特比萘芬

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特比萘芬 基本信息

中文名称:
特比萘芬 
中文别名:
盐酸特比萘芬;
反-N-(6,6-二甲基-2-庚-4-炔基)-N-甲基-1-萘基甲胺盐酸盐;
盐酸特比萘酚;
特比萘芬盐酸盐 
英文名称:
terbinafine
英文别名:
terbinafine hydrochloride;
Terbinafine hydrochloride;
(E)-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-1-naphthalenemethanamine monohydrochloride 
CAS No.:
78628-80-5
分 子 式:

C21H26ClN

分 子 量:
327.90
精确分子量:
327.17500
PSA:
3.24000
EINECS:
245-385-8
InChI:
InChI=1/C21H25N/c1-21(2,3)15-8-5-9-16-22(4)17-19-13-10-12-18-11-6-7-14-20(18)19/h5-7,9-14H,16-17H2,1-4H3/b9-5+
危险品标志:

IrritantXiDangerousN

风险术语:

R36/37/38;R50/53;

安全术语:

S26;S36/37/39;S61;S60;

分子结构式:
SDS:
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特比萘芬 制备方法及用途

制备方法

1.1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷的制备在反应瓶中加入氯代叔丁烷186g(2mol)、无水三氯化铝9g,冷至-30oC.在 搅拌下通入氯乙烯气体(由1,2-二氯乙烷250g,NaOH150g和无水乙醇200ml在50~90oC反应制得),约1.5h通完,然后在30min内,缓慢升温至-15oC.在剧烈搅拌下,加入200mol/L盐酸150ml,分出有机层,用水(100ml×2)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤#将滤液在室温下减压除去过量的氯乙烯,得粗品1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷311g(定量),可直接用于下步反应,分析样品经蒸馏制得. 2.叔丁基乙炔的制备 在反应瓶中加入KOH115g(2mol)和DMSO200ml,反应瓶上的冷凝管通50oC的温水,反应瓶用油浴加热至140oC,在搅拌下滴加上步制备的化合物1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷77.5g(0.5mol),2h加完,再在140~170oC搅拌反应10h.得粗产物32g,经蒸馏得经蒸馏得叔丁基乙炔26g,收率63.41%, 3.6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇的制备 在干燥的反应瓶中加入干燥的镁屑25.20g(1.04mol)、无水乙醚400ml,于室温搅拌下滴加新蒸馏的溴乙烷127g(1.16mol)的无水乙醚80ml溶液,滴加速度以能保持乙醚回流为准#加完后继续搅拌回流反应2h.在室温下,向反应瓶内形成的EtMgBr乙醚溶液中,搅拌滴加上步制备的化合物叔丁基乙炔82g(1mol)的无水乙醚(120ml)溶液,约3h滴加完,室温继续搅拌,直至白色固体形成,放置过夜.在冰/盐浴冷却下,在形成的炔烃格氏试剂的乙醚悬浊液中,于搅拌下滴加新蒸馏的丙烯醛60g(1.07mol)的无水乙醚100ml溶液,约3.5h加完,滴毕,于室温下搅拌过夜.在冰浴冷却下和搅拌下加入NH4Cl饱和水溶液150ml,搅拌充分后静置分层,分出醚层,水层用乙醚(100ml×3)提取,合并有机层#用饱和NaCl水溶液100ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚后减压蒸馏,得6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇85g,收率59.06%. 4.1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔的制备 在反应瓶中加入48%氢溴酸(HBr)250ml和PBr350g,于40oC下剧烈搅拌,直至形成均相混合物,然后在23M下搅拌滴加上步制备的化合物6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇[71g(0.51mol)]的乙醇(85ml)溶液,2h加完,加毕于室温继续搅拌反应2h将反应混合物倒入400ml冰水中,用正己烷(150ml×3)提取,提取液用水洗至中性,无水Na2SO4干燥,过滤,将滤液中正己烷蒸除,得粗品1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100.6g,收率98.6%,可 直接用于特比萘芬的合成. 5.N-甲基-1-萘甲胺的制备 在反应瓶中加入30%甲胺的乙醇溶液300ml,冰浴冷却下,于搅拌下滴加1-氯甲基萘[51g(0.29mol)]的无水乙醇(120ml)溶液,约2h内滴加完,滴毕,搅拌片刻,于室温下放置过夜,反应液浓缩回收溶剂,将剩余物溶于氯仿150ml中,依次用1mol/LNaOH水溶液300ml洗涤,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂,剩余物减压蒸馏,收集130~140oC/0.5kPa馏分,得N-甲基-1-萘甲胺30.6g,收率61.6%. 6.N-[(2E)-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比萘芬)的合成 在反应瓶中加入上步制备的化合物N-甲基-1-萘甲胺89.5g(0.52mol、无水Na2CO3 55.3g(0.52mol)和DMF500ml,于冰浴冷却下,搅拌滴加第4步制备的化合物1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100g(0.50ml),用乙醚(200ml×2)提取,有机层用水洗Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚,剩余物经300g硅胶过滤[用甲苯/乙酸乙酯(4:1)洗脱],滤液和洗脱液合并,蒸去溶剂后的油状物溶于200ml乙醇,在冷却下慢慢加入浓盐酸(搅拌下),调至pH4左右,减压蒸去乙醇,剩余物在室温真空干燥过夜,再将其溶于异丙醇200ml中,冷却,加入乙醚670ml,冰浴冷却放置过夜.过滤,用异丙醇/乙醚(1:1)洗涤滤饼,抽干,得白色结晶,再经异丙醇/乙醚重结晶得盐酸特比萘芬68.2g,收率41.6%.

