首页产品供求市场行情现货直销公司信息
产品
产品 公司 求购 资讯 法规
English
  1. 您当前位置：
  2. 首页
  3. 产品数据
  4. 盐酸地尔硫卓

盐酸地尔硫卓

  • 基本信息
  • 制备方法及用途
  • 物化性质
  • 安全信息
  • 毒理性
  • MSDS
  • 海关数据
  • 结构与计算化学
  • 上游产品
  • 下游产品

盐酸地尔硫卓 基本信息

中文名称：
盐酸地尔硫卓 
中文别名：
盐酸地尔硫卓;
顺-(+)-5-[(2-二甲氨基)乙基]-2-(4-甲氧基苯基)-3-乙酰氧基-2,3-二氢-1,5-苯并硫氮杂卓-4(5H)-酮盐酸盐;
(+)-顺式盐酸地尔硫;
硫氮酮 
英文名称：
1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one,3-(acetyloxy)-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-,hydrochloride (1:1), (2S,3S)-
英文别名：
diltiazem hydrochloride;
dilzem;
masdil;
(+)-cis-DiltiazeM Hydrochloride;
bruzem;
Kardil;
Diltiazem hydrochloride s;
Cohlen;
Diltiazem hydrochloride;
Zilde;
Cormax;
Diltiazem (hydrochloride);
Diltiazem HCl;
Adizem;
Tiazac;
Dilthiazem hydrochloride;
Zilden 
CAS No.：
33286-22-5
分 子 式：
C22H26N2O4S.ClH
分 子 量：
450.98
精确分子量：
450.13800
PSA：
84.38000
MDL：
MFCD00069252
EINECS：
251-443-3
BRN：
4228706
InChI：
InChI=1/C22H26N2O4S.ClH/c1-15(25)28-20-21(16-9-11-17(27-4)12-10-16)29-19-8-6-5-7-18(19)24(22(20)26)14-13-23(2)3;/h5-12,20-21H,13-14H2,1-4H3;1H/t20-,21+;/m1./s1
危险品标志：
风险术语：
R22;R40   
安全术语：
S36/37;S45
分子结构式：
SDS：
查看

盐酸地尔硫卓 制备方法及用途

制备方法

1、 由2-氨基硫酚与对甲氧苯基环氧丙酸乙酯缩合得2-(4-甲氧基苯基)-3-羟基-1,5-苯并硫氮杂 -4(5H)-酮。再经酰化、与二甲氨基氯乙烷缩合、成盐制得硫氮卓酮。

合成制备方法

1、   由2-氨基硫酚与对甲氧苯基环氧丙酸乙酯缩合得2-（4-甲氧基苯基）-3-羟基-1，5-苯并硫氮杂 -4（5H）-酮。再经酰化、与二甲氨基氯乙烷缩合、成盐制得硫氮卓酮。

用途简介

1、 钙通道阻滞药,用于室上性心律失常、心绞痛、老年人高血压等。本品为冠脉扩张药,对心绞痛有效。用于运动性绞痛及陈旧性心肌梗塞引起的心绞痛治疗。本品对雌小鼠口服LD50为640毫克/公斤,雄大鼠口服LD50为560毫克/公斤。

用途

1、   钙通道阻滞药，用于室上性心律失常、心绞痛、老年人高血压等。本品为冠脉扩张药，对心绞痛有效。用于运动性绞痛及陈旧性心肌梗塞引起的心绞痛治疗。本品对雌小鼠口服LD50为640毫克/公斤，雄大鼠口服LD50为560毫克/公斤。

盐酸地尔硫卓 物化性质

外观与性状：
无气味的白色粉末
密度：
1.26g/cm3
熔点：
212-214 °C
沸点：
594.4ºC at 760mmHg
闪点：
313.3ºC
水溶解性：
soluble
折射率：
118 ° (C=1, H2O)
存储条件/存储方法：

