硫酸奈替米星

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性
  • 结构与计算化学

硫酸奈替米星 基本信息

中文名称:
硫酸奈替米星 
中文别名:
硫酸奈替米星;
1-N-乙基西索米星;
硫酸萘替米星USPEP;
硫脲嘧啶 
英文名称:
netilmicin sulfate
英文别名:
Netilmicin Sulfate;
Netilmicin sulfate 
CAS No.:
56391-57-2
分 子 式:
C21H41N5O7.5/2H2SO4
分 子 量:
1441.55
精确分子量:
1440.44000
PSA:
814.36000
MDL:
MFCD01311715
EINECS:
260-147-3
InChI:
InChI=1/2C21H41N5O7.5H2O4S/c2*1-4-26-13-7-12(24)16(32-19-11(23)6-5-10(8-22)31-19)14(27)17(13)33-20-15(28)18(25-3)21(2,29)9-30-20;5*1-5(2,3)4/h2*5,11-20,25-29H,4,6-9,22-24H2,1-3H3;5*(H2,1,2,3,4)/t2*11-,12+,13-,14+,15-,16-,17+,18-,19-,20-,21+;;;;;/m11...../
危险品标志:
T
风险术语:
R60R61R20/21/22
安全术语:
S45S53S36/S37/S39
分子结构式:
SDS:
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硫酸奈替米星 制备方法及用途

制备方法

参考文献 推荐如下路线和方法$ (1)3,2’,6’-三(N-乙酰)西索米星(023-2)的制备 在反应瓶中加入二甲基甲酰胺(DMF)/水的混合溶液100ml(DMF/水,体积比6:2)和乙酸铜5.5g(0.03mol),搅拌悬浮,再加入西索米星(023-1)4.5g(0.01mol),搅拌下加三乙胺调至PH8.5~10.5,在搅拌30min后降温至5 oC 慢慢滴加乙酸酐3.1g(0.03mol)的3.5mlDMF溶液,滴加时控温在0~10 oC ,在强烈搅拌下,并不断用三乙胺调节反应液的PH保持8.5~10.5,滴毕,室温(25 oC)搅拌反应30min~1h.用TLC跟踪显示反应达终点后(如果未达到终点应补乙酸酐的DMF溶液适量),将反应液减压下浓缩,浓缩液用水稀释,冷至(0~10 oC )保持4h.过滤去固体,滤液用阳离子交换树脂处理,氨水洗脱等处理后得023-2 5.2g,收率90%. (2)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-3,2’,6’-三(N-乙酰)-西索米星(023-3)的制备 在反应瓶中加入023-2 10g(17.45mmol)、1,2-二甲氧基乙烷(DMF)100ml,搅拌溶解,再加入三甲基氯硅烷25ml(21.15g,194mmol),加热至50 oC ,搅拌反应16h(在保持50~55 oC 下)减压蒸除DME,得黄色固体023-3 13.5g,收率93.6%左右,含量91%.经硅胶柱色谱纯化可制得分析试样. (3)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-1-乙基氨基-3,2’,6’-三(N-乙酰)西索米星(023-5)的制备 在反应瓶中加入化合物023-3 8g(9.5mmol)和水80ml,搅拌溶解,用4mol/L盐酸调至PH6.降温至15 oC ,加入乙醛2.2ml(1.72g,39mmol),搅拌反应30min,生成亚胺化合物023-4溶液.将NaBH4的水溶液5ml[1g(26.47mmol)NaBH4溶于5ml水]匀速滴入上述含023-4的溶液,并用0.5mol/L盐酸严格控制PH6.继续反应30min,加入0.05mol/L硼砂溶液20ml(PH9.5)继续搅拌1h.得023-5的溶液,含量85%,备用. (4)O-3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-B-L-阿拉伯吡喃糖苷(1—6)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-a-D-甘油己糖-4-烯醇型吡喃糖苷基-(1—4)]-2-脱氧-N’-乙基-D-链霉胺硫酸盐(硫酸奈替米星)(023)的合成 在反应瓶中加入上步制备的含化合物023-5的溶液、珠粒状固体NaOH2g(50mmol)和Na2CO3 2.7g(25.5mmol),搅拌溶解,油浴加热升温至110 oC ,在该温度下搅拌回流36h.降温至10~15 oC,加入10mol/L H2SO4调反应液PH至6.5~7.0,抽滤,滤液即为奈替米星游离碱的澄清溶液,含量80%. 在上述澄清溶液中加入阳离子交换树脂,搅拌混合充分后,过滤,用7%氨水洗脱,洗脱液浓缩后用甲醇溶解,再上硅胶柱色谱分离纯化,用氯仿/甲醇/水(40:20:7)洗脱分离.将洗脱液减压浓缩至约10ml,加入活性炭0.5g,恒温水浴加热至50 oC ,脱色30min.抽滤,滤液用10mol/L H2SO4调至PH3.5~5.5,匀速滴至无水乙醇300ml中,3h后抽滤,滤饼干燥,得023 5.93g,收率78.7,含量在97%以上,符合《中国药典》(2005年版)质量标准.该品为非结晶性固体(冷冻干燥).