合成制备方法

1.1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷的制备在反应瓶中加入氯代叔丁烷186g(2mol)、无水三氯化铝9g,冷至-30ºC.
搅拌下通入氯乙烯气体(由1,2-二氯乙烷250g,NaOH150g和无水乙醇200ml在50~90ºC应制得),约1.5h通完,然后在30min内,缓慢升温至-15ºC.在剧烈搅拌下,加入200mol/L盐酸150ml,分出有机层,用水(100ml×2)洗涤,无水MgSO4干燥,过滤#将滤液在室温下减压除去过量的氯乙烯,得粗品1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷311g(定量),可直接用于下步反应,分析样品经蒸馏制得.

2.叔丁基乙炔的制备

在反应瓶中加入KOH115g(2mol)和DMSO200ml,反应瓶上的冷凝管通50ºC的温水,反应瓶用油浴加热至140ºC,在搅拌下滴加上步制备的化合物1,1-二氯-3,3-二甲基丁烷77.5g(0.5mol),2h加完,再在140~170ºC搅拌反应10h.得粗产物32g,经蒸馏得经蒸馏得叔丁基乙炔26g,收率63.41%,

3.6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇的制备

在干燥的反应瓶中加入干燥的镁屑25.20g(1.04mol)、无水乙醚400ml,于室温搅拌下滴加新蒸馏的溴乙烷127g(1.16mol)的无水乙醚80ml溶液,滴加速度以能保持乙醚回流为准#加完后继续搅拌回流反应2h.在室温下,向反应瓶内形成的EtMgBr乙醚溶液中,搅拌滴加上步制备的化合物叔丁基乙炔82g(1mol)的无水乙醚(120ml)溶液,约3h滴加完,室温继续搅拌,直至白色固体形成,放置过夜.在冰/盐浴冷却下,在形成的炔烃格氏试剂的乙醚悬浊液中,于搅拌下滴加新蒸馏的丙烯醛60g(1.07mol)的无水乙醚100ml溶液,约3.5h加完,滴毕,于室温下搅拌过夜.在冰浴冷却下和搅拌下加入NH4Cl饱和水溶液150ml,搅拌充分后静置分层,分出醚层,水层用乙醚(100ml×3)提取,合并有机层#用饱和NaCl水溶液100ml洗涤,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚后减压蒸馏,得6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇85g,收率59.06%.

4.1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔的制备
在反应瓶中加入48%氢溴酸(HBr)250ml和PBr350g,于40ºC下剧烈搅拌,直至形成均相混合物,然后在23M下搅拌滴加上步制备的化合物6,6-二甲基庚-1-烯-4-炔-3-醇[71g(0.51mol)]的乙醇(85ml)溶液,2h加完,加毕于室温继续搅拌反应2h将反应混合物倒入400ml冰水中,用正己烷(150ml×3)提取,提取液用水洗至中性,无水Na2SO4干燥,过滤,将滤液中正己烷蒸除,得粗品1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100.6g,收率98.6%,
直接用于特比萘芬的合成.