密封、在2 ºC -8 ºC下保存

稳定性相关：

常温常压下稳定

其它信息：

1.         性状：无味白色结晶性粉末

2.         密度（g/mL,20℃）：未确定

3.         相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

4.         熔点（ºC）：212-214

5.         沸点（ºC,常压）：未确定

6.         沸点（ºC,KPa）：未确定

7.         折射率：118º（C=1，H2O）

8.         闪点（ºC）：未确定

9.         比旋光度（º）：未确定

10.      自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

11.      蒸气压（Pa,20ºC）：未确定

12.      饱和蒸气压（KPa,20ºC）：未确定

13.      燃烧热（KJ/mol）：未确定

14.      临界温度（ºC）：未确定

15.      临界压力（KPa）：未确定

16.      油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

17.      爆炸上限（%,V/V）：未确定

18.      爆炸下限（%,V/V）：未确定

19.     溶解性：易溶于水、甲醇、氯仿，难溶于无水乙醇，不溶于苯。

盐酸地尔硫卓 安全信息

包装等级：
III
风险类别：
6.1(b)
海关代码：
2934999090
WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单
危险类别码：
R22;R40
安全说明：
S36-S45-S36/37
RTECS号：
DL0310000
安全标志：
S36:穿戴合适的防护服装。
S45:出现意外或者感到不适，立刻到医生那里寻求帮助（最好带去产品容器标签）。
:
危险标志：
Xn:Harmful

盐酸地尔硫卓 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DL0310000
CHEMICAL NAME :
1,5-Benzothiazepin-4(5H)-one, 2,3-dihydro-3-(acetyloxy)-5-(2-(dimethylamino)ethyl)- 2-(4- methoxyphenyl)-, monohydrochloride, cis-(+)-
CAS REGISTRY NUMBER :
33286-22-5
LAST UPDATED :
199607
DATA ITEMS CITED :
37
MOLECULAR FORMULA :
C22-H26-N2-O4-S.Cl-H
MOLECULAR WEIGHT :
451.02
WISWESSER LINE NOTATION :
T67 GNV KS&TJ G2N1&1 IOV1 JR DO1 &GH