合成制备方法

参考文献[12~15]推荐如下路线和方法$

(1)3,2’,6’-三(N-乙酰)西索米星(023-2)的制备

在反应瓶中加入二甲基甲酰胺(DMF)/水的混合溶液100ml(DMF/水,体积比6:2)和乙酸铜5.5g(0.03mol),搅拌悬浮,再加入西索米星(023-1)4.5g(0.01mol),搅拌下加三乙胺调至PH8.5~10.5,在搅拌30min后降温至5 ºC 慢慢滴加乙酸酐3.1g(0.03mol)的3.5mlDMF溶液,滴加时控温在0~10 ºC ,在强烈搅拌下,并不断用三乙胺调节反应液的PH保持8.5~10.5,滴毕,室温(25 ºC)搅拌反应30min~1h.用TLC跟踪显示反应达终点后(如果未达到终点应补乙酸酐的DMF溶液适量),将反应液减压下浓缩,浓缩液用水稀释,冷至(0~10 ºC )保持4h.过滤去固体,滤液用阳离子交换树脂处理,氨水洗脱等处理后得023-2  5.2g,收率90%.

(2)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-3,2’,6’-三(N-乙酰)-西索米星(023-3)的制备

在反应瓶中加入023-2 10g(17.45mmol)、1,2-二甲氧基乙烷(DMF)100ml,搅拌溶解,再加入三甲基氯硅烷25ml(21.15g,194mmol),加热至50 ºC ,搅拌反应16h(在保持50~55 ºC 下)减压蒸除DME,得黄色固体023-3 13.5g,收率93.6%左右,含量91%.经硅胶柱色谱纯化可制得分析试样.

(3)5,2’’,4’’-三(三甲基硅)-1-乙基氨基-3,2’,6’-三(N-乙酰)西索米星(023-5)的制备

在反应瓶中加入化合物023-3 8g(9.5mmol)和水80ml,搅拌溶解,用4mol/L盐酸调至PH6.降温至15 ºC ,加入乙醛2.2ml(1.72g,39mmol),搅拌反应30min,生成亚胺化合物023-4溶液.将NaBH4的水溶液5ml[1g(26.47mmol)NaBH4溶于5ml水]匀速滴入上述含023-4的溶液,并用0.5mol/L盐酸严格控制PH6.继续反应30min,加入0.05mol/L硼砂溶液20ml(PH9.5)继续搅拌1h.得023-5的溶液,含量85%,备用.

(4)O-3-脱氧-4-C-甲基-3-(甲氨基)-B-L-阿拉伯吡喃糖苷(1—6)-O-[2,6-二氨基-2,3,4,6-四脱氧-a-D-甘油己糖-4-烯醇型吡喃糖苷基-(1—4)]-2-脱氧-N’-乙基-D-链霉胺硫酸盐(硫酸奈替米星)(023)的合成

在反应瓶中加入上步制备的含化合物023-5的溶液、珠粒状固体NaOH2g(50mmol)和Na2CO3 2.7g(25.5mmol),搅拌溶解,油浴加热升温至110 ºC ,在该温度下搅拌回流36h.降温至10~15 ºC,加入10mol/L H2SO4调反应液PH至6.5~7.0,抽滤,滤液即为奈替米星游离碱的澄清溶液,含量80%.

在上述澄清溶液中加入阳离子交换树脂,搅拌混合充分后,过滤,用7%氨水洗脱,洗脱液浓缩后用甲醇溶解,再上硅胶柱色谱分离纯化,用氯仿/甲醇/水(40:20:7)洗脱分离.将洗脱液减压浓缩至约10ml,加入活性炭0.5g,恒温水浴加热至50 ºC ,脱色30min.抽滤,滤液用10mol/L H2SO4调至PH3.5~5.5,匀速滴至无水乙醇300ml中,3h后抽滤,滤饼干燥,得023 5.93g,收率78.7,含量在97%以上,符合《中国药典》(2005年版)质量标准.该品为非结晶性固体(冷冻干燥).

