苯并三唑

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苯并三唑 基本信息

中文名称:
苯并三唑 
中文别名:
苯三氮唑;
苯并三唑;
1,2,3-苯并三氮唑;
苯骈三氮唑(BTA);
1H-苯并三唑;
1,2,3-苯骈三氮唑,苯并三氮唑,苯三唑;
苯并三氮唑;
1,2,3-苯并三唑 
英文名称:
1H-Benzotriazole
英文别名:
benzotriazole;
Benzotriazole;
BLS 1326;
1,2,3 BENZOTRIAZOLE (BTA);
1,2,3-BENZOTRIAZOL ZUR SYNTHESE;
RusMin R;
1, 2, 3 BENZOTRIAZOLE;
1,2,3-Benzotriazole;
1,2,3-Benzotriazole BTA;
1,2,3-Benzotriazole(electronicgrade);
1,2,3-BENZOTRIALOLE ( BTA );
1,2,3-BENZOTRIAZOLE,1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOLE;
1H-BENZOTRIAZOLE (BTA);
HETEROCYLIC NITROGEN;
1H-Benzo[d][1,2,3]triazole;
Seetec BT;
1,2,3-BENZO TRIAZOLE;
T706;
1H-BENZOTRIAZOLE FOR SYNTHESIS;
BENZOTRIAZOLE PHOTOGRADE;
U-6233;
Cobratec;
Benzotriazole (BTA);
cobratec99;
1.2.3-Benzotrialole;
1,2,3,-BENZOTRIAZOLE;
1H-Benzotriazole;
1h-benzo 
CAS No.:
95-14-7
分 子 式:

C6H5N3

分 子 量:
119.12
精确分子量:
119.04800
PSA:
41.57000
MDL:
MFCD00005699
EINECS:
202-394-1
BRN:
112133
InChI:
InChI=1/C6H5N3/c1-2-4-6-5(3-1)7-9-8-6/h1-4H,(H,7,8,9)
危险品标志:

HarmfulXnIrritantXiFlammableF

风险术语:

R20/22;R36;R52/53;R5;R36/37/38;R20/21/22;

安全术语:

S26;S36/37;S61;S45;S36/37/39;S28A;

分子结构式:
SDS:
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苯并三唑 制备方法及用途

制备方法

1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。 2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化,再在乙酸中环合制得粗苯并三唑,再重结晶法精制、真空干燥,即可制得较纯的苯并三唑。 3.邻苯二胺法 邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。 ①邻苯二胺常压法 先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1~5℃后混合反应,并保持在冰浴中,随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑,冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏,收集2.0~204℃的馏分,用苯结晶得到产品,收率为70%~80%。另一生产实例为:将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应,反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70~80℃,溶液变成橘红色,于室温放置2h,冷却、滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品;将粗品减压蒸馏,收集201~204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96~97℃的产品,产率约80%。 ②邻苯二胺高压法 邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶(1~1.05),反应温度为200~300℃,压力为4.8×106~6.9×106Pa。反应完毕后,用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加,所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会,从而提高了产品的收率,同时使产品的纯化变得容易。例如,邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液,在温度为260℃、压力为3.0×106~3.3×106Pa条件下,反应3h后冷却,用浓硫酸将Pa值从11.7调到6,得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。 4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min,经酸化、水洗、干燥,获得产品,收率为85.3%。 5.邻硝基苯肼法 邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5h,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA)。用铜 三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1h,HBTA脱氧加氢生成BTA,最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下: 6.邻硝基氯苯法 先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。

合成制备方法

1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70-80℃,溶液变为桔红色,于室温放置2h,冷却,滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品,将粗品减压蒸馏,收集201-204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96-97℃的产品,产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。

2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化,再在乙酸中环合制得粗苯并三唑,再重结晶法精制、真空干燥,即可制得较纯的苯并三唑。

