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氯化铅

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氯化铅 基本信息

中文名称：
氯化铅 
中文别名：
氯化铅;
二氯化铅 
英文名称：
Lead chloride (PbCl2)
英文别名：
Lead dichloride;
LT-S9148;
Lead(II) chloride;
dichloro-lambda~2~-plumbane;
PbCI2;
Lead chloride;
氯化亚铁,无水;
氯化亚铁;
Sodium Tripolyphos;
sodium phosphate (3:1);
Sodium Tripolyphosphate;
Monocalciumphosphate;
Calcium phosphate, monobasic;
Calcium phosphate monobasic;
Calcium bis(dihydrogen phosphate);
NITRATE ION;
Potassium nitrate;
White copperas;
White vitriol;
Zinc sulfate anhydrous;
Zincate;
Zincomed;
Zincum Sulfuricum;
Zink-Gro;
Zinklet;
Zinkosite;
zinc sulfate;
Zinc sulphate;
1-Pyrrolidineacetamide, 2-oxo-;
2-(2-oxopyrrolidin-1-yl)acetamide;
Piracetam;
Bronze, powder;
Copper wire (99.999%) 0.76mm dia.;
Copper wire cloth;
Copper foil (99.9985%);
Copper foil(99%);
Copper shot(99.9) 1-10mm;
Copper shot(99.999%) 2-8mm;
Copper metal foil;
Copper turnings;
Copper metal wire;
Copper solution 1000 ppm;
Copper solution 10 000 
CAS No.：
7758-95-4
分 子 式：
Cl2Pb
分 子 量：
278.11
精确分子量：
157.84300
PSA：
0.00000
MDL：
MFCD00011157
EINECS：
231-845-5
InChI：
InChI=1/2ClH.Pb.4H/h2*1H;;;;;/q;;+2;;;;/p-2/r2ClH.H4Pb/h2*1H;1H4/q;;+2/p-2
危险品标志：
风险术语：
R20/22; R33; R50/53;
安全术语：
S45; S53; S60;
SDS：
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氯化铅 制备方法及用途

制备方法

1.将相对密度为1.19的纯盐酸用水稀释至浓度为0.37%，加热至沸腾，然后将纯的碳酸铅溶于其中（使盐酸过量），将溶液冷却至0-15oC结晶，吸滤出二氯化铅结晶，用少量冰水洗涤后，于40 oC下干燥，即得成品。 2.用热水溶解三水合醋酸铅，制成含量约为28%的溶液，加入工业品氧化铅，加热煮沸并搅拌至溶解，滤去不溶物后，加入相对密度为1.19的纯盐酸（过来那个）进行反应。 反应结束后，静置至沉淀完全，分离溶液和结晶，结晶经吸滤后冷水洗涤至合格；溶液中再加入少量氧化铅加热至溶解，滤去不溶物后加入上述纯盐酸反应，静置结晶完全，吸滤后用冷水洗涤结晶至合格，合并前后所得的结晶于30oC左右干燥即为成品。3.将15mL化学纯盐酸（相对密度1.19）用1800mL水稀释后加热至沸，将15g分析纯碳酸铅溶于其中。所得溶液冷却至0～5℃后，用布氏漏斗吸滤氯化铅结晶，并用5～10mL冰水洗涤，然后在40℃以下进行干燥，以防产品部分水解为碱式盐。产量13g，产率85%。4.将40g化学纯PbAc2·3H2O溶于80mL热水中，加入15g工业纯PbO，煮沸至溶解，过滤。向滤液中加入34mL化学纯盐酸（相对密度1.19），搅拌、静置，上层澄清后倾出溶液备用。将PbCl2沉淀用布氏漏斗进行抽滤，并用15mL冷水洗涤。于所倾出的溶液中加入25g PbO，加热至溶解后过滤。向滤液中加入25mL盐酸（相对密度1.19），析出结晶，抽滤，用10～15mL冷水洗涤。合并两次所得的结晶，并于25～35℃下干燥。产量75g，产率96%。PbCl2可用升华法精制。

