辅酶Q₁₀

基本信息
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毒理性
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结构与计算化学
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辅酶Q₁₀ 基本信息

中文名称：: 辅酶Q₁₀

中文别名：: 辅酶Q10;
泛醌;
泛癸利酮;
万有醌;
辅酶R10;
2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-十甲基-2,6,10,14,18,22,26,30,34,38-四十碳十烯基)-5,6-二甲氧基-3-甲基-p-苯醌;
辅酶 Q10;
万有醌-10;
2,3-二甲氧基-5-甲基-6[3-甲基丁烯基-2]苯醌;
泛醌-50

英文名称：: coenzyme Q₁₀

英文别名：: coenzyme Q10;
Ubidecarenone;
Coenzyme?Q10;
Coenz10;
Ubiquinone 10;
Q-10 Ubiquinone 50 Ubiquinone-10;
Ubiquinone 50;
Liquid-Q;
COQ10;
Coenzyme q10;
ubiquinone Q10;
eiquinon;
Carenone;
neuqinon;
Ubiquinone-10;
Q-Gel;
Q-10;
Kudesan;
Ensorb;
Coenzyme?Q10,Q-10,Ubiquinone 50

CAS No.：: 303-98-0

分子式：: C₅₉H₉₀O₄

分子量：: 863.36

精确分子量：: 862.68400

PSA：: 52.60000

MDL：: MFCD00042919

EINECS：: 206-147-9

BRN：: 1900141

InChI：: InChI=1/C59H90O4/c1-44(2)24-15-25-45(3)26-16-27-46(4)28-17-29-47(5)30-18-31-48(6)32-19-33-49(7)34-20-35-50(8)36-21-37-51(9)38-22-39-52(10)40-23-41-53(11)42-43-55-54(12)56(60)58(62-13)59(63-14)57(55)61/h24,26,28,30,32,34,36,38,40,42H,15-23,25,27,29,31,33,3

危险品标志：

风险术语：

安全术语：: S22;S24/25;

分子结构式：

SDS：: 查看

辅酶Q₁₀ 制备方法及用途

制备方法

1.辅酶Q10可以由合成法和微生物发酵法生产。也可以从猪心肌中提取。 2.猪心肌渣皂化速冷皂化物萃取↓汽油 3.水洗减压浓缩过滤层析 4.减压浓缩结晶辅酶Q10结晶 5.提取细胞色素C后的心渣,以水漂洗去除(NH4)2SO4和脂肪,甩干,加入焦性没食子酸拌匀。另于回流罐中加入约2倍量乙醇,再加固体烧碱,搅拌溶解,配制成碱浓度约为10%(质量浓度)的醇碱溶液,然后投入拌有焦性没食子酸的心渣,迅速加热至沸,回流25～30min皂化。再迅速冷却至室温,在冷却的皂化物中,加入适量120号汽油,萃取三次,使萃取完全,合并萃取液,以水反复洗涤至近中性。将水洗后的萃取液减压浓缩至原体积的1/10左右,低温过滤除去析出的杂质(主要是胆固醇)。将澄清滤液加入硅胶层析柱。先用120号汽油洗涤去杂质,再用乙醚汽油混合液(1∶10,体积分数)洗脱,收集黄色带部分的洗脱液。在黄色油状洗脱液中,加入适量无水乙醇,温热使溶解完全。趁热过滤,滤液置冰箱中使结晶完全。滤得结晶,在无水乙醇中重结晶或经硅胶柱再层析,可得纯度更高的辅酶Q10。 6.除上述皂化法外,尚有溶剂直接提取法和溶剂提取皂化法。溶剂提取法的收率不如皂化法,但省除了应用焦没食子酸。较大量的焦没食子酸在皂化过程中可能产生乙氧基衍生物,皂化过程中也可充入氮气。正己烷、正庚烷、异辛烷、环己烷、乙醚以及乙醇和乙醚混合溶剂都可用来提取辅酶Q10。层析纯化的吸附剂可用硅胶和氧化铝等。 7. 烟草:FC,BU,1。