用途简介

适用于治疗由敏感革兰阴性杆菌所致的严重感染 本品属于氨基糖苷类抗生素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定,对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素。西索米星等耐药的菌株有较强抗菌活性。对铜绿假单胞菌的抗菌作用弱于妥布霉素。本品对大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、志贺菌属、沙门菌属、荚膜杆菌属、肺炎杆菌、沙雷菌属、硝酸阴性杆菌等G-菌具有良好的抗菌活性;对多数脑膜炎球菌及流感杆菌亦敏感;对假单胞菌属及奈瑟菌属也有活性.对G+菌如金黄色葡萄球菌、表葡萄球菌也有一定活性#对肠球菌、厌氧菌无作用。主要用于治疗敏感G-杆菌所致的下呼吸道感染、复杂尿路感染、腹腔感染、胃肠感染、骨及关节感染、皮肤软组织感染、烧伤或创伤感染、手术感染、败血症等。亦可与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染(耐甲氧西林葡萄球菌感染除外).总之,本品疗效好、安全性好、毒性低.

用途

 适用于治疗由敏感革兰阴性杆菌所致的严重感染

       本品属于氨基糖苷类抗生素,其作用机制是通过作用于细菌体内的核糖体,抑制细菌蛋白质合成,并破坏细菌细胞膜的完整性,致使细菌细胞膜破裂、细胞死亡。本品对氨基糖苷乙酰转移酶AAC(3)稳定,对产生该酶而使卡那霉素、庆大霉素、妥布霉素。西索米星等耐药的菌株有较强抗菌活性。对铜绿假单胞菌的抗菌作用弱于妥布霉素。本品对大肠杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、铜绿假单胞菌、枸橼酸杆菌、志贺菌属、沙门菌属、荚膜杆菌属、肺炎杆菌、沙雷菌属、硝酸阴性杆菌等G-菌具有良好的抗菌活性;对多数脑膜炎球菌及流感杆菌亦敏感;对假单胞菌属及奈瑟菌属也有活性.对G+菌如金黄色葡萄球菌、表葡萄球菌也有一定活性#对肠球菌、厌氧菌无作用。主要用于治疗敏感G-杆菌所致的下呼吸道感染、复杂尿路感染、腹腔感染、胃肠感染、骨及关节感染、皮肤软组织感染、烧伤或创伤感染、手术感染、败血症等。亦可与其他抗菌药物联合用于治疗葡萄球菌感染(耐甲氧西林葡萄球菌感染除外).总之,本品疗效好、安全性好、毒性低.

硫酸奈替米星 物化性质

外观与性状:
白色至灰白色粉末
密度:
1.32 g/cm3
熔点:
>194ºC (dec.)
沸点:
684.3ºC at 760 mmHg
闪点:
367.7ºC
存储条件/存储方法:

密封、在2 ºC -8 ºC下保存

稳定性相关:

如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应

        

其它信息:

1.       性状:白色至淡黄色粉末

2.       密度(g/mL,15ºC):未确定

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):未确定

5.       沸点(ºC):未确定

6.       沸点(ºC,14mmHg):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(°C):未确定

9.       比旋光度(ºC):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:极易溶于水,几乎不溶于乙醇及乙醚。

硫酸奈替米星 安全信息

海关代码:
2942000000
危险类别码:
R60;R20/21/22
安全说明:
S53-S36/37/39-S45
安全标志:
S45:出现意外或者感到不适,立刻到医生那里寻求帮助(最好带去产品容器标签)。
S53:避免暴露——使用前先阅读专门的说明。
:
危险标志:
T:Toxic;

硫酸奈替米星 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
WK2286000
CAS REGISTRY NUMBER :
56391-57-2
LAST UPDATED :
199604
DATA ITEMS CITED :
17
MOLECULAR FORMULA :
C21-H41-N5-O7.5/2H2-O4-S
MOLECULAR WEIGHT :
720.80
WISWESSER LINE NOTATION :
T6O BUTJ B1Z EZ FO- BL6TJ AZ CQ EM2 DO- BT6OTJ CQ DM1 EQ E1 ..H2.S-O4

