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保泰松

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保泰松 基本信息

中文名称：
保泰松 
中文别名：
保泰松;
4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡唑烷二酮;
苯基丁氮酮;
布他唑立丁;
4-丁基-1,2-二苯基-3,5-吡咯烷二酮 
英文名称：
4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-dioxopyrazolidine
英文别名：
phenylbutazone;
A 7514;
Uzone;
Buzon;
pyrazinobutazone;
Azolid;
4-Butyl-1,2-diphenylpyrazolidine-3,5-dione;
Phenylbutazone;
PBZ;
Azdid;
4-butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione;
Reudo;
Butoz;
Bute;
1,2-diphenyl-4-butyl-3,5-dioxopyrazolidine;
4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione;
Kadol 
CAS No.：
50-33-9
分 子 式：
C19H20N2O2
分 子 量：
308.38
精确分子量：
308.15200
PSA：
40.62000
MDL：
MFCD00005500
EINECS：
200-029-0
BRN：
290080
InChI：
The Key: VYMDGNCVAMGZFE-UHFFFAOYSA-N
危险品标志：
Xn:Harmful
VeryT+
风险术语：
R36/37/38; R45R20/21/22:R42/43:
安全术语：
S26; S22S53S45S36/37/39
分子结构式：
SDS：
查看

保泰松 制备方法及用途

制备方法

具有解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。

用途简介

用途

有机合成。医药。

保泰松 物化性质

外观与性状：
灰白色粉末
密度：
1.173g/cm3
熔点：
104-107 °C
沸点：
424.9ºC at 760mmHg
闪点：
174.3ºC
折射率：
1.606
存储条件/存储方法：
库房通风低温干燥,与食品原料分开存放
其它信息：

1.       性状：白色或类白色结晶性粉末。无臭，味略苦

2.       密度（g/mL,25/4℃）：未确定

3.       相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.       熔点（ºC）：104-107 °C

5.       沸点（ºC,常压）：未确定

6.       沸点（ºC, 5.2 kPa）：未确定

7.       折射率：未确定

8.       闪点（ºC）：未确定

9.       比旋光度（º）：未确定

10.    自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.    蒸气压（kPa,25 ºC）：未确定

12.    饱和蒸气压（kPa,60 ºC）：未确定

13.    燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.    临界温度（ºC）：未确定

15.    临界压力（KPa）：未确定

16.    油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.    爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.    爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.    溶解性：易溶于丙酮、氯仿或苯，溶于乙醇或乙醚，几乎不溶于水(<0.1 g/100 mL at 23.5 ºC)，溶于氢氧化钠溶液

 

保泰松 安全信息

包装等级：
III
风险类别：
6.1(b)
海关代码：
2933199090
危险类别码：
R45;R20/21/22;R36/37/38;R42/43
安全说明：
S36/37/39-S26-S45-S22-S53
RTECS号：
UQ8225000
安全标志：
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
S22:不要吸入粉尘。
S26:万一接触眼睛，立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
:
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
危险标志：
T:Toxic

保泰松 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
UQ8225000
CHEMICAL NAME :
3,5-Pyrazolidinedione, 4-butyl-1,2-diphenyl-
CAS REGISTRY NUMBER :
50-33-9
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0290080
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
76
MOLECULAR FORMULA :
C19-H20-N2-O2
MOLECULAR WEIGHT :
308.41
WISWESSER LINE NOTATION :
T5VNNV EHJ BR& CR& E4

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
Standard Draize test
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration into the eye
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
168 mg/kg/4W-I
TOXIC EFFECTS :
Vascular - other changes Kidney, Ureter, Bladder - changes primarily in glomeruli
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
17500 ug/kg/3W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Kidney, Ureter, Bladder - urine volume decreased
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
2426 mg/kg/24H-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Reproductive - Fertility - pre-implantation mortality (e.g. reduction in number of implants per female; total number of implants per corpora lutea)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
200 mg/kg/5W-I
TOXIC EFFECTS :
Vascular - BP elevation not characterized in autonomic section Kidney, Ureter, Bladder - urine volume decreased Kidney, Ureter, Bladder - hematuria
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
40 mg/kg/4D-I
TOXIC EFFECTS :
Blood - leukopenia Blood - agranulocytosis Nutritional and Gross Metabolic - body temperature increase
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
245 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - analgesia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
142 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
230 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - tremor Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
220 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
238 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
128 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
230 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
90 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
430 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Unreported
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
128 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
332 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
121 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - analgesia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - cat
DOSE/DURATION :
100 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
781 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - changes in motor activity (specific assay) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
146 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
250 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - hamster
DOSE/DURATION :
1260 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
700 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - analgesia
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Mammal - species unspecified
DOSE/DURATION :
300 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - analgesia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
13 gm/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
83950 mg/kg/1Y-C
TOXIC EFFECTS :
Liver - liver function tests impaired Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased Blood - changes in leukocyte (WBC) count
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
6300 mg/kg/21D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Related to Chronic Data - changes in ovarian weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
600 mg/kg/4D-I
TOXIC EFFECTS :
Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
2800 mg/kg/2W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - urine volume increased Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Nutritional and Gross Metabolic - other changes
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
39 gm/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Related to Chronic Data - death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Primate - monkey
DOSE/DURATION :
37800 mg/kg/27W-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - changes in liver weight Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Endocrine - changes in spleen weight
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - domestic
DOSE/DURATION :
158 mg/kg/12D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - food intake (animal) Gastrointestinal - ulceration or bleeding from stomach Blood - changes in serum composition (e.g. TP, bilirubin, cholesterol)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
4368 mg/kg/4Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Blood - leukemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Multiple routes
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
4200 mg/kg/77W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Blood - leukemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
51500 mg/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Kidney, Ureter, Bladder - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
154 gm/kg/2Y-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - neoplastic by RTECS criteria Liver - tumors
TYPE OF TEST :
TD - Toxic dose (other than lowest)
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
140 mg/kg/3W-C
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - Carcinogenic by RTECS criteria Blood - changes in cell count (unspecified) Blood - leukemia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
360 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-22 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1140 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating female 1-22 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
30 mg/kg
SEX/DURATION :
female 21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - cardiovascular (circulatory) system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 5-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - behavioral
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
25200 mg/kg
SEX/DURATION :
female 84 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - ovaries, fallopian tubes Reproductive - Maternal Effects - uterus, cervix, vagina
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
8 gm/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
8 gm/kg
SEX/DURATION :
female 6-15 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1050 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1-7 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
780 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1560 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth)
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
200 mg/kg
SEX/DURATION :
female 1 day(s) pre-mating
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
Micronucleus test
TYPE OF TEST :
DNA inhibition
TYPE OF TEST :
Cytogenetic analysis