合成制备方法

1.辅酶Q10可以由合成法和微生物发酵法生产。也可以从猪心肌中提取。

2.猪心肌渣皂化速冷皂化物萃取↓汽油

3.水洗减压浓缩过滤层析

4.减压浓缩结晶辅酶Q10结晶

5.提取细胞色素C后的心渣，以水漂洗去除（NH4）2SO4和脂肪，甩干，加入焦性没食子酸拌匀。另于回流罐中加入约2倍量乙醇，再加固体烧碱，搅拌溶解，配制成碱浓度约为10%（质量浓度）的醇碱溶液，然后投入拌有焦性没食子酸的心渣，迅速加热至沸，回流25～30min皂化。再迅速冷却至室温，在冷却的皂化物中，加入适量120号汽油，萃取三次，使萃取完全，合并萃取液，以水反复洗涤至近中性。将水洗后的萃取液减压浓缩至原体积的1/10左右，低温过滤除去析出的杂质（主要是胆固醇）。将澄清滤液加入硅胶层析柱。先用120号汽油洗涤去杂质，再用乙醚汽油混合液（1∶10，体积分数）洗脱，收集黄色带部分的洗脱液。在黄色油状洗脱液中，加入适量无水乙醇，温热使溶解完全。趁热过滤，滤液置冰箱中使结晶完全。滤得结晶，在无水乙醇中重结晶或经硅胶柱再层析，可得纯度更高的辅酶Q10。

6.除上述皂化法外，尚有溶剂直接提取法和溶剂提取皂化法。溶剂提取法的收率不如皂化法，但省除了应用焦没食子酸。较大量的焦没食子酸在皂化过程中可能产生乙氧基衍生物，皂化过程中也可充入氮气。正己烷、正庚烷、异辛烷、环己烷、乙醚以及乙醇和乙醚混合溶剂都可用来提取辅酶Q10。层析纯化的吸附剂可用硅胶和氧化铝等。

7. 烟草：FC，BU，1。

用途简介

1.辅酶Q10是线粒体电子传递链的重要成员之一,也在氧化磷酸化中起重要作用。可用于治疗心脏病,如心肌梗死、狭心症等。作为机体非特异性免疫增强剂,广泛用于治疗细菌或病毒性感染,如病毒性肝炎、亚急性肝坏死、暴发性肝炎所致的脑水肿、迁延性肝炎和慢性肝炎等。也可用于肿瘤病人的综合治疗,以改善其免疫功能。 2.细胞呼吸和细胞代谢的激活剂,也是机体的非特异性免疫增强剂。用于急、慢性病毒性肝炎,亚急性肝坏死等症,也用于癌症的辅助治疗、细菌和病毒感染等。

用途

1.辅酶Q10是线粒体电子传递链的重要成员之一，也在氧化磷酸化中起重要作用。可用于治疗心脏病，如心肌梗死、狭心症等。作为机体非特异性免疫增强剂，广泛用于治疗细菌或病毒性感染，如病毒性肝炎、亚急性肝坏死、暴发性肝炎所致的脑水肿、迁延性肝炎和慢性肝炎等。也可用于肿瘤病人的综合治疗，以改善其免疫功能。

2.细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是机体的非特异性免疫增强剂。用于急、慢性病毒性肝炎，亚急性肝坏死等症，也用于癌症的辅助治疗、细菌和病毒感染等。

辅酶Q₁₀ 物化性质

外观与性状：
黄色-橙色结晶粉末

密度：
0.97 g/cm3

熔点：
49-51 °C

沸点：
869ºC at 760mmHg

闪点：
324.5ºC

折射率：
1.525

存储条件/存储方法：

棕色玻璃瓶遮光密封包装。贮存于低温干燥处。贮存温度-4ºC

稳定性相关：

1.遇光易分解，使颜色变深。在还原剂存在下，能转化为无色的还原型辅酶Q10，还原型辅酶Q10又能被氧化成氧化型辅酶Q10。
2. 存在于烤烟烟叶、白肋烟烟叶、烟气中。

其它信息：

1.性状：从猪心残渣中提取的辅酶Q10为黄色或淡橙黄色的结晶性粉末

辅酶Q₁₀ 安全信息

海关代码：
2932999099

WGK_Germany：
3
德国有关水污染物质的分类清单

危险类别码：
R36/37/38

安全说明：
22-24/25-26

RTECS号：
DK3900000

安全标志：
S22:不要吸入粉尘。
S24/25:防止皮肤和眼睛接触。

危险标志：
Xi: Irritant;

辅酶Q₁₀ 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
DK3900000

CHEMICAL NAME :
p-Benzoquinone, 2-(3,7,11,15,19,23,27,31,35,39-decamethyl-2,6,10,14,1 8,22,26,30,34,38- tetracontadecaenyl)-5,6-dimethoxy-3-methyl-