3.邻苯二胺法 邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法,它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。
①邻苯二胺常压法 先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中,并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1~5℃后混合反应,并保持在冰浴中,随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑,冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏,收集2.0~204℃的馏分,用苯结晶得到产品,收率为70%~80%。另一生产实例为:将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解,再加入冰醋酸,降温至5℃,加入亚硝酸钠搅拌反应,反应物渐渐变成暗绿色,温度升至70~80℃,溶液变成橘红色,于室温放置2h,冷却、滤出结晶,用冰水洗涤,干燥得粗品;将粗品减压蒸馏,收集201~204℃(2.0kPa)的馏分,再用苯重结晶,可得熔点为96~97℃的产品,产率约80%。

②邻苯二胺高压法 邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶(1~1.05),反应温度为200~300℃,压力为4.8×106~6.9×106Pa。反应完毕后,用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加,所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会,从而提高了产品的收率,同时使产品的纯化变得容易。例如,邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液,在温度为260℃、压力为3.0×106~3.3×106Pa条件下,反应3h后冷却,用浓硫酸将Pa值从11.7调到6,得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。

4.苯并咪唑酮法 苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min,经酸化、水洗、干燥,获得产品,收率为85.3%。

5.邻硝基苯肼法 邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中,在140℃和高压下反应1.5h,生成1-羟基苯并三氮唑(HBTA)。用铜三氧化二铬作催化剂,按照92∶8比例通入氢气和氮气,在160~170℃和高压下脱氧加氢反应1h,HBTA脱氧加氢生成BTA,最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下:


6.邻硝基氯苯法 先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA,然后脱氧加氢生成BTA,最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少,是一种很有前途而且十分重要的方法。

用途简介

本产品广泛应用于防锈剂、防冻液、油类抗氧剂(各种润滑油、液压油、刹车油、变压油等)、乳化剂、水质稳定剂、聚酰胺、聚脂等高分子材料的耐紫外或抗静电添加剂、照相防雾剂、乳化媒染剂、PVC发泡抑制剂、分析试剂、铜矿浮选剂及金属缓蚀剂。

用途

1.与氢氧化铵和乙二胺四乙酸合用时,能选择性地测定银、铜、锌。照相防雾剂。照相抑制剂。有机合成。

2.苯并三氮唑对铜、铝、铸铁、镍、锌等金属材料有防蚀作用。可与多种缓蚀剂配合,如与铬酸盐、聚合磷酸盐、钼酸盐、硅酸盐、亚硝酸盐、ATMP、HRDP、EDTMP等并用,可提高缓蚀效果。在密闭循环冷却水系统中缓蚀效果甚佳。可以和多种阻垢剂、杀菌灭藻剂配合使用,苯并三氮唑对聚磷酸盐的缓蚀作用不干扰,对氧化作用的抵抗力很强。但是当它与自由性氯同时存在时,则丧失了对铜的缓蚀作用,而在氯消失后,其缓蚀作用又得到恢复。其使用浓度一般为1~2mg/L,在pH值5.5~10的范围内缓蚀作用都很好,但在pH值低的介质中缓蚀作用降低。

3.加入环氧树脂胶黏剂中可防止对铜及其合金的腐蚀变黑,参考用量0.2%~0.5%。用于水溶性胶黏剂,加入量0.005%~0.1%。它还广泛用于铜、银、锌、铝、铸铁等金属防锈剂,净水剂,照相工业的防雾剂,紫外线吸收剂,涂料添加剂,合成洗涤剂的防腐剂,抗凝剂,润滑油添加剂,合成染料中间体,高分子材料稳定剂,植物生长调节剂,防变色剂,气相缓蚀剂,抗静电及汽车防冻剂的添加剂等。

4.广泛用于铜、银质设备的缓蚀,防锈。亦可用于照相防灰、防雾剂,气相防锈剂的制备。

5.苯并三氮唑对聚磷酸盐的缓蚀作用不干扰,对氧化作用的抵抗力很强。但是当它与自由性氯同时存在时,则丧失了对铜的缓蚀作用,而在氯消失后,其缓蚀作用便得到恢复,这是MBT未能具有的性质。

6.用于金属防锈和缓蚀剂、铜、银的防变色剂以及照相防雾剂。

苯并三唑 物化性质

外观与性状:
白色至淡黄褐色的晶体或白色粉末
密度:
1,36 g/cm3
熔点:
97-99 °C(lit.)
沸点:
204 °C (15 mmHg)
闪点:
170 °C
水溶解性:
25 g/l in water (20 ºC)
蒸汽密度:
4.1 (vs air)
存储条件/存储方法:
通风低温干燥
稳定性相关:

