C4H10O
Xi:Irritant
丁醇丙烯羰基合成法分为高压法、中压法和低压法。高压羰基合成技术由于选择性较差、副产品(丙烷和高沸物)多，已被以铑为催化剂的低压羰基合成技术所取代。
就世界范围而言，目前具有竞争力的羰基合成技术有鲁尔-化学的中压技术以及伊士曼、三菱化成和戴维的低压技术。中压的鲁尔-化学技术消耗最低，技术水平最高，但因工业推广晚，目前世界上采用该技术的装置能力仅占世界羰基合成能力的9%。伊士曼技术具有产品可依市场灵活调节的优点，但没有成套技术转让的经验。戴维技术自20世纪70年代以后便在世界迅速发展，在美国、瑞典、日本、波兰、匈牙利、南朝鲜、德国等欧亚及北美地区就有13套装置应用该种专利技术。戴维的铑法工艺技术占低压羰基合成技术总能力的69%，在世界羰基合成工业中占领先地位。
1.羰基合成法（丙烯制丁醇时的副产品） 以丙烯与合成气为原料，经羰基合成制得正、异丁醛，脱催化剂后，加氢成正、异丁醇，经脱水分离，分别得成品正、异丁醇。
2.异丁醛加氢法 异丁醛在镍的催化下，进行液相加氢反应，制得异丁醇。
3.从生产甲醇厂副产的异丁基油中回收 合成甲醇精馏的副产物--异丁基油，经脱甲醇、盐析脱水，再经共沸精馏，得异丁醇。
4.以工业品异丁醇为原料，加入氧化钙脱水干燥，5h后蒸出异丁醇，馏出液再经精馏，得纯品。与环己烷共沸精馏，可制得无水异丁醇。
1.用作硝酸纤维素的助溶剂，乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、多种油类、橡胶、天然树脂的溶剂。有机合成原料。可以用来制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、醋酸异丁酯（油漆溶剂）、增塑剂、合成橡胶、人造麝香、果子精油、酯类和合成药物等。也可用来提纯锶、钡和锂等盐类化学试剂以及用作高级溶剂。应用范围有限，绝不能用来制作农用塑料，因为异丁醇能引起农作物的死亡。
2.测定钙、锶、钡、钠、钾、锂、银、氯和亚磷酸盐的试剂。色谱分析参比物质。也是常用溶剂及萃取剂。用于从氯化锂与氯化钠或氯化钾的混合物中提取氯化锂。用于制造石油添加剂、抗氧剂、2,6-二叔丁基对甲酚、乙酸异丁酯（涂料溶剂）、增塑剂、合成橡胶、人造麝香；果子精油和合成药物等。
3.基本有机化工原料，用作胶黏剂的稀释剂，乙基纤维素、聚乙烯醇缩丁醛、橡胶、天然树脂及各种油类的溶剂。还用作石油添加剂、抗氧剂、增塑剂、合成橡胶以及人造麝香、果子精油、酯类和合成药物的原料。也可用作提纯锶、钡、锂等盐类化学试剂。目前国内异丁醇主要用于生产邻苯二甲酸二异丁酯增塑剂、乙酸异丁酯溶剂，还有少部分用于生产丁酸异丁酯、乳酸异丁酯等。
4.主要用作溶剂及用于有机合成。[26]
1.易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。受热分解放出有毒气体。与氧化剂能发生强烈反应。
2.稳定性[21] 稳定
3.禁配物[22] 强酸、强氧化剂、酸酐、酰基氯
4.避免接触的条件[23] 受热
5.聚合危害[24] 不聚合
1.性状：无色透明液体，微有戊醇味。[1]
2.熔点（℃）：-108[2]
3.沸点（℃）：107.9[3]
4.相对密度（水=1）：0.81（15℃）[4]
5.相对蒸气密度（空气=1）：2.55[5]
6.饱和蒸气压（kPa）：1.17（20℃）[6]
7.燃烧热（kJ/mol）：-2667.7[7]
8.临界温度（℃）：274.6[8]
9.临界压力（MPa）：4.3[9]
10.辛醇/水分配系数：0.76[10]
11.闪点（℃）：28（CC）；37.7（OC）[11]
12.引燃温度（℃）：415[12]
13.爆炸上限（%）：10.9[13]
14.爆炸下限（%）：1.2[14]
15.溶解性：溶于水，易溶于乙醇、乙醚。[15]
16.生成热（KJ/mol）：-339.4
17.熔化热（KJ/kg）：125.2
18.比热容（KJ/(kg·K),定压）：2.39
19.沸点上升常数：2.01
20.电导率（S/m）：8×10-8
21.热导率（W/(m·K),0ºC）：15.49
22.体膨胀系数（K-1,20ºC）：0.00095
23.临界密度（g·cm-3）：0.271
24.临界体积（cm3·mol-1）：274
25.临界压缩因子：0.258
26.偏心因子：0.589
27.Lennard-Jones参数（A）：13.73
28.Lennard-Jones参数（K）：158.5
29.溶度参数(J·cm-3)0.5：23.751
30.van der Waals面积（cm2·mol-1）：7.620×109
31.van der Waals体积（cm3·mol-1）：52.390
32.气相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：2720.10
33.气相标准声称热(焓)( kJ·mol-1) ：-283.09
34.相标准燃烧热(焓)(kJ·mol-1)：-2669.27
35.液相标准声称热(焓)( kJ·mol-1)：-333.93
36.液相标准熵(J·mol-1·K-1) ：214.5
37.液相标准生成自由能( kJ·mol-1)：-165.85
38.液相标准热熔(J·mol-1·K-1)：181.0
1.急性毒性[16]
LD50：2460mg/kg（大鼠经口）；3400mg/kg（兔经皮）
LC50：19200mg/m3（大鼠吸入，4h）；15500mg/m3（小鼠吸入，2h）
2.刺激性 暂无资料
3.致突变性[17] 微生物致突变：大肠杆菌25000ppm
1.生态毒性[18]
LC50：1.43×106mg/L（96h）（鱼类）
IC50：290mg/L（72h）（藻类）
2.生物降解性[19]
好氧生物降解性（h）：43~173
厌氧生物降解性（h）：172~692
3.非生物降解性[20]
水中光氧化半衰期（h）：4813~1.90×105
空气中光氧化半衰期（h）：9.96~99.6
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第二部分：成分 / 组成信息 |
1、摩尔折射率：22.07
2、摩尔体积（cm3/mol）：92.4
3、等张比容（90.2K）：205.4
4、表面张力（dyne/cm）：24.3
5、极化率（10-24cm3）：8.75
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:1
3.氢键受体数量:1
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:无
6.拓扑分子极性表面积20.2
7.重原子数量:5
8.表面电荷:0
9.复杂度:17.6
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1