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
21 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - cardiomyopathy including infarction Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section
REFERENCE :
PGMJAO Postgraduate Medical Journal. (Blackwell Scientific Pub. Ltd., POB 88, Oxford, UK) V.1- 1925- Volume(issue)/page/year: 69,474,1993
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
3429 ug/kg/2D-I
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)
REFERENCE :
LANCAO Lancet. (7 Adam St., London WC2N 6AD, UK) V.1- 1823- Volume(issue)/page/year: 341,967,1993
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
8400 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section
REFERENCE :
AEMED3 Annals of Emergency Medicine. (American College of Emergency Physicians, 1125 Executive Circle, Irving, TX 75038) Volume(issue)/page/year: 22,196,1993
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
18 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - cardiomyopathy including infarction Cardiac - pulse rate Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section
REFERENCE :
JTCTDW Journal of Toxicology, Clinical Toxicology. (Marcel Dekker, 270 Madison Ave., New York, NY 10016) V.19- 1982- Volume(issue)/page/year: 29,45,1991
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
120 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Cardiac - cardiomyopathy including infarction
REFERENCE :
HETOEA Human & Experimental Toxicology. (Macmillan Press Ltd., Brunel Road, Houndmills, Basingstoke, Hampshire, RG21 2XS, UK) V.9- 1990- Volume(issue)/page/year: 13,161,1994
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
19 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)
REFERENCE :
PGMJAO Postgraduate Medical Journal. (Blackwell Scientific Pub. Ltd., POB 88, Oxford, UK) V.1- 1925- Volume(issue)/page/year: 64,467,1988
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - man
DOSE/DURATION :
36 mg/kg/13D-I
TOXIC EFFECTS :
Liver - hepatitis, fibrous (cirrhosis, post-necrotic scarring)
REFERENCE :
GASTAB Gastroenterology. (Academic Press, Inc., 1 E. First St., Duluth, MN 55802) V.1- 1943- Volume(issue)/page/year: 88,1260,1985
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
18 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Vascular - BP lowering not characterized in autonomic section Skin and Appendages - sweating
REFERENCE :
JTCTDW Journal of Toxicology, Clinical Toxicology. (Marcel Dekker, 270 Madison Ave., New York, NY 10016) V.19- 1982- Volume(issue)/page/year: 29,45,1991
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
7200 ug/kg/2D-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - toxic psychosis
REFERENCE :
JRSMD9 Journal of the Royal Society of Medicine. (Oxford Univ. Press, Walton St., Oxford OX2 6DP, UK) V.71- 1978- Volume(issue)/page/year: 81,296,1988
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Human - woman
DOSE/DURATION :
7200 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - hallucinations, distorted perceptions Behavioral - toxic psychosis
REFERENCE :
JRSMD9 Journal of the Royal Society of Medicine. (Oxford Univ. Press, Walton St., Oxford OX2 6DP, UK) V.71- 1978- Volume(issue)/page/year: 81,296,1988
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
560 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - antipsychotic
REFERENCE :
JJPAAZ Japanese Journal of Pharmacology. (Japanese Pharmacological Soc., c/o Dept. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606, Japan) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,467,1972
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
520 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - antipsychotic
REFERENCE :
JJPAAZ Japanese Journal of Pharmacology. (Japanese Pharmacological Soc., c/o Dept. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606, Japan) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,467,1972
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
38 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Behavioral - tetany
REFERENCE :
JMGZAI Japan Medical Gazette. (Tokyo, Japan) V.1-18(?), 1964-81. Discontinued. Volume(issue)/page/year: 11(1),12,1974
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
508 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.6- 1963- Volume(issue)/page/year: 33,2192,1990
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
177 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
JMCMAR Journal of Medicinal Chemistry. (American Chemical Soc., Distribution Office Dept. 223, POB POB 57136, West End Stn., Washington, DC 20037) V.6- 1963- Volume(issue)/page/year: 29,820,1986
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
260 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - antipsychotic
REFERENCE :
JJPAAZ Japanese Journal of Pharmacology. (Japanese Pharmacological Soc., c/o Dept. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606, Japan) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,467,1972
TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
58 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - antipsychotic
REFERENCE :
JJPAAZ Japanese Journal of Pharmacology. (Japanese Pharmacological Soc., c/o Dept. of Pharmacology, Faculty of Medicine, Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606, Japan) V.1- 1951- Volume(issue)/page/year: 22,467,1972
TYPE OF TEST :
LDLo - Lowest published lethal dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Mammal - dog
DOSE/DURATION :
40 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - convulsions or effect on seizure threshold Gastrointestinal - nausea or vomiting
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,4843,1987 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
45500 mg/kg/26W-C
TOXIC EFFECTS :
Nutritional and Gross Metabolic - weight loss or decreased weight gain Biochemical - Enzyme inhibition, induction, or change in blood or tissue levels - transaminases Related to Chronic Data - death
REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 8,757,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat
DOSE/DURATION :
1638 mg/kg/13W-I
TOXIC EFFECTS :
Behavioral - somnolence (general depressed activity) Endocrine - changes in adrenal weight Skin and Appendages - dermatitis, other (after systemic exposure)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,4851,1987 ** REPRODUCTIVE DATA **
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
1200 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Maternal Effects - parturition Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - live birth index (measured after birth)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
700 mg/kg
SEX/DURATION :
female 15-21 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
600 mg/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
480 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9-14 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
80 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
130 mg/kg
SEX/DURATION :
female 17-21 day(s) after conception lactating female 21 day(s) post-birth
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - stillbirth Reproductive - Effects on Newborn - growth statistics (e.g.%, reduced weight gain)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,4869,1987
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
DOSE :
378 mg/kg
SEX/DURATION :
female 14 day(s) pre-mating female 1-7 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - other measures of fertility
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 21,4857,1987
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
60 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-12 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - litter size (e.g. # fetuses per litter; measured before birth) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
100 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Newborn - sex ratio
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Oral
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 10 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death
REFERENCE :
KSRNAM Kiso to Rinsho. Clinical Report. (Yubunsha Co., Ltd., 1-5, Kanda Suda-Cho, Chiyoda-ku, KS Bldg., Tokyo 101, Japan) V.1- 1960- Volume(issue)/page/year: 8,3401,1974
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
12500 ug/kg
SEX/DURATION :
female 11 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants)
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
25 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 9 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
50 mg/kg
SEX/DURATION :
female 13 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975
TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
DOSE :
125 mg/kg
SEX/DURATION :
female 7-16 day(s) after conception
TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - eye/ear Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system
REFERENCE :
OFAJAE Okajimas Folia Anatomica Japonica. (Keio Univ., School of Medicine, Dept. of Anatomy, 35 Shinano-machi, Shinjuku-ku, Tokyo 160, Japan) V.14- 1936- Volume(issue)/page/year: 52,103,1975