1.避免与氧化物接触。

2.有毒,大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg。设备应密闭,操作人员穿戴防护用具。

其它信息:

1.  性状:白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生爆炸。

2.  密度(g/mL,25/4℃):未确定

3.  相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4.  熔点(ºC):98.5

5.  沸点(ºC,常压): 204

6.  沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7.  折射率:未确定

8.  闪点(ºC): 170

9.  比旋光度(º):未确定

10.自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺,微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

苯并三唑 安全信息

海关代码:
2933990090
WGK_Germany:
1
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码:
R11;R20/21/22;R36/37/38;R5
安全说明:
S26-S36/37-S61-S45-S36/37/39-S28A
RTECS号:
DM1225000
安全标志:
S26:万一接触眼睛,立即使用大量清水冲洗并送医诊治。
S61:避免排放到环境中。参考专门的说明/安全数据表。
:
危险标志:
F:Flammable

苯并三唑 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DM1225000
CHEMICAL NAME :
1H-Benzotriazole
CAS REGISTRY NUMBER :
95-14-7
BEILSTEIN REFERENCE NO. :
0112133
LAST UPDATED :
199710
DATA ITEMS CITED :
21
MOLECULAR FORMULA :
C6-H5-N3
MOLECULAR WEIGHT :
119.14
WISWESSER LINE NOTATION :
T56 BMNNJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
560 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LC50 - Lethal concentration, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Inhalation
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1910 mg/m3/3H
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - structural or functional change in trachea or bronchi Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
>1 gm/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
615 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
400 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
238 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Administration onto the skin
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rabbit
DOSE/DURATION :
450 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - guinea pig
DOSE/DURATION :
500 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Autonomic Nervous System - other (direct) parasympathomimetic Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - cyanosis
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
109 mg/kg/26W-I
TOXIC EFFECTS :
Endocrine - other changes Blood - normocytic anemia Blood - leukopenia
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
220 gm/kg/78W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Brain and Coverings - tumors
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
770 gm/kg/78W-I
TOXIC EFFECTS :
Tumorigenic - equivocal tumorigenic agent by RTECS criteria Lungs, Thorax, or Respiration - tumors Lungs, Thorax, or Respiration - bronchiogenic carcinoma

MUTATION DATA

TYPE OF TEST :
Morphological transformation
TEST SYSTEM :
Rodent - rat Embryo
DOSE/DURATION :
94 ug/plate
REFERENCE :
JJATDK JAT, Journal of Applied Toxicology. (John Wiley & Sons Ltd., Baffins Lane, Chichester, W. Sussex PO19 1UD, UK) V.1- 1981- Volume(issue)/page/year: 1,190,1981 *** OCCUPATIONAL EXPOSURE LIMITS *** OEL-RUSSIA:STEL 5 mg/m3;Skin JAN 1993 *** NIOSH STANDARDS DEVELOPMENT AND SURVEILLANCE DATA *** NIOSH OCCUPATIONAL EXPOSURE SURVEY DATA : NOHS - National Occupational Hazard Survey (1974) NOHS Hazard Code - 82113 No. of Facilities: 1661 (estimated) No. of Industries: 23 No. of Occupations: 33 No. of Employees: 5550 (estimated) NOES - National Occupational Exposure Survey (1983) NOES Hazard Code - 82113 No. of Facilities: 17143 (estimated) No. of Industries: 144 No. of Occupations: 107 No. of Employees: 279549 (estimated) No. of Female Employees: 40869 (estimated)
毒理学数据:

1、急性毒性:大鼠经口LD50:560mg/kg;大鼠经吸入LD50:1910mg/m3/24H;大鼠经皮肤接触LD50:>1mg/kg;小鼠经口LC:615mg/kg;小鼠经腹腔LC50:400mg/kg;小鼠经静脉LC50:238mg/kg;兔子经皮肤接触LDLo:450mg/kg;豚鼠经口LD50:500mg/kg;

2、其他多剂量毒性:大鼠经吸入TDLo:109mg/kg/26W-I;