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>10 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
YKYUA6 Yakkyoku. Pharmacy. (Nanzando, 4-1-11, Yushima, Bunkyo-ku, Tokyo, Japan) V.1- 1950- Volume(issue)/page/year: 36,1249,1985
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
231 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
169 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
40700 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
167 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
189 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Peripheral Nerve and Sensation - flaccid paralysis without anesthesia (usually neuromuscular blockage)
REFERENCE :
AMACCQ Antimicrobial Agents and Chemotherapy. (American Soc. for Microbiology, 1913 I St., NW, Washington, DC 20006) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 10,827,1976
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
68900 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
22 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - effect, not otherwise specified Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
63100 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - ataxia Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
420 mg/kg/14D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - other changes
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
375 mg/kg/30D-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - changes in tubules (including acute renal failure, acute tubular necrosis) Kidney, Ureter, Bladder - other changes in urine composition Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,461,1982
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1365 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Kidney, Ureter, Bladder - interstitial nephritis Kidney, Ureter, Bladder - changes in bladder weight Blood - pigmented or nucleated red blood cells
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,499,1982 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
138 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - behavioral Reproductive - Effects on Newborn - physical
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,614,1982
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
550 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,614,1982
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
650 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-22 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - weaning or lactation index (e.g., # alive at weaning per # alive at day 4)
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,643,1982
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular
DOSE :
455 mg/kg
SEX/DURATION :
female 6-18 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
JJANAX Japanese Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo 141, Japan) V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 35,659,1982 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - X4347 No. of Facilities: 25 (estimated) No. of Industries: 1 No. of Occupations: 1 No. of Employees: 2440 (estimated) No. of Female Employees: 1459 (estimated)
毒理学数据:

LD50(mg/kg)小鼠:静脉注射40,腹腔注射125,皮下注射175[1.19]

生态数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

硫酸奈替米星 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值(XlogP):

2、   氢键供体数量:26

3、   氢键受体数量:44

4、   可旋转化学键数量:16

5、   互变异构体数量:

6、   拓扑分子极性表面积(TPSA):773

7、   重原子数量:91

8、   表面电荷:0

9、   复杂度:754

10、同位素原子数量:0

11、确定原子立构中心数量:22

12、不确定原子立构中心数量:0

13、确定化学键立构中心数量:0

14、不确定化学键立构中心数量:0

15、共价键单元数量:7

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湖北万得化工有限公司

产品介绍:
产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99% 包装信息:1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,200kg镀锌铁桶/塑料桶,1t吨袋 价格:1.0元 - 1,000.0元
联系方式:
联系人:库薇 电话:027-59210159 手机:15172311821

湖北广奥生物科技有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99% 包装信息:1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,200kg镀锌铁桶/塑料桶,1t吨袋 价格:1.0元 - 1,000.0元
联系方式:
联系人:李经理 电话:027-59223056 手机:15271829679

湖北鑫鸣泰化学有限公司

产品介绍:
产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99% 包装信息:100kg,200kg 价格:1.0元 - 1.0元
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联系人:黄 电话:027-50662354 手机:13264726139

湖北鑫鸣泰化学有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:98% 包装信息:25/桶kg 价格:1.0元
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联系人:黄经理 电话:027-51833411 手机:13237166274

湖北威德利化学科技有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:610u/mg 包装信息:100g,500g,1kg,10kg,50kg 价格:0.0元 - 18,500.0元
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联系人:魏经理 电话:027-83778875 手机:15807197853

杭州科莱普科技有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99% 包装信息:2mg,5mg,10mg,25mg,50mg 价格:0.0元 - 1,849.0元
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联系人:唐 电话:0571-56972507 手机:13205713872

武汉市维斯尔曼生物工程有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:98% 包装信息:1g,10g,100g,1000g 价格:洽谈
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联系人:王明 电话:027-59402396 手机:13419635609

西安瑞盈生物科技有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99 包装信息:500g,1kg,25kg,100kg,500kg 价格:洽谈
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联系人:刘经理 电话:15348325506 手机:15348325506

上海吉至生化科技有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:98% 包装信息:50mg,100mg,5mg,10mg 价格:406.0元 - 2,336.0元
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联系人:胡川丽 电话:021-57520831 手机:15316869680

湖北摆渡化学有限公司

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产品名称:硫酸奈替米星 Cas号:56391-57-2 纯度:99% 包装信息:25kg 价格:1.0元
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联系人:陈经理 电话:027-59223020 手机:18871490324