盐酸度洛西汀,99%_济南美鲁威生物科技有限公司

盐酸度洛西汀(136434-34-9)

CAS NO：: 136434-34-9

纯度：: 99%

规格：: 1kg

价格：: 洽谈

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基本信息

产品名称：盐酸度洛西汀
CAS NO：136434-34-9
中文别名：(S)-(+)-N-甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐;N-甲基-γ-(1-萘氧基)-2-噻吩丙胺盐酸盐
分子式：C₁₈H₁₉NOS.HCl
分子量：333.88
英文名称：Duloxetine hydrochloride
EINECS：200-659-6
密度：
英文别名：2-Thiophenepropanamine,N-methyl-g-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride,(S)-;2-Thiophenepropanamine, N-methyl-g-(1-naphthalenyloxy)-, hydrochloride, (gS)- (9CI);(S)-(+)-Duloxetine hydrochloride;(S)-(+)-N-Methyl-3-(1-naphthalenyloxy)-3-(2-thienyl)propanamine hydrochloride;(S)-Duloxetine hydrochloride;Cymbalta;LY 248686 HCl;Duloxetine Hcl;
闪点：235.7oC
熔点：118-122oC
沸点：466.2oC at 760 mmHg
毒性：

详细信息

Cas No: 136434-34-9

化学名：（S）-(+)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧基)-3-(2-噻吩)-丙胺盐酸盐

英文名称：duloxetine hydrochloride

分子式：C₁₈H₂₀ClOS

分子量：333.88

结构式：

外观：白色或类白色结晶性粉末

溶解度：在水中略溶，在甲醇中易溶，在正己烷中几乎不溶

药物简述：盐酸度洛西汀由礼来（Lilly）研发，首先于2004年8月3日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2004年8月11日获欧洲药物管理局（EMA）批准上市，于2010年1月20日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，商品名为Cymbalta。度洛西汀是一种5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂。该药用于治疗重度抑郁症（MDD），广泛性焦虑障碍（GAD），糖尿病周围神经痛（DPNP），纤维肌痛（FM）和慢性肌肉和骨骼痛。