3、慢性毒性/致癌性

大鼠经口TDLo:220mg/kg/78W-I;小鼠经口TDLo:770mg/kg/78W-I;

4、致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变:100μg/plate;

大肠杆菌突变:33300μg/plate;

大鼠胚胎形态转化:94μg/plate;

5.急性毒性:

口腔   LD50    560mg/kg(rat)

皮肤   LD50    615mg/kg(mus)

               >2000mg/kg(rbt)

吸入   LC50/4H 1400mg/m3/4H(rat)

刺激眼睛 severe  100mg(rbt)

主要的刺激性影响:

在皮肤上面:一般的产品部会刺激皮肤

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用:没有已知的敏化作用

生态数据:

对水有稍微的危害。对眼睛有强烈刺激作用,对皮肤有中等程度的刺激性。

苯并三唑 MSDS

第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 苯并三唑;苯并三氮杂茂
化学品英文名称: Benzotriazole;Azimidobenzene
中文俗名或商品名:  
Synonyms:  
CAS No.: 95-14-7
分子式: C6H5N3
分子量: 119.14
第二部分:成分/组成信息
             纯化学品   混合物
             化学品名称:苯并三唑;苯并三氮杂茂
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:  
侵入途径: 吸入 食入
健康危害: 误服会中毒。资料报道有致突变作用。受热分解释出氮氧化物。
环境危害:  
燃爆危险: 本品可燃,有毒。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入: 误服者,饮适量温水,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
灭火方法及灭火剂: 雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服,在上风向灭火。
禁止使用的灭火剂:  
闪点(℃): 195
自燃温度(℃):  
爆炸下限[%(V/V)]:  
爆炸上限[%(V/V)]:  
最小点火能(mJ):  
爆燃点:  
爆速:  
最大燃爆压力(MPa):  
建规火险分级:  
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 隔离泄漏污染区,周围设警告标志,建议应急处理人员戴自给式呼吸器,穿化学防护服。用砂土吸收,铲入提桶,倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,局部排风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴乳胶手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联MAC:5mg/m3 美国TLV—TWA:未制订标准美
监测方法:  
工程控制: 密闭操作,局部排风。
呼吸系统防护: 佩戴防尘口罩。高浓度环境中,佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿相应的防护服。
手防护: 戴防化学品手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 淡褐色至白色结晶粉末,无气味。
pH:  
熔点(℃): 90~95
沸点(℃): 201~204/1.995kPa
相对密度(水=1): 1.238
相对蒸气密度(空气=1):  
饱和蒸气压(kPa):  
燃烧热(kJ/mol):  
临界温度(℃):  
临界压力(MPa):  
辛醇/水分配系数的对数值:  
闪点(℃): 195
引燃温度(℃):  
爆炸上限%(V/V):  
爆炸下限%(V/V):  
分子式: C6H5N3
分子量: 119.14
蒸发速率:  
粘性:  
溶解性: 难溶于水、石油溶剂,易溶于甲醇、丙酮、乙醚。
主要用途: 用作缓蚀剂、照相防雾剂、分析试剂及有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂。
避免接触的条件: 光照。
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: LD50:1000mg/kg(小鼠腹腔) LC50:
急性中毒:  
慢性中毒:  
亚急性和慢性毒性:  
刺激性:  
致敏性:  
致突变性:  
致畸性:  
致癌性:  
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:  
生物降解性:  
非生物降解性:  
生物富集或生物积累性:  
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:  
废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。
废弃注意事项:  
第十四部分:运输信息
 
 
危险货物编号:  
UN编号:  
包装标志:  
包装类别:  
包装方法: 无资料。
运输注意事项: 起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。
RETCS号:  
IMDG规则页码:  
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:  
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
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其他信息: 5
MSDS修改日期: 年月日

苯并三唑 海关数据

中国海关编码:2933990090

概述:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素:
品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期
摘要/Summary:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

苯并三唑 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、  摩尔折射率:34.71

2、  摩尔体积(cm3/mol):88.3

3、  等张比容(90.2K):259.0

4、  表面张力(dyne/cm):73.9

5、  极化率(10-24cm3):13.76

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值(XlogP):1

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:0

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积41.6

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:92.5

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

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