CAS REGISTRY NUMBER :
303-98-0

LAST UPDATED :
199803

DATA ITEMS CITED :
15

MOLECULAR FORMULA :
C59-H90-O4

MOLECULAR WEIGHT :
863.49
HEALTH HAZARD DATA
ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>250 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
>500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>4 gm/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Subcutaneous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity) Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972

TYPE OF TEST :
LD - Lethal dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Intramuscular

SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse

DOSE/DURATION :
>500 mg/kg

TOXIC EFFECTS :
Behavioral - altered sleep time (including change in righting reflex) Behavioral - somnolence (general depressed activity)

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 ** OTHER MULTIPLE DOSE TOXICITY DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

SPECIES OBSERVED :
Rodent - rat

DOSE/DURATION :
1400 mg/kg/5W-C

TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - other changes Gastrointestinal - hypermotility, diarrhea Related to Chronic Data - death

REFERENCE :
OYYAA2 Oyo Yakuri. Pharmacometrics. (Oyo Yakuri Kenkyukai, CPO Box 180, Sendai 980-91, Japan) V.1- 1967- Volume(issue)/page/year: 6,769,1972 ** REPRODUCTIVE DATA **

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
42 mg/kg

SEX/DURATION :
female 9-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus) Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - physical

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
4200 mg/kg

SEX/DURATION :
female 9-15 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - other developmental abnormalities

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
42 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-13 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Specific Developmental Abnormalities - musculoskeletal system Reproductive - Effects on Newborn - physical

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
4200 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-13 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Fertility - post-implantation mortality (e.g. dead and/or resorbed implants per total number of implants) Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetal death

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

TYPE OF TEST :
TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :
Oral

DOSE :
420 mg/kg

SEX/DURATION :
female 7-13 day(s) after conception

TOXIC EFFECTS :
Reproductive - Effects on Embryo or Fetus - fetotoxicity (except death, e.g., stunted fetus)

REFERENCE :
IYKEDH Iyakuhin Kenkyu. Study of Medical Supplies. (Nippon Koteisho Kyokai, 12-15, 2-chome, Shibuya, Shibuya-ku, Tokyo 150, Japan) V.1- 1970- Volume(issue)/page/year: 3,306,1972

毒理学数据：

二、毒理学数据：
急性毒性：不可用。

生态数据：

三、生态学数据：
1、其它有害作用：该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

辅酶Q₁₀ MSDS

  1.1 产品标识符
    : Coenzyme Q10
    化学品俗名或商品名
  1.2 鉴别的其他方法
    Ubiquinone 50
    Q-10
    Ubiquinone-10
  1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
    仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
  2.1 GHS分类
    根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
  2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
  3.1 物质
    : Ubiquinone 50
    别名
    Q-10
    Ubiquinone-10
    : C59H90O4
    分子式
    : 863.34 g/mol
    分子量
    无

模块 4. 急救措施
  4.1 必要的急救措施描述
    如果吸入
    如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
    在皮肤接触的情况下
    用肥皂和大量的水冲洗。
    在眼睛接触的情况下
    用水冲洗眼睛作为预防措施。
    如果误服
    切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。用水漱口。
  4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
  4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
    无数据资料