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Mutation in mammalian somatic cells
TEST SYSTEM :
Rodent - mouse Lymphocyte
DOSE/DURATION :
500 mg/L
REFERENCE :
NTPTR* National Toxicology Program Technical Report Series. (Research Triangle Park, NC 27709) No.206- Volume(issue)/page/year: NTP-TR-367,1990 *** REVIEWS *** IARC Cancer Review:Human Inadequate Evidence IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 13,183,1977 IARC Cancer Review:Human No Adequate Data IMEMDT IARC Monographs on the Evaluation of Carcinogenic Risk of Chemicals to Man. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 13,183,1977 IARC Cancer Review:Group 3 IMSUDL IARC Monographs, Supplement. (WHO Publications Centre USA, 49 Sheridan Ave., Albany, NY 12210) No.1- 1979- Volume(issue)/page/year: 7,316,1987 TOXICOLOGY REVIEW ANTCAO Antibiotics and Chemotherapy (Washington, DC). (Washington, DC) V.1-12, 1951-62. For publisher information, see CLMEA3. Volume(issue)/page/year: 3,-,1953 TOXICOLOGY REVIEW AJMEAZ American Journal of Medicine. (Technical Pub., 875 Third Ave., New York, NY 10022) V.1- 1946- Volume(issue)/page/year: 38,409,1965 TOXICOLOGY REVIEW ADVPA3 Advances in Pharmacology. (New York, NY) V.1-6, 1962-68. For publisher information, see AVPCAQ. Volume(issue)/page/year: 4,263,1966 TOXICOLOGY REVIEW FNSCA6 Forensic Science. (Lausanne, Switzerland) V.1-11, 1972-78. For pub lisher information, see FSINDR. Volume(issue)/page/year: 2,67,1973 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X3730 No. of Facilities: 58 (estimated) No. of Industries: 2 No. of Occupations: 3 No. of Employees: 755 (estimated) No. of Female Employees: 488 (estimated)

保泰松 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : Phenylbutazone
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 3)
    急性毒性, 吸入 (类别 4)
    急性毒性, 经皮 (类别 4)
    皮肤刺激 (类别 2)
    眼睛刺激 (类别 2A)
    特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        危险    
    危险申明
    H301        吞咽会中毒    
    H312 + H332        如果与皮肤接触或吸入是有害的。    
    H315        造成皮肤刺激。    
    H319        造成严重眼刺激。    
    H335        可能引起呼吸道刺激。    
    警告申明
    预防措施
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。    
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。    
    P280        戴护目镜/戴面罩。    
    P280        穿戴防护手套/ 防护服。    
    事故响应
    P301 + P310        如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。    
    P302 + P352        如接触皮肤：使用大量水冲洗。    
    P304 + P340        如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。    
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.    
    P321        具体处置（见本标签上提供的急救指导）。    
    P330        漱口。    
    P332 + P313        如觉皮肤刺激：求医/就诊。    
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。    
    P362 + P364        脱掉玷污的衣服，清洗后方可再用。    
    安全储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。 保持容器密闭。    
    P405        存放处须加锁。    
    废弃处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : 4-Butyl-1,2-diphenyl-3,5-pyrazolidinedione
    别名
    : C19H20N2O2
    分子式
    : 308.38 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    Phenylbutazone
    <=100%
    化学文摘登记号(CAS        50-33-9    
    No.)        200-029-0    
    EC-编号
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
    避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    对湿度敏感
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
    或P2型（EN
    143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
    面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 固体
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 106 - 108 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂, 强酸, 强碱
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 245 mg/kg
    备注: 行为的：痛觉缺失
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    眼睛 - 兔子 - 中度的眼睛刺激
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞致突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Phenylbutazone)
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入有害。 引起呼吸道刺激。    
    摄入        误吞会中毒。    
    皮肤        通过皮肤吸收有害。 造成皮肤刺激。    
    眼睛        造成严重眼刺激。    
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: UQ8225000
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: 2811        国际海运危规: 2811        国际空运危规: 2811    
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenylbutazone)
    国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Phenylbutazone)
    国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Phenylbutazone)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 6.1        国际海运危规: 6.1        国际空运危规: 6.1    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否    
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

保泰松 海关数据

中国海关编码：2933199090

概述：
2933199090. 其他结构上有非稠合吡唑环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary：
2933199090. other compounds containing an unfused pyrazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

保泰松 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率：88.7

2、  摩尔体积（cm3/mol）：262.7

3、  等张比容（90.2K）：689.4

4、  表面张力（dyne/cm）：47.3

5、  极化率（10-24cm3）：35.16

 

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积40.6

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:389

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

保泰松 上游产品

保泰松 下游产品

布马地宗 羟保松

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