5.N-甲基-1-萘甲胺的制备
在反应瓶中加入30%甲胺的乙醇溶液300ml,冰浴冷却下,于搅拌下滴加1-氯甲基萘[51g(0.29mol)]的无水乙醇(120ml)溶液,约2h内滴加完,滴毕,搅拌片刻,于室温下放置过夜,反应液浓缩回收溶剂,将剩余物溶于氯仿150ml中,依次用1mol/LNaOH水溶液300ml洗涤,水洗,无水Na2SO4干燥,过滤,滤液浓缩回收溶剂,剩余物减压蒸馏,收集130~140ºC/0.5kPa馏分,N-甲基-1-萘甲胺30.6g,收率61.6%.

6.N-[(2E)-6,6-二甲基庚-2-烯-4-炔基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐(盐酸特比萘芬)的合成
在反应瓶中加入上步制备的化合物N-甲基-1-萘甲胺89.5g(0.52mol、无水Na2CO3 55.3g(0.52mol)和DMF500ml,于冰浴冷却下,搅拌滴加第4步制备的化合物1-溴-6,6-二甲基-2-烯-4-炔100g(0.50ml),用乙醚(200ml×2)提取,有机层用水洗Na2SO4干燥,过滤,滤液蒸去乙醚,剩余物经300g硅胶过滤[用甲苯/乙酸乙酯(4:1)洗脱],滤液和洗脱液合并,蒸去溶剂后的油状物溶于200ml乙醇,在冷却下慢慢加入浓盐酸(搅拌下),调至pH4左右,减压蒸去乙醇,剩余物在室温真空干燥过夜,再将其溶于异丙醇200ml中,冷却,加入乙醚670ml,冰浴冷却放置过夜.过滤,用异丙醇/乙醚(1:1)洗涤滤饼,抽干,得白色结晶,再经异丙醇/乙醚重结晶得盐酸特比萘芬68.2g,收率41.6%.

用途简介

盐酸特比萘芬是一种具有广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。本品能特异地干扰真菌麦角固醇的早期生物合成,高选择性地抑制真菌的角鲨烯环氧化酶,使真菌细胞膜形成过程中角鲨烯环氧化反应受阻,从而达到杀灭或抑制真菌的作用。

用途

本品为第一个口服有效的烯丙胺类抗真菌药,其作用机理是抑制真菌鲨烯环氧酶,干扰真菌细胞麦角醇的生物合成.本品抗菌谱广,活性强,体外对皮癣菌、丝状体、二形体和暗色孢科真菌、酵母菌、曲霉菌、皮炎芽酵母菌)光孢短柄帚霉菌、荚膜组织胞浆菌)近平滑骰丝酵母等有杀菌作用,对白色念珠菌有抑制作用,对墨西哥利曼原虫有抑制作用.对皮癣菌、曲霉菌的活性比萘替芬酮康唑、伊曲康唑、克霉唑、灰黄霉素、和两性霉素B等强.临床用于治疗皮肤真菌感染(脚癣、股癣和体癣)和指甲真菌感染,治愈率高达80%~95%,复发率低(第2个月为0,第15个月为6%~10%).

特比萘芬 物化性质

外观与性状:
结晶粉末
密度:
1.007g/cm3
熔点:
204-208°C
沸点:
417.9ºC at 760 mmHg
闪点:
183.7ºC
折射率:
1.586
存储条件/存储方法:

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。远离火源。

稳定性相关:

常温常压下稳定,远离氧化剂。

其它信息:

1.       性状:白色粉末。

2.       密度(g/mL,20/4℃):1.4401

3.       相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.       熔点(ºC):195~198

5.       沸点(ºC,常压):未确定

6.       沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.       折射率:未确定

8.       闪点(ºC):未确定

9.       比旋光度(º):未确定

10.    自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11.    蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12.    饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13.    燃烧热(KJ/mol):未确定

14.    临界温度(ºC):未确定

15.    临界压力(KPa):未确定

16.    油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17.    爆炸上限(%,V/V):未确定

18.    爆炸下限(%,V/V):未确定

19.    溶解性:易溶于甲醇)二氯甲烷#溶于乙醇#微溶于水

特比萘芬 安全信息

海关代码:
2921499090
危险类别码:
R36/37/38
安全说明:
S26-S36/37/39-S61-S60
RTECS号:
QJ8600100
安全标志:
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S60:本物质残余物和容器必须作为危险废物处理。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
:
危险标志:
Xi: Irritant;N: Dangerous for the environment;