盐酸地尔硫卓 MSDS

模块 1. 化学品
  1.1 产品标识符
    : (+)-cis-Diltiazem hydrochloride
    产品名称
  1.2 鉴别的其他方法
    CRD-401
    (2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-
    4(5H)-onehydrochloride
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。
模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS-分类
    急性毒性, 经口 (类别 4)
  2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
    象形图
    警示词        警告    
    危险申明
    H302        吞咽有害。    
    警告申明
    预防
    P264        操作后彻底清洁皮肤。    
    P270        使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。    
    响应
    P301 + P312        如果吞下去了:    
    如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。如吞咽：如感觉不适，呼叫解毒中
    心或就医。
    P330        漱口。    
    处置
    P501        将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。    
  2.3 其它危害物 - 无
模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物 质
    : CRD-401
    别名
    (2S,3S)-(+)-cis-3-Acetoxy-5-(2-dimethylaminoethyl)-2,3-dihydro-2-(4-
    methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-onehydrochloride
    : C22H26N2O4S · HCl
    分子式
    : 450.98 g/mol
    分子量
    组分        浓度或浓度范围    
    (2S-cis)-3-Acetoxy-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2,3-dihydro-2-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepin-4(5H)-
    one monohydrochloride
    -
    化学文摘登记号(CAS        33286-22-5    
    No.) 251-443-3
    EC-编号
模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    一般的建议
    请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
    吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
    皮肤接触
    用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
    眼睛接触
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    食入
    切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
  4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
    消化系统失调
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料
模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步信息
    无数据资料
模块 6. 泄露应急处理
  6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
    使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
  6.2 环境保护措施
    不要让产品进入下水道。
  6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
    收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。
模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： 2 - 8 °C
  7.3 特定用途
    无数据资料
模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 容许浓度
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
    个体防护设备
    眼/面保护
    带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
    检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    戴手套取 手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    身体保护
    全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
    呼吸系统防护
    如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
    143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
    防毒罐。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。
模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    颜色: 白色
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味阈值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/凝固点: 212 °C
    f) 沸点、初沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 易燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
    k) 蒸气压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 密度/相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    大约50 g/l
    o) n-辛醇/水分配系数
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料
模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不相容的物质
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料
模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 560 mg/kg
    备注: 行为的：抑制精神的
    皮肤刺激或腐蚀
    无数据资料
    眼睛刺激或腐蚀
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞突变性
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。    
    摄入        误吞对人体有害。    
    皮肤        通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。    
    眼睛        可能引起眼睛刺激。    
    接触后的征兆和症状
    消化系统失调
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: DL0310000
模块 12. 生态学资料
  12.1 生态毒性
    无数据资料
  12.2 持久性和降解性
    无数据资料
  12.3 潜在的生物累积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移性
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不良影响
    无数据资料
模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
    将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
    受污染的容器和包装
    按未用产品处置。
模块 14. 运输信息
  14.1 联合国危险货物编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.2 联合国运输名称
    欧洲陆运危规: 非危险货物
    国际海运危规: 非危险货物
    国际空运危规: 非危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -    
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规        国际空运危规: 否    
    海洋污染物（是/否）: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

