C9H7Cl2N5
2，5-二氯甲苯加入50%吡啶水溶液中，搅拌下缓慢加入高锰酸钾，65～70℃反应。滤除固体，回收吡啶。用稀盐酸中和，滤集沉淀，水洗，干燥，得2，5-二氯苯甲酸，收率77.5%。2，5-二氯苯甲酸、氨基磺酸和脲一起加热至熔，升温至200℃反应。冷却，加入热水，搅拌。过滤，水洗，干燥，乙醇重结晶，得2，5-二氯苯腈，收率69.8%。2，5-二氯苯腈、氰基胍、氢氧化钾和乙二醇，在110℃搅拌。冷却，加入水，过滤，水洗，用甲醇-水重结晶，得白色的伊索拉定.
用于胃溃疡疾病。胃黏膜保护剂，通过强化胃黏膜上皮细胞间的结合，抑制上皮细胞的剥离、脱落和细胞间隙的扩大，增强黏膜细胞本身的稳定性，以发挥黏膜防御作用，抑制有害物质透过黏膜。具有抗溃疡作用，用于治疗胃溃疡，也可用于改善急性胃炎、慢性胃炎急性发作期的胃黏膜病变。
1.性状：二氧六环得无色结晶
2.相对密度：1.572
3.熔点（ºC）：268~269
马来酸伊索拉定，雄、雌小鼠，雄、雌大鼠LD50(mg/kg)：6035，5697，3898，2917经口；2841，3216，1600，1524皮下注射；775，1006，558，545腹膜内注射。
1、 摩尔折射率：63.38
2、 摩尔体积（cm3/mol）：162.8
3、 等张比容（90.2K）：486.4
4、 表面张力（dyne/cm）：79.6
5、 极化率（10-24cm3）：25.12
1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无
2.氢键供体数量:2
3.氢键受体数量:5
4.可旋转化学键数量:1
5.互变异构体数量:5
6.拓扑分子极性表面积90.7
7.重原子数量:16
8.表面电荷:0
9.复杂度:232
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:0
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1