合成制备方法

1.将相对密度为1.19的纯盐酸用水稀释至浓度为0.37%，加热至沸腾，然后将纯的碳酸铅溶于其中（使盐酸过量），将溶液冷却至0-15ºC结晶，吸滤出二氯化铅结晶，用少量冰水洗涤后，于40 ºC下干燥，即得成品。

2.用热水溶解三水合醋酸铅，制成含量约为28%的溶液，加入工业品氧化铅，加热煮沸并搅拌至溶解，滤去不溶物后，加入相对密度为1.19的纯盐酸（过来那个）进行反应。

反应结束后，静置至沉淀完全，分离溶液和结晶，结晶经吸滤后冷水洗涤至合格；溶液中再加入少量氧化铅加热至溶解，滤去不溶物后加入上述纯盐酸反应，静置结晶完全，吸滤后用冷水洗涤结晶至合格，合并前后所得的结晶于30ºC左右干燥即为成品。

3.将15mL化学纯盐酸（相对密度1.19）用1800mL水稀释后加热至沸，将15g分析纯碳酸铅溶于其中。所得溶液冷却至0～5℃后，用布氏漏斗吸滤氯化铅结晶，并用5～10mL冰水洗涤，然后在40℃以下进行干燥，以防产品部分水解为碱式盐。产量13g，产率85%。

4.将40g化学纯PbAc2·3H2O溶于80mL热水中，加入15g工业纯PbO，煮沸至溶解，过滤。向滤液中加入34mL化学纯盐酸（相对密度1.19），搅拌、静置，上层澄清后倾出溶液备用。将PbCl2沉淀用布氏漏斗进行抽滤，并用15mL冷水洗涤。

于所倾出的溶液中加入25g PbO，加热至溶解后过滤。向滤液中加入25mL盐酸（相对密度1.19），析出结晶，抽滤，用10～15mL冷水洗涤。合并两次所得的结晶，并于25～35℃下干燥。产量75g，产率96%。

PbCl2可用升华法精制。

用途简介

用作分析试剂、助剂及焊料，制备铅黄等染料。

用途

1.用作分析试剂、助剂及焊料，制备铅黄等染料。

氯化铅 物化性质

外观与性状：
白色粉末
密度：
5.85 g/mL at 25 °C(lit.)
熔点：
501 °C(lit.)
沸点：
950 °C(lit.)
闪点：
951°C
存储条件/存储方法：
库房低温,通风,干燥
稳定性相关：

1.如果遵照规格使用和储存则不会分解.易溶于热水、浓盐酸、氯化铵、硝酸铵和氢氧化钠溶液，微溶于甘油，难溶于冷水和稀盐酸，不溶于醇。有毒。微溶于水，溶于碱液中。

其它信息：

1.      性状：白色针状正交晶系结晶或粉末。

2.      密度（g/mL 25ºC）：5.98

3.      相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.      熔点（ºC）：501

5.      沸点（ºC，常压）：951

6.      沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

7.      折射率（n20/D）：未确定

8.      闪点（ºC，）：951

9.      比旋光度（º）：未确定

10.   自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.   蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

12.   饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

13.   燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.   临界温度（ºC）：未确定

15.   临界压力（KPa）：未确定

16.   油水（辛醇/水）分配系数的对数值（25℃）：未确定

17.   爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.   爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.   溶解性(mg/mL)：易溶于氯化铵和硝酸铵溶液、碱金属氢氧化物溶液。微溶于水、稀盐酸、氨。不溶于醇

氯化铅 安全信息

包装等级：
III
风险类别：
6.1
WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R61;R20/22;R33;R50/53;R62
安全说明：
S53-S45-S60-S61
RTECS号：
OF9450000
安全标志：
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
危险标志：
T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;