模块 5. 消防措施
  5.1 灭火介质
    灭火方法及灭火剂
    用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
  5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
    碳氧化物
  5.3 给消防员的建议
    如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
  5.4 进一步的信息
    无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
  6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
    防止粉尘的生成。防止吸入蒸汽、气雾或气体。
  6.2 环境预防措施
    不要让产物进入下水道。
  6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
    扫掉和铲掉。存放进适当的闭口容器中待处理。
  6.4 参考其他部分
    丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
  7.1 安全操作的注意事项
    在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
  7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
    贮存在阴凉处。容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
    建议的贮存温度： -20 °C
    保存在干燥处。
  7.3 特定用途
    无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
  8.1 控制参数
    最高容许浓度
    没有已知的国家规定的暴露极限。
  8.2 暴露控制
    适当的技术控制
    常规的工业卫生操作。
    人身保护设备
    眼/面保护
    请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
    皮肤保护
    戴手套取手套在使用前必须受检查。
    请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
    使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
    所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
    身体保护
    根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
    防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
    呼吸系统防护
    不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
    呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
  9.1 基本的理化特性的信息
    a) 外观与性状
    形状: 粉末
    b) 气味
    无数据资料
    c) 气味临界值
    无数据资料
    d) pH值
    无数据资料
    e) 熔点/凝固点
    熔点/熔点范围: 49 °C
    f) 起始沸点和沸程
    无数据资料
    g) 闪点
    无数据资料
    h) 蒸发速率
    无数据资料
    i) 可燃性(固体,气体)
    无数据资料
    j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
    k) 蒸汽压
    无数据资料
    l) 蒸汽密度
    无数据资料
    m) 相对密度
    无数据资料
    n) 水溶性
    无数据资料
    o) 分配系数：n-辛醇/水
    无数据资料
    p) 自燃温度
    无数据资料
    q) 分解温度
    无数据资料
    r) 粘度
    无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
  10.1 反应性
    无数据资料
  10.2 化学稳定性
    无数据资料
  10.3 危险反应的可能性
    无数据资料
  10.4 应避免的条件
    无数据资料
  10.5 不兼容的材料
    强氧化剂
  10.6 危险的分解产物
    其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
  11.1 毒理学影响的信息
    急性毒性
    无数据资料
    皮肤腐蚀/刺激
    无数据资料
    严重眼损伤 / 眼刺激
    无数据资料
    呼吸道或皮肤过敏
    无数据资料
    生殖细胞诱变
    无数据资料
    致癌性
    IARC:
    此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
    生殖毒性
    致畸性 - 大鼠 - 经口
    对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。特定发育异常：其他发育异常。
    致畸性 - 老鼠 - 经口
    对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
    发育毒性 - 老鼠 - 经口
    对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。
    发育毒性 - 老鼠 - 经口
    特定发育异常：肌肉骨骼系统。对新生儿的影响：身体的。
    特异性靶器官系统毒性（一次接触）
    无数据资料
    特异性靶器官系统毒性（反复接触）
    无数据资料
    吸入危险
    无数据资料
    潜在的健康影响
    吸入        吸入可能有害。可能引起呼吸道刺激。
    摄入        如服入是有害的。
    皮肤        如果通过皮肤吸收可能是有害的。可能引起皮肤刺激。
    眼睛        可能引起眼睛刺激。
    接触后的征兆和症状
    据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
    附加说明
    化学物质毒性作用登记: DK3900000

模块 12. 生态学资料
  12.1 毒性
    无数据资料
  12.2 持久存留性和降解性
    无数据资料
  12.3 生物蓄积性
    无数据资料
  12.4 土壤中的迁移
    无数据资料
  12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
    无数据资料
  12.6 其它不利的影响
    无数据资料

模块 13. 废弃处置
  13.1 废物处理方法
    产品
    将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
    污染了的包装物
    作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
  14.1 UN编号
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.2 联合国（UN）规定的名称
    欧洲陆运危规: 无危险货物
    国际海运危规: 无危险货物
    国际空运危规: 无危险货物
  14.3 运输危险类别
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.4 包裹组
    欧洲陆运危规: -        国际海运危规: -        国际空运危规: -
  14.5 环境危险
    欧洲陆运危规: 否        国际海运危规海运污染物: 否        国际空运危规: 否
  14.6 对使用者的特别提醒
    无数据资料

模块 16. 其他信息
    进一步的信息
    版权所有：2011 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
    上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
    确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表保证此产品的性质。
    公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
    装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

辅酶Q₁₀ 海关数据

中国海关编码：2932999099

概述：

2932999099. 其他仅含氧杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

申报要素：

品名, 成分含量, 用途

摘要/Summary：

2932999099. other heterocyclic compounds with oxygen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

辅酶Q₁₀ 分子结构与计算化学数据

分子结构数据

1、   摩尔折射率：272.64
2、   摩尔体积（cm³/mol）：888.5
3、   等张比容（90.2K）：2214.5
4、   表面张力（dyne/cm）：38.5
5、   极化率（10^-24cm³）：108.08

计算化学数据

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:19.4
2.氢键供体数量:0
3.氢键受体数量:4
4.可旋转化学键数量:31
5.互变异构体数量:57
6.拓扑分子极性表面积52.6
7.重原子数量:63
8.表面电荷:0
9.复杂度:1840
10.同位素原子数量:0
11.确定原子立构中心数量:0
12.不确定原子立构中心数量:0
13.确定化学键立构中心数量:9
14.不确定化学键立构中心数量:0
15.共价键单元数量:1

辅酶Q₁₀ 上游产品

三甲基铝

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辅酶Q10 制备方法及用途

制备方法

合成制备方法

用途简介

用途

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辅酶Q10 毒理性

CHEMICAL IDENTIFICATION

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

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辅酶Q10 海关数据

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分子结构数据

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