串联, 用0.1mol/L HCl洗脱, 流速约为80-100ml/min, 至流出液有氨基酸时开始收集,共收25瓶 (1000 ml/瓶), 再串联第3根柱子, 待有氨基酸流出时收集50L, 弃去第1根柱子。 串联第4根柱子, 再继续洗脱, 至流出液有氨基酸时,收集到pH2-3时为止, 大约50瓶。 对各组收集液作纸层析, 将含丝氨酸的收集液合并。
浓缩、结晶、精制 将上述合并液用薄膜蒸发浓缩至有结晶出现, 冷却后加入约2倍量的无水乙醇并置冰箱过夜, 析出结晶后过滤, 烘干, 得L-丝氨酸。 按茧衣计算, 收率约4%。
方法二、添加前体的发酵法
L-丝氨酸在生物体内代谢运转速度极快, 直接发酵法生产很困难。 一般多采用添加前体的发酵法。 添加的前体主要有甘氨酸、甘氨酸三甲内盐或甘油酸, 其中以甘氨酸为前体的巳工业化。 产生菌可分为两类:异氧型和甲基营养型细菌。
异氧型菌株, 甘氨酸生产L-丝氨酸
甘氨酸[嗜甘氨酸棒杆酸或丁烷诺卡菌或白色八叠球菌]→[发酵]L-丝氨酸
甲基营养型菌株, 甘氨酸生产L-丝氨酸
甘氨酸[假单胞菌或生丝微菌或甲醇同化菌球形节杆菌]→[发酵]L-丝氨酸
方法三、化学合成法
DL-丝氨酸可有以羟基乙醛为原料的合成法等, 然后拆分得L-丝氨酸。
以羟基乙醛为原料的合成法

以溴代丙二酸二乙脂为原料的合成法

以乙烯基化合物为原料的合成法

方法四、酶法
以化学合成DL-丝氨酸的中间体DL-2氧代噁唑烷-4-羧酸(DL-OOC)为原料, 使用睾丸酮假单胞菌生产的L-OOC水解酶或从枯草杆菌生产的OOC消旋酶作用, 生产L-丝氨酸。
DL-2-氧代噁唑烷-4-羧酸(DL-OOC)[L-OOC水解酶或消旋酶]→L-丝氨酸。
别名L-丝氨酸;Α-氨基-Β-羟基丙酸;L-丝氨酸/Β-羟基丙氨酸;L-丝氨酸,99%;(S)-2-氨基-3-羟基丙酸;L-丝氨酸(25KG起定);beta-羟基丙氨酸;L-2-氨基-3-羟基丙酸
英文别名L-Serine-CAS56-45-1-Calbiochem;(s)-2-amino-3-hydroxypropanoicacid;2-Amion-3-hydroxypropionicacid;alpha-Amino-beta-hydroxypropionicacid;alpha-amino-beta-hydroxypropionicacid;Propanoicacid,2-amino-3-hydroxy-,(S)-;8-HYDROXY-L-ALANINE;3-hydroxy-alanine
性状
L-丝氨酸
参数数值
熔点 222 °C (dec.)(lit.)
比旋光度 15.2 º (c=10, 2N HCl)
沸点 197.09°C (rough estimate)
密度 1.6
折射率 1.4368 (estimate)
闪点 150°C
储存条件 Store at 0-5
溶解度 H2O: 50 mg/mL
形态powder
酸度系数(pKa)2.19(at 25℃)
颜色White
PH值5-6 (100g/l, H2O, 20℃)
旋光性 (optical activity)[α]20/D +13.5±0.5°, c = 5% in 5 M HCl
水溶解性 250 g/L (20 ºC)
最大波长(λmax)λ: 260 nm Amax: 0.05
λ: 280 nm Amax: 0.05
Merck 14,8460
升华点 150 ºC
BRN 1721404
稳定性Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库56-45-1(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息L-Serine(56-45-1)
EPA化学物质信息L-Serine(56-45-1)
安全说明
L-丝氨酸
参数数值
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 24/25-36-26
WGK Germany 3
RTECS号VT8100000
3
TSCA Yes
海关编码 29225000
毒害物质数据56-45-1(Hazardous Substances Data)

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