氯化铅 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
OF9450000
CHEMICAL NAME :
Lead chloride
CAS REGISTRY NUMBER :
7758-95-4
LAST UPDATED :
199712
DATA ITEMS CITED :
50
MOLECULAR FORMULA :
Cl2-Pb
MOLECULAR WEIGHT :
278.09
WISWESSER LINE NOTATION :
PB G2

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>1947 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>1251 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
1500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
70 mg/kg/7D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes Endocrine - hyperglycemia Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - phosphatases
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
570 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating - 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
201 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating - 15 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
141 gm/kg
SEX/DURATION :
lactating female 1-21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
200 ppm
SEX/DURATION :
female 7-22 day(s) after conception lactating female 15 week(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
40 mg/kg
SEX/DURATION :
female 4 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
20 mg/kg
SEX/DURATION :
multigenerations
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
20 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - cytological changes (including somatic cell genetic material)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
128 mg/kg
SEX/DURATION :
female 34 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - menstrual cycle changes or disorders
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - Central Nervous System Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 8 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
DNA damage
TEST SYSTEM :
Mammal - species unspecified Lymphocyte
REFERENCE :
SCIEAS Science. (American Assoc. for the Advancement of Science, 1333 H St., NW, Washington, DC 20005) V.1- 1895- Volume(issue)/page/year: 198,513,1977 *** REVIEWS *** ACGIH TLV-TWA 0.05 mg(Pb)/m3; animal carcinogen DTLVS* The Threshold Limit Values (TLVs) and Biological Exposure Indices (BEIs) booklet issues by American Conference of Governmental Industrial Hygienists (ACGIH), Cincinnati, OH, 1996 Volume(issue)/page/year: TLV/BEI,1997 IARC Cancer Review:Animal Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 23,325,1980 TOXICOLOGY REVIEW 85DHAX "Medical and Biologic Effects of Environmental Pollutants Series," Washington, DC, National Academy of Sciences, 1972-77 Volume(issue)/page/year: Pb,259,1972 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-ARAB Republic of Egypt:TWA 0.05 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-AUSTRALIA:TWA 0.15 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-AUSTRIA:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-BELGIUM:TWA 0.15 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-DENMARK:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-FINLAND:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-FRANCE:TWA 0.15 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-GERMANY:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-HUNGARY:STEL 0.04 mg(Pb)/m3;Carcinogen JAN 1993 OEL-THE PHILIPPINES:TWA 0.15 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-RUSSIA:STEL 0.005 ppm (0.01 mg(Pb)/m3) JAN 1993 OEL-SWEDEN:TWA 0.05 mg(Pb)/m3 (resp. dust) JAN 1993 OEL-SWEDEN:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 (total dust) JAN 1993 OEL-SWITZERLAND:TWA 0.1 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-THAILAND:TWA 0.2 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-TURKEY:TWA 0.2 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL-UNITED KINGDOM:TWA 0.15 mg(Pb)/m3 JAN 1993 OEL IN BULGARIA, COLOMBIA, JORDAN, KOREA check ACGIH TLV OEL IN NEW ZEALAND, SINGAPORE, VIETNAM check ACGIH TLV *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH RECOMMENDED EXPOSURE LEVEL (REL) : NIOSH REL TO LEAD, INORGANIC-air:10H TWA <0.1 mg(Pb)/m3 REFERENCE : NIOSH* National Institute for Occupational Safety and Health, U.S. Dept. of Health, Education, and Welfare, Reports and Memoranda. Volume(issue)/page/year: DHHS #92-100,1992 NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 84439 No. of Facilities: 40 (estimated) No. of Industries: 3 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 478 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 84439 No. of Facilities: 214 (estimated) No. of Industries: 6 No. of Occupations: 8 No. of Employees: 4188 (estimated) No. of Female Employees: 961 (estimated)
生态数据：