特比萘芬 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
QJ8600100
CHEMICAL NAME :
1-Naphthalenemethanamine, N-(6,6-dimethyl-2-hepten-4-ynyl)-N-methyl-, (E)-, monohydrochloride
CAS REGISTRY NUMBER :
78628-80-5
LAST UPDATED :
199510
DATA ITEMS CITED :
5
MOLECULAR FORMULA :
C21-H25-N.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
327.93

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
210 mg/kg/6W-I
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Taste) - change in function
REFERENCE :
LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 339,1483,1992
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia Blood - changes in spleen
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,7922,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia Blood - changes in spleen
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,7922,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
>2 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Sense Organs and Special Senses (Eye) - ptosis Behavioral - ataxia Blood - changes in spleen
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,7888,1990 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
3960 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-17 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - other effects
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 24,7925,1990
毒理学数据:

1、急性毒性:人(口服)TD50: 210mg/kg/6W-I
生态数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

特比萘芬 MSDS

  1.1 产品标识符
    : Terbinafine 盐酸盐
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-naphthylmethylaminehydrochloride
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    急性毒性, 经皮 (类别5)
    皮肤刺激 (类别2)
    眼刺激 (类别2A)
    特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
    急性水生毒性 (类别1)
    慢性水生毒性 (类别1)
  2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告    
    危险申明
    H313        接触皮肤可能有害。    
    H315        造成皮肤刺激。    
    H319        造成严重眼刺激。    
    H335        可能引起呼吸道刺激。    
    H410        对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.    
    警告申明
    预防
    P261        避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.    
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P271        只能在室外或通风良好之处使用。    
    P273        避免释放到环境中。    
    P280        穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。    
    措施
    P302 + P352        如与皮肤接触,用大量肥皂和水冲洗受感染部位.    
    P304 + P340        如吸入,将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.    
    P305 + P351 + P338        如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取    
    出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
    P312        如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.    
    P321        具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。    
    P332 + P313        如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。    
    P337 + P313        如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激:求医/就诊.    
    P362        脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。    
    P391        收集溢出物。    
    储存
    P403 + P233        存放于通风良的地方。 保持容器密闭。    
    P405        存放处须加锁。    
    处理
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : trans-N-(6,6-Dimethyl-2-hepten-4-ylyl)-N-methyl-1-
    别名
    naphthylmethylaminehydrochloride
    : C21H25N · HCl
    分子式
    : 327.89 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    Terbinafine hydrochloride
    -
    CAS 号        78628-80-5    

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
    食入
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
    据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
    将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    在确保安全的前提下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
    防止排放到周围环境中。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    无数据资料
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) n-辛醇/水分配系数
    辛醇--水的分配系数的对数值: 5.342
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 大鼠 - > 2,000 mg/kg
    备注: 感觉器官和特殊感觉(鼻、眼、耳和味觉):眼:上睑下垂。 行为的:运动失调症 血:脾脏改变。
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    致畸性 - 大鼠 - 经口
    母体效应:其他影响。
    特异性靶器官系统毒性(一次接触)
    吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
    特异性靶器官系统毒性(反复接触)
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。    
    摄入        如服入是有害的。    
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。    
    眼睛        造成严重眼刺激。    
    接触后的征兆和症状
    据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: QJ8600100

模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    对水生生物毒性极大。
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    受污染的容器和包装
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
    欧洲陆运危规: 3077        国际海运危规: 3077        国际空运危规: 3077    
  14.2 联合国(UN)规定的名称
    欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Terbinafine
    hydrochloride)
    国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Terbinafine
    hydrochloride)
    国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (Terbinafine hydrochloride)
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: 9        国际海运危规: 9        国际空运危规: 9    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: III        国际海运危规: III        国际空运危规: III    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 是        国际海运危规 海运污染物: 是        国际空运危规: 是    
  14.6 对使用者的特别提醒
    进一步信息
    危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
    标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

模块 16. 其他信息
    进一步信息
    上述信息视为正确,但不包含所有的信息,仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知,就正


模块 15 - 法规信息
N/A

特比萘芬 海关数据

中国海关编码:2921499090

概述:
2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary:
2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

特比萘芬 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):无

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:1

4.可旋转化学键数量:5

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积3.2

7.重原子数量:23

8.表面电荷:0

9.复杂度:428

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:2

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