盐酸地尔硫卓 海关数据

中国海关编码：2934999090

概述：
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素：
品名, 成分含量, 用途
摘要/Summary：
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

盐酸地尔硫卓 分子结构与计算化学数据

计算化学数据

1、   疏水参数计算参考值（XlogP）：

2、   氢键供体数量：1

3、   氢键受体数量：5

4、   可旋转化学键数量：7

5、   互变异构体数量：

6、   拓扑分子极性表面积（TPSA）：59.1

7、   重原子数量：30

8、   表面电荷：0

9、   复杂度：565

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：2

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：2

推荐供应商更多供应商>>

沧州恩科医药科技有限公司
产品介绍：
产品名称：盐酸地尔硫卓 Cas号：33286-22-5 纯度：98% 包装信息：100kg,200kg 价格：0.0元 - 100.0元
联系方式：
联系人：赵经理 电话：0317-5106598 手机：13323075105

湖北齐飞医药化工有限公司
产品介绍：
产品名称：地尔硫卓盐酸盐 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 价格：25.0元
联系方式：
联系人：朱梦蝶 电话：027-59322506 手机：18071128683

湖北实顺生物科技有限公司
产品介绍：
产品名称：地尔硫卓盐酸盐 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 价格：25.0元
联系方式：
联系人：张经理 电话：027-59223025 手机：15172526927

湖北永阔科技有限公司
产品介绍：
产品名称：地尔硫卓盐酸盐 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 价格：25.0元
联系方式：
联系人：徐 电话：027-59223108 手机：15107166787

天门恒昌化工有限公司
产品介绍：
产品名称：地尔硫卓盐酸盐 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 价格：25.0元
联系方式：
联系人：黄经理 电话：027-59322316 手机：15827039378

湖北信康医药化工有限公司
产品介绍：
产品名称：地尔硫卓盐酸盐 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：25kg纸板桶/编织袋/塑料桶 价格：25.0元
联系方式：
联系人：张欢 电话：027-59308705 手机：18827031272

湖北魏氏化学试剂股份有限公司
产品介绍：
产品名称：盐酸地尔硫卓 Cas号：33286-22-5 纯度：98% 包装信息：10g,100g,500g,1kg,10kg 价格：0.0元 - 1,300.0元
联系方式：
联系人：张经理 电话：027-59102966 手机：18717199209

湖北鑫红利化工有限公司
产品介绍：
产品名称：盐酸地尔硫卓 Cas号：33286-22-5 纯度：99% 包装信息：1kg铝箔袋/氟化瓶,10kg铝听/纸箱,25kg纸板桶/编织袋/塑料桶,200kg镀锌铁桶/塑料桶,1t吨袋 价格：1.0元 - 1,000.0元
联系方式：
联系人：周女士 电话：027-59503710 手机：18871490254

上海吉至生化科技有限公司
产品介绍：
产品名称：盐酸地尔硫卓 Cas号：33286-22-5 纯度：98% 包装信息：1gea,25gea,5gea 价格：299.0元 - 2,399.0元
联系方式：
联系人：江珊 电话：021-57520831 手机：15316869680

上海源叶生物科技有限公司
产品介绍：
产品名称：33286-22-5 Cas号：33286-22-5 纯度：98% 包装信息：25g,1g,5g 价格：120.0元 - 970.0元
联系方式：
联系人：Yuki 电话：021-61845781 手机：13585604150

@2009-2024 洛克化工网 浙ICP备16009103号 版权声明