对水是极其危害的，若无政府许可，勿将材料排入周围环境

氯化铅 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : 氯化铅(II)
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    无数据资料
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经口 (类别4)
    参见发票或包装条的反面。
    急性毒性, 吸入 (类别4)
    致畸性 (类别1A)
    特异性靶器官系统毒性（反复接触） (类别2)
    急性水生毒性 (类别1)
    慢性水生毒性 (类别1)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险    
    危险申明
    H302        吞咽有害。    
    H332        吸入有害。    
    H360        可能对生育能力或胎儿造成伤害。    
    H373        长期或重复接触可能会对器官造成伤害。    
    H410        对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.    
    警告申明
    预防
    P201        在使用前获取特别指示。    
    P202        在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。    
    P260        不要吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。    
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。    
    P273        避免释放到环境中。    
    P281        使用所需的个人防护设备。    
    措施
    P301 + P312        如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。    
    P304 + P340        如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.    
    P308 + P313        如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。    
    P330        漱口。    
    P391        收集溢出物。    
    储存
    P405        存放处须加锁。    
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
    只限于专业使用者。
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : Cl2Pb
    分子式
    : 278.11 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    Lead dichloride
    -
    CAS 号        7758-95-4    
    EC-编号        231-845-5    
    索引编号        082-001-00-6    
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
    铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
    合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
    症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
    龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    氯化氢气体, 铅的氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
    防止排放到周围环境中。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。避免曝露：使用前需要获得专门的指导。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    沉浸保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 480 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
    飞溅保护
    联合国运输名称: 丁腈橡胶
    最小的层厚度 0.11 mm
    溶剂渗透时间: > 30 min
    测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0,     测试方法 EN374
    如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
    374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
    这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
    这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
    ）或P3型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 棕灰色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 501 °C - lit.
    f) 起始沸点和沸程
    950 °C - lit.
    g) 闪点
    不适用
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸汽压
    1 hPa 在 547 °C
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    5.85 g/mL 在 25 °C
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂, 强酸
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - > 1,947 mg/kg
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    2A - 第2A组：或许对人类致癌 (Lead dichloride)
    生殖毒性
    婴儿可能出现先天性畸形和畸形的危险
    已知有人类生殖毒性
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    长期或重复接触可能会对器官造成伤害。
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。    
    摄入        误吞对人体有害。    
    皮肤        如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。    
    眼睛        可能引起眼睛刺激。    
    接触后的征兆和症状
    有报道铅盐会穿过胎盘导致胚胎和胎儿死亡。在一些动物里引起胎儿畸形。尚无有机铅引起致畸作用的报道。
    铅对人的生殖、胚胎和胎儿发育和新生儿（智力）发育有负面作用。超量接触会影响血液、神经和消化系统。
    合成血红素受阻引起贫血。不经治疗的话，会导致肌肉神经紊乱，可能最终引起瘫痪和脑病。其他超量接触的
    症状包括：肌肉关节痛、舒张肌无力（通常是手和手腕）、头痛、眩晕、腹痛、腹泻、便秘、范围、呕吐、齿
    龈蓝线、失眠和金属味觉。机体浓度浓度过高会引起脑脊压过高、脑损伤和昏迷甚至死亡。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: OF9450000
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    对鱼类的毒性        半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.81 mg/l - 96    
    h
    对水蚤和其他水生无脊        半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.45 mg/l - 48 h    
    椎动物的毒性
    对藻类的毒性        半致死有效浓度（EC50） - Skeletonema costatum - 0.019 mg/l - 72 h    
  12.2 持久存留性和降解性
    生物降解性        结果: - 不易生物降解。    
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 2291        国际海运危规: 2291        国际空运危规: 2291    
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Lead dichloride)
    国际海运危规: LEAD COMPOUND, SOLUBLE, N.O.S. (Lead dichloride)
    国际空运危规: Lead compound, soluble, n.o.s. (Lead dichloride)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1        国际海运危规: 6.1        国际空运危规: 6.1    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 是        国际海运危规 海运污染物: 是        国际空运危规: 否    
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

氯化铅 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:3

8.表面电荷:0

9.复杂度:2.8

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

氯化铅 表征图谱

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