Xi
1.由己二酸在氢氧化钡存在下加热而得。将己二酸与氢氧化钡均匀混合，加热到285-295℃，在此温度下蒸馏出生成的环戊酮。馏出物氯化钙盐析分离出环戊酮，加入量碱液洗除己二酸，再用水洗涤，经无水氯化钙干燥后，分馏，收集128-131℃馏分得成品，产率75-80%。
2.制法：
于装有蒸馏装置、温度计（伸入至接近反应瓶底部）的反应瓶中，加入己二酸（2）200g（1.34mol）与研细的氢氧化钡粉末10g，充分混合均匀。小火慢慢加热至285～290℃，有液体慢慢镏出。保持此温度，直至反应瓶中仅剩少量残渣为止。馏出物用氯化钙饱和，分出有机层，依次用稀碱、饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，分馏，收集128～132℃的馏分，得环戊酮（1）90g，收率78%。[22]
1.本品是一种有机化工原料。是医药及香料工业的原料，可制备新型香料氢茉莉酮酸甲酯，也用于橡胶合成；生化研究和用作杀虫剂。用作溶剂、医药、香料、农药、合成橡胶中间体。
2.用作药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体。[21]
1.稳定性[17] 稳定
2.禁配物[18] 强氧化剂、强碱、强还原剂
3.聚合危害[19] 不聚合
1.性状：水白色液体，有醚样的气味。[1]
2.熔点（℃）：-51.3[2]
3.沸点（℃）：130.6[3]
4.相对密度（水=1）：0.95[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.3[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.52（25℃）[6]
7.临界压力（MPa）：5.2[7]
8.辛醇/水分配系数：0.63[8]
9.闪点（℃）：26；30.5（CC）[9]
10.爆炸上限（%）：10.4[10]
11.爆炸下限（%）：1.7[11]
12.溶解性：不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等多数有机溶剂。[12]
13.偏心因子：0.388
14.溶度参数(J·cm-3)0.5：21.103
15.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.000×109
16.van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.620
17.液相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2875.2
18.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-235.7
19.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：164.2
20.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2917.9
21.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-192.1
22.气相标准熵(J·mol-1·K-1) ：313.68
23.气相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-90.6
24.气相标准热熔(J·mol-1·K-1)：95.33
1.急性毒性[13]
LD50：1820mg/kg（小鼠经口）；1950mg/kg（小鼠静脉）
LC50：19500mg/m3（大鼠吸入）
2.刺激性[14]
家兔经皮：500mg，轻度刺激。
家兔经眼：100mg，重度刺激。
1.生态毒性[15] IC50：63~1900mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性 暂无资料
3.非生物降解性[16] 空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为5.5d（理论）。
| 国标编号: | 33590 |
| ＣＡＳ: | 120-92-3 |
| 中文名称: | 环戊酮 |
| 英文名称: | cyclopentanone |
| 别 名: | |
| 分子式: | C5H8O；(CH2)4CO |
| 分子量: | 84.12 |
| 熔 点: | -58.2℃ 沸点：130.6? |
| 密 度: | 相对密度(水=1)0.95； |
| 蒸汽压: | 26℃ |
| 溶解性: | 不溶于水溶于醇、醚等多数有机溶剂 |
| 稳定性: | 稳定 |
| 外观与性状: | 水白色液体，有醚样的气味 |
| 危险标记: | 7(易燃液体) |
| 用 途: | 用于药品、生物制品、杀虫剂和合成橡胶的中间体 |
1、摩尔折射率：23.18
2、摩尔体积（cm3/mol）：85.2
3、等张比容（90.2K）：205.7
4、表面张力（dyne/cm）：34.0
5、介电常数：无可用的
6、极化率：9.19
7、单一同位素质量：84.057515 Da
8、标称质量：84 Da
9、平均质量：84.1164 Da
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:0.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:0
5.互变异构体数量:2
6.拓扑分子极性表面积17.1
7.重原子数量:6
8.表面电荷:0
9.复杂度